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三甲基氫醌，即2,3,5-三甲基對苯二酚（TMHQ），白色或類白色晶體，是工業合成維生素E的重要中間體，可與異植醇縮合生產維生素E。另外，三甲基氫醌也可用于其他有機合成中間體。三甲基氫醌的整個工藝包含三步反應：第一步，間甲酚與甲醇反應合成出2,3,6-三甲基苯酚，反應轉化率超過95%，選擇性≥85%；第二步，2,3,6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應得到2,3,6-三甲基對苯醌，單程反應收率≥75%；第三步，2,3,6-三甲基對苯醌經加氫還原后得到三甲基氫醌，單程反應收率≥90%。三甲基氫醌更適合生產各種保健強化食品。南昌三甲基氫醌 生產廠家偏三甲苯氧化反應的技術關鍵是氧化劑和催化劑的選取，這是造...

三甲基氫醌與β-異佛爾酮相比較，a-異佛爾酮結構中存在烯醇共扼體系，穩定性高，反應活性低，直接催化氧化合成16比較困難。到目前為止，a-異佛爾酮的催化氧化按催化體系不同可分為兩大類:均相催化體系和多相催化體系。均相催化系有:磷鉑酸或硅鉑酸CuSO4、催化體系，磷鉑酸/二甲亞颯/叔丁醇鉀催化體系，金屬冷腸輕基苯甲醛絡合物，乙酞釩，釩酸鈉，四苯基葉啦錳氯和N-羥基鄰苯二甲酞亞胺//CuCl2等。多相催化體系有:負載的金屬配體，釘負載的鎂鋁水滑石，Cu/Co/Fe負載的鎂鋁水滑石和鉑釩磷酸鹽負載的活性炭等。三甲基氫醌可用于其他有機合成中間體。江西三甲基氫醌應用三甲基氫醌的具體實施方式：共沉淀法制備催...

三甲基氫醌均相催化系為：磷鉬酸或硅鉬酸/CuS02催化體系；磷鉬酸/二甲亞砜叔丁醇鉀催化體系；金屬鄰羥基苯甲醛絡合物；乙酰釩，釩酸鈉；四苯基卟啉錳氯(TPPMnCl)；N羥基鄰苯-甲酰亞胺/CuCl2等。多相催化體系有：負載的金屬(salen)；釕負載的鎂鋁水滑石；Cu/Co/Fe負載的鎂鋁水滑石；鉬釩磷酸鹽負載的活性炭等。氧代異佛爾酮的重排和酰化：在催化劑存在下，KIP與酰化劑(如酰酐、酰鹵或烯醇酯)發生酰化反應生成TMHQ-DA，再經皂化生成三甲基氫醌醋酸酯(TMHQ-1-MA)或者TMHQ。TMHQ-1-MA可直接與異植物醇反應生成維生素E的主要成分a-維他命E。我國三甲基氫醌主要是人用...

三是苯酚甲基化法（舊3959394)，該工藝以苯酚為原料，甲醇為甲基化劑，在含貴金屬的鐵系催化劑存在下進行了氣固相反應，首先制 得2,6-二甲基苯酚，然后再在二段反應器中進一步甲基化得到2, 3,6-三甲基苯酚。上述方法所使用的催化劑中含有Ge、La、In等貴金屬或采用二段烷基化反應，生產費用高， 操作復雜。一種2,3,6_三甲基苯酚的制備 方法，其特征在于：將原料酚、甲醇、水混合溶液氣化后與載氣混合，通過裝有催化劑的固 定床反應器，進行了氣相烷基化反應合成2, 3,6-三甲基苯酚，所述催化劑是一種含有鐵、鎂、 鈰、釩和鉀/鈉的復合氧化物，各組分摩爾比為Fe :Mg :Ce :V :K/Na ...

三甲基氫醌的合成方法：由1,2,4-三甲苯經磺化、硝化、還原、氧化得到2,3,5-三甲基對苯二醌（[935-92-2]）。2,3,5-三甲基對苯二醌為黃色針狀結晶，熔點32℃（38-29.5℃），沸點53℃（53Pa）。上述步驟生產的產品，一般得到石油醚或汽油的溶液。在2,3,5-三甲基對苯二醌的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險粉溶液，室溫攪拌3h，過濾，濾餅用0.5%保險粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對苯二酚。三甲基氫醌的主要用途：該品是維生素E的主環，與異植物醇縮合得到維生素E。也可用于其他有機合成中間體。若無部門許可，勿將材料排入周圍環境。2 3 5 三甲基氫醌用途維生素E是生育酚類化...

