環(huán)境污染及紫外線照射會(huì)產(chǎn)生自由基，造成皮膚、細(xì)胞及組織的損傷，加速老化過程，研究證實(shí)三甲基氫醌對(duì)皮膚免受自由基損害有決定性作用。同時(shí)三甲基氫醌作抗氧劑可以延長(zhǎng)化妝品使用時(shí)間。三甲基氫醌能促進(jìn)皮膚的新陳代謝和防止色素沉積，改善皮膚彈性，具有美容、護(hù)膚、防衰老等性能，已成為國(guó)際市場(chǎng)營(yíng)養(yǎng)性系列化妝品的主流。維生素E是人類皮膚細(xì)胞需要的物質(zhì)，同時(shí)具有抗氧化、延緩衰老的作用，但常態(tài)的維生素E很難透過皮膚被細(xì)胞吸收;但當(dāng)維生素E被納米技術(shù)處理后，在數(shù)分鐘內(nèi)就可以透過真皮層，迅速被皮膚細(xì)胞吸收，且具有去除雀斑功能，這種納米維生素E化妝品比一般含氫釀?lì)惢衔锏娜コ赴弋a(chǎn)品效果還好、還快，而且安全、無毒副作用。這樣，納米化妝品在解決去除雀斑頑癥的道路上邁出了一大步。用一個(gè)全新的方法解決了一般去除雀斑成分難于被皮膚吸收的問題。提取工藝存在工藝復(fù)雜、產(chǎn)率較低及產(chǎn)品純度不高等問題，這些因素極大地限制了其應(yīng)用范圍。陜西三甲基氫醌阻聚

將原料異佛爾酮氧化得到氧代異佛爾酮，然后氧代異佛爾酮?；嘏诺玫饺谆鶜漉?，再將三甲基氫醌二=酯水解即得三甲基氫醌，首先將原料異佛爾酮轉(zhuǎn)變成異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體酯化物，然后異佛爾酮的烯醇異構(gòu)體轉(zhuǎn)變成酮代異佛爾酮的單酯化物，再將酮代異佛爾酮的單酯化物轉(zhuǎn)變成二酯化物，接著水解即得三甲基氫醌。三甲基氫醌的合成路線：三甲基苯醌路線合成三甲基氫醌，根據(jù)原料以及反應(yīng)中間產(chǎn)物的種類，可將TMBQ的生產(chǎn)工藝分為三大類，即偏三甲苯法(TMB)、均三甲酚法、2.3，6三甲基苯酚(TMP)法。陜西三甲基氫醌阻聚若無部門許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。

三甲基對(duì)苯二酚是橡膠、醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥和精細(xì)化工的重要原料、助劑和中間體，主要用于制備攝影膠片的黑白顯影劑、生產(chǎn)蒽醌染料和偶氮染料、合成氣脫硫工藝的催化劑、制造橡膠和塑料的防老劑、單體阻聚劑、食品及涂料清漆的穩(wěn)定劑和抗氧化劑、石油抗凝劑等。此外，三甲基對(duì)苯二酚還可延伸加工為其它精細(xì)化工產(chǎn)品，如對(duì)羥基苯甲醚、1,4一二氨基隱色體、醌茜等。近年來，對(duì)苯二酚的應(yīng)用領(lǐng)域還在逐漸拓寬。三甲基對(duì)苯二酚的合成方法較多，到目前為止已有10余種，其中已實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的有苯胺氧化法、對(duì)二異丙苯過氧化法、苯酚過氧化氫羥基化法、雙酚A法等。

三甲基氫醌均