環境污染及紫外線照射會產生自由基，造成皮膚、細胞及組織的損傷，加速老化過程，研究證實三甲基氫醌對皮膚免受自由基損害有決定性作用。同時三甲基氫醌作抗氧劑可以延長化妝品使用時間。三甲基氫醌能促進皮膚的新陳代謝和防止色素沉積，改善皮膚彈性，具有美容、護膚、防衰老等性能，已成為國際市場營養性系列化妝品的主流。維生素E是人類皮膚細胞需要的物質，同時具有抗氧化、延緩衰老的作用，但常態的維生素E很難透過皮膚被細胞吸收;但當維生素E被納米技術處理后，在數分鐘內就可以透過真皮層，迅速被皮膚細胞吸收，且具有去除雀斑功能，這種納米維生素E化妝品比一般含氫釀類化合物的去除雀斑產品效果還好、還快，而且安全、無毒副作用。...

三甲基氫醌物理化學性質：結晶狀固體。受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點173℃。三甲基氫醌產品用途：該品是維生素E的主環，與異植物醇縮合得到維生素E。用于合成維生素E。三甲基氫醌生產方法：由1,2,4-三甲苯經磺化、硝化、還原、氧化得到2,3,5-三甲基對苯二醌（[935-92-2]）。2,3,5-三甲基對苯二醌為黃色針狀結晶，熔點32℃（38-29.5℃），沸點53℃（53Pa）。上述步驟生產的產品，一般得到石油醚或汽油的溶液。在2,3,5-三甲基對苯二醌的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險粉溶液，室溫攪拌3h，過濾，濾餅用0.5%保險粉溶液洗滌，干燥，...

三甲基氫醌是工業上合成維生素E的重要中間體，與異植物醇側鏈縮合反應得維生素E。維生素E作為重要的抗氧化劑，主要應用于醫藥、食品、飼料及化妝品的添加劑。以三甲基氫醌為主環，與側鏈C異植物醇在硫酸作縮合劑條件下，經過在乙酸乙醋中加熱縮合可制得維生素。近年來，由于維生素E在醫療、食品、飼料領域中的普遍應用，使世界范圍內的維生素E產品持續走俏，特別是歐美市場上更是供不應求、價格堅挺。用于生產維生素E的三甲基氫醌需求量也將隨之。以偏三甲苯為原料制備TMBQ的生產工藝較為常見，這是因為偏三甲苯價廉易得。河南三甲基對氫醌偏三甲苯氧化反應的技術關鍵是氧化劑和催化劑的選取，這是造成TMBQ的產率以及后續的分離存...

三甲基氫醌是2，3，6-三甲基苯酚（TMP）的直接羥基化。它通常是以H2O2作為氧化劑和自制催化劑進行。然而，TMP的轉化率通常卻低于40%。另外，還有采用一些三甲基苯酚的生物催化羥化方法來合成TMHQ的工藝已經取得關注。其次，是使用異佛爾酮制備。以異佛爾酮為起始原料，工藝較為復雜，包括異構化，水解，轉位等。第三，是還原2，3，5-三甲基苯醌（TMBQ）。TMBQ可以通過Na2S2O4 或通過催化氫化來還原。但是存在缺點，例如低產量，嚴重污染和大量廢水，導致Na2S2O4還原過程逐步淘汰。三甲基氫醒合成采用綠色合成技術,相對于傳統的合成技術,避免了大量重金屬污染。安徽三甲基對氫醌三甲基氫醌添加...

將原料異佛爾酮氧化得到氧代異佛爾酮，然后氧代異佛爾酮酰化重排得到三甲基氫醌二酯，再將三甲基氫醌二=酯水解即得三甲基氫醌，首先將原料異佛爾酮轉變成異佛爾酮的烯醇異構體酯化物，然后異佛爾酮的烯醇異構體轉變成酮代異佛爾酮的單酯化物，再將酮代異佛爾酮的單酯化物轉變成二酯化物，接著水解即得三甲基氫醌。三甲基氫醌的合成路線：三甲基苯醌路線合成三甲基氫醌，根據原料以及反應中間產物的種類，可將TMBQ的生產工藝分為三大類，即偏三甲苯法(TMB)、均三甲酚法、2.3，6三甲基苯酚(TMP)法。三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)為白色或類白色晶體。成都三甲基氫醌市場概況三甲基氫醌( 2，3，5-三...

三甲基氫醒合成采用綠色合成技術,相對于傳統的合成技術,避免了大量重金屬污染,同時進一步降低了生產成本。異佛爾酮合成過程中采用高溫、高壓管式反應器和精餾模塊集成技術,實現了連續合成和精餾,反應時間實現了精確控制,降低了副產物的產生,同時原料實現了連續化回用,副產物也實現了連續化回用,進一步壓制了副產物的生成,進一步提高了原料的利用率。異佛爾酮轉位和氧化過程中只用少量的金屬催化劑,采用空氣氧化,并實現了催化劑的重復利用,實現了綠色生產。人工合成工藝因其原料易得、工藝相對簡單、轉化率高等優點獲得了廣泛應用。2 3 5 三甲基氫醌用途三甲基氫醌用途：該品是維生素E的主環，與異植物醇縮合得到維生素E。包...

三甲基氫醌在催化劑存在下，16與酞化劑(如酞配、酞鹵或烯醇酷)經酞化反應生成TMHQA，再經皂化反應得三甲基氫醒醋酸酷(TMHQ 1 VIA)或者TMHQ.TMHQ-VIA可直接與異植物醇反應生成維生素E的主要成分a推他命E。重排和酞化的傳統催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF,三氟甲基磺酸、氯磺酸、多磷酸、發煙硫酸以及這些酸的混合物。該類催化劑反應活性很高，但腐蝕性太強，易形成酸氣流，且在中和反應后生成大量鹽，不利于產品提純和凈化。因固體酸不易腐蝕設備，反應后容易分離回收，受到普遍關注。研究較多的固體酸催化劑是錮鹽，優先選擇三價錮鹽，如InC13及全氟化的磺酸樹脂。該類催化劑具有和硫酸一樣高的活...

三甲基氫醌物理化學性質：結晶狀固體。受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點173℃。三甲基氫醌產品用途：該品是維生素E的主環，與異植物醇縮合得到維生素E。用于合成維生素E。三甲基氫醌生產方法：由1,2,4-三甲苯經磺化、硝化、還原、氧化得到2,3,5-三甲基對苯二醌（[935-92-2]）。2,3,5-三甲基對苯二醌為黃色針狀結晶，熔點32℃（38-29.5℃），沸點53℃（53Pa）。上述步驟生產的產品，一般得到石油醚或汽油的溶液。在2,3,5-三甲基對苯二醌的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險粉溶液，室溫攪拌3h，過濾，濾餅用0.5%保險粉溶液洗滌，干燥，...

三甲基氫醌的具體實施方式：共沉淀法制備催化劑，各組分摩爾比為Fe :Mg :Ce :V :K=100 :30 :5 :5 :0. 5。將40mL此 催化劑裝填于不銹鋼固定床反應器中，原料間甲酚、甲醇、水按摩爾比1 :5 :3混合后，經計 量泵定量投料，經預熱、氣化后與載氣混合進入催化劑床層反應。反應物由反應管底部導 出，經冷凝和氣液分離后，氣相產物經水洗后放出，液相產物精餾脫甲醇和水后的粗產品， 粗產品減壓精餾得到純的2, 3,6-三甲酚產品。液體空速在0. 51Γ1，常壓下催化劑單程穩定 運行2000h，反應產物用氣相色譜儀內標法進行分析。三甲基氫醌在我國蘊含著巨大的商機。三甲基氫醌二乙酸酯...

對苯二酚與氧化劑、氫氧化鈉反應，燃燒釋放刺激煙霧。是有毒、高毒物品。動物試驗中，反復給予30～50mg/kg劑量時，則可引起急性黃色肝萎縮，除引起嚴重的肝損傷外，并能發生異常的色素沉著。服用1克時，能刺激食道，而引起耳鳴、惡心、嘔吐、虛脫；服用5克時可致死。接觸對苯二酚注意事項：眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。防護服：穿相應的防護服。手防護：戴防化學品手套。眼睛接觸：立即提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鐘。就醫。三甲基氫醌對皮膚的美容保養效果是肯定的。求購三甲基氫醌TMHO供貨企業甲基對苯二酚是一種重要的新型精細化工產品，在液晶、醫藥、有機合成等許多領域有著普遍的應用前景。作為一種重...

偏三甲苯法：以偏三甲苯為原料制備TMBQ的生產工藝較為常見，這是因為偏三甲苯價廉易得，且綜合經濟效益好。偏三甲苯法中根據其合成TMHQ技術路線又可分為以下四種工藝。異丙基偏三甲苯法：原料5-異丙基偏三甲苯是通過偏三甲苯與丙烯烷基化反應獲得的。5異丙基偏三甲苯經磺化、堿熔、再脫去異丙基可得到TMHQ(Scheme1)，總收率可達63%~68%(以原料偏三甲苯計)。此工藝反應條件溫和，可在常壓下進行，但原料純度較低，雜質(約17%的6-異丙基偏三甲苯)不易分離，故此法在實際應用中有一定限制，已逐漸被淘汰。三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)為白色或類白色晶體。北京求購三甲基氫醌TMH...

催化劑的表征表明三甲基氫醌和少量TMBQ的沉積是催化劑失活的主要原因。在經過簡單處理后，催化劑可以重復使用，在TMBQ氫化成所需產物TMHQ時不存在明顯的活性損。并得出較佳反應條件使其成為理想的工業工藝。整個工藝包含三步反應：第1步，間甲酚與甲醇反應合成出2，3，6-三甲基苯酚，反應轉化率超過95%，選擇性≥85%；第二步，2，3，6-三甲基苯酚與氧氣/空氣反應得到2，3，6-三甲基對苯醌，單程反應收率≥75%；第三步，2，3，6-三甲基對苯醌經加氫還原后得到三甲基氫醌，單程反應收率≥90%。偏三甲苯法綜合經濟效益好。2,3,5-三甲基氫醌求購氫化反應的第1步是三甲基氫醌分子和氫原子在催化劑表...

三甲基氫醌催化加氫工藝是具有環保、經濟和高度自動化的特點，因此受到了更多的關注。反應溶劑的選擇和性質在催化加氫過程中至關重要。在貴金屬催化反應中通常采用包括乙醇、甲醇、乙酸異丙酯和異丁醇等溶劑。以雷尼鎳為催化劑，溶劑可以是甲基叔丁基醚或甲醇。據我們所知，目前兩種用于TMHQ工業生產的工藝流程是以雷尼鎳為催化劑，以甲醇或甲基叔丁基醚為溶劑進行催化加氫。在甲醇中雷尼鎳加氫TMBQ工藝中，催化劑的可回收性和溶劑回收率均不高。偏三甲苯氧化反應的技術關鍵是氧化劑和催化劑的選取。河南三甲基氫醌單乙酸酯為了除去沉積的有機物質，用洗滌用過的催化劑，并在500?℃下煅燒。為了確認沉積的有機物，濃縮溶液，然后通過...

原料的轉化率和收率都較低，分別為45%和35%。均三甲酚法(TMP)：均三甲酚既可由苯酚甲基化而得，又可從合成2，6-二甲基苯酚的副產物中進行提取，故研究此方法具有較大的實用價值。美國和日本多采用均三甲酚為原料的生產路線。以NaOH為催化劑，均三甲酚在高壓氧氣中氧化為4-羥基2.4.6-三甲基-2，5-環己二烯酮(TMCH)，然后TMCH在250C下進行甲基轉位，經還原即可制得TMHQ(Scheme4)。以均三甲酚轉化為TMHQ計，其收率可達47%。鑒于均三甲酚是生產2，6-二甲基苯酚工藝的副產物，對此副產物進行分離提純，合理地加以回收利用具有重大意義。三甲基氫醌分子結構數據：摩爾折射率：44...

催化劑活性較好，可使99%的TMP轉化為TMBQ，二次循環使用時，TMP的選擇性仍可達到86%，在接下來的三次循環使用中，其選擇性都保持在80%以上。s異佛爾酮氧化法：原料首先聚合為異佛爾酮，異佛爾酮氧化為氧代異佛爾酮(KIP)，KIP酰化、重排為三甲基氫醌二乙酸酯(DMHQ-DA)，再經皂化、水解得到TMHQ(Scheme7)。此方法原料廉價易得、生產工藝簡單、對環境污染小、便于規模化生產，是一種高效經濟、綠色環保的生產工藝。該工藝的研究者主要集中在維生素E出口量較大的德國和荷蘭等國家，并在中國申請了大量專利，勢必會增加國內維生素E的生產成本。白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。河北三甲...

三甲基氫醌用途：該品是維生素E的主環，與異植物醇縮合得到維生素E。包裝：25KG/桶，紙板桶。中文名稱：三甲基氫醌；分子式：C9H12O2；物化性質：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點：168.5～170.2℃。產品貯運：貯存于陰涼、干燥處。按二類危險品進行運輸。白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。中文名稱：三甲基氫醌；分子式：C9H12O2；物化性質：白色或類白色晶體，受熱升華、受潮易變黑。三甲基氫醌熔點32℃（38-29.5℃）。上海三甲基氫醌阻聚偏三甲苯法：以偏三甲苯為原料制備TMBQ的生產...

在重排和酰化過程中，三甲基氫醌傳統的催化劑是路易斯酸和布氏酸，如HF、三氟甲基磺酸、氯磺酸、多磷酸、發煙硫酸以及這些酸的混合物。在此類質子酸的存在下發生重排酰化，從而制取TMHQ。此類催化劑優點是反應活性很高，缺點是腐蝕性太強，易形成酸氣流，且在中和反應后會有大量的鹽生成，不利于產品提純和凈化。固體酸因其不易腐蝕設備，且反應后容易分離回收，因而受到普遍關注。研究較多的固體酸催化劑是銦鹽，選擇三價銦鹽，如InC]；以及全氟化的磺酸樹脂。此類催化劑具有和硫酸--樣高的活性，可使原料轉化率達到100%但不耐高溫，穩定性較弱，不便于重復利用。還原反應較容易實現，其還原方法主要有兩類，即化學還原法和催化...

若無部門許可，勿將材料排入周圍環境。分子結構數據：摩爾折射率：44.49；摩爾體積（cm3/mol）：135.1；等張比容（90.2K）：350.2；表面張力（dyne/cm）：45.1；介電常數：2.42；偶極距（10-24cm3）：極化率：17.63；性質與穩定性：遠離氧化物。存在于煙氣中。貯存方法：存放在密封容器內，并放在陰涼，干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。合成方法：由1，2，4-三甲苯經磺化、硝化、還原、氧化得到三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)（[935-92-2]）。三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)為黃色針狀結晶，熔點32℃（38-29.5℃）...

與乙酸乙酯不同，水在LBA中表現出小的溶解度。水和回收溶劑的分離非常容易。并且殘留的水幾乎不影響溶劑的再利用或氫化反應。在催化劑的再利用研究中，從第四次催化劑再利用中采用回收的LBA。溶劑再利用的結果表明氫化反應對回收的LBA中的少量殘余水不敏感。盡管LBA的沸點高，但蒸汽蒸餾的溫度很低（溫度為104℃）。因此，能量消耗不是很高，并且被接受用于該過程。此外，高沸點降低了LBA的揮發損失。因此，可以以高速率回收LBA。與甲醇不同，溶劑LBA的使用提供了分離產物（三甲基氫醌）的精細外觀。偏三甲苯直接氧化法與電解法同為兩步反應。濟南三甲基氫醌市場概況三甲基氫醌非金屬催化體系是采用N羥基鄰苯-甲酰亞胺...

若無部門許可，勿將材料排入周圍環境。分子結構數據：摩爾折射率：44.49；摩爾體積（cm3/mol）：135.1；等張比容（90.2K）：350.2；表面張力（dyne/cm）：45.1；介電常數：2.42；偶極距（10-24cm3）：極化率：17.63；性質與穩定性：遠離氧化物。存在于煙氣中。貯存方法：存放在密封容器內，并放在陰涼，干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。合成方法：由1，2，4-三甲苯經磺化、硝化、還原、氧化得到三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)（[935-92-2]）。三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)為黃色針狀結晶，熔點32℃（38-29.5℃）...

維生素E可以作為工業抗氧劑、聚烯烴中無毒、可生物降解的穩定劑等。目前國內外市場對維生素E的需求量急劇增加。而天然存在的維生素E非常有限，因而適時的投產和擴大維生素E的生產都會帶來較好的經濟效益。結晶狀固體。受熱升華、受潮易變黑。微溶于水，易溶于乙酯、甲醇、不溶于石油醚。熔點173℃。該品是維生素E的主環，與異植物醇縮合得到維生素E。用于合成維生素E有機中間體、醫藥中間體，可用于合成VE。由1，2，4-三甲苯經磺化、硝化、還原、氧化得到三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)（[935-92-2]）。三甲基氫醌和異植物醇是合成維生素E的兩個中間體。杭州三甲基氫醌生產工藝氫化反應的第1步...

與乙酸乙酯不同，水在LBA中表現出小的溶解度。水和回收溶劑的分離非常容易。并且殘留的水幾乎不影響溶劑的再利用或氫化反應。在催化劑的再利用研究中，從第四次催化劑再利用中采用回收的LBA。溶劑再利用的結果表明氫化反應對回收的LBA中的少量殘余水不敏感。盡管LBA的沸點高，但蒸汽蒸餾的溫度很低（溫度為104℃）。因此，能量消耗不是很高，并且被接受用于該過程。此外，高沸點降低了LBA的揮發損失。因此，可以以高速率回收LBA。與甲醇不同，溶劑LBA的使用提供了分離產物（三甲基氫醌）的精細外觀。三甲基氫醌和異植物醇是合成維生素E的兩個中間體。杭州三甲基氫醌結構式在典型的三甲基氫醌方法中，將LBA（300m...

上海元辰化工原料有限公司小編介紹，材料和主要儀器：三甲基氫醌：工業用，99.4%，；LBA。溶劑：工業用，醋酸正丁酯，乙酸丙酯和丁醚的商業混合溶劑，南通萊嘉麗化工（中國）；Pd/C：D5H1型（3.5%Pd，由日立180-80偏振塞曼原子吸收分光光度計分析），；異丁醇，甲醇，乙醇，乙酸乙酯，甲基叔丁基醚和異丙醇均是購買使用。三甲基氫醌的合成：本文優化了反應參數，并且在KCFD05-10（500mL）高壓釜中研究了溶劑的影響。在CJ-5（5L）高壓釜中研究了催化劑的再利用。溶于熱水，受熱或暴露于空氣中易氧化變色。三甲基氫醌 維生素e由于制備三甲基氫醌副產物分子量及性質等各方面與產物相似，因而其與...

通過對三甲基氫醌催化劑的各種表征和再生研究，認為催化劑再利用過程中Pd/C的失活是由于TMHQ和TMBQ的沉積所致。并討論了可能的催化加氫機理。2，3，5-三甲基對苯二酚（TMHQ）是合成維生素E的關鍵中間體之一。維生素E具有許多生物學功能，例如酶活性、基因表達和神經功能。其中，維生素E作為抗氧化劑和細胞信號傳導的功能是較重要和被人所熟知的。近年來，TMHQ對合成維生素E的生產需求很大。為了更好的完成實驗，研究了制備TMHQ的各種合成路線。三甲基氫醌(2，3，5-三甲基對苯二醌，TMHQ)為白色或類白色晶體。山東三甲基氫醌二酯密度采用循環伏安法和電解合成法將偏三甲苯在Ti/nano-TiO-P...

偏三甲苯磺化、水解法：偏三甲苯經磺化、硝化、加氫還原得到2.45-三甲基-3.6二氨基苯磺酸，水解脫磺酸基再經氧化和加氫得到TMHQ(Scheme2)，收率達到59.2%。雖然此工藝的原料價廉易得，生產成本較低，但反應流程長，工序多，收率相對較低，且生產過程中產生的大量含酚廢水嚴重污染環境。以偏三甲苯為原料.，直接在修飾鈦的鉑電極上電解生成三甲基苯醌，三甲基苯醌再經加氫還原得TMHQ(Scheme3)。此工藝過程簡單，廢水較少，有一定的應用價值，不足之處在于產品的收率較低。根據我國飼料工業規劃，2005年飼料需求合成維生素E約為2500t。重慶三甲基氫醌二醋酸酯為了除去沉積的有機物質，用洗滌用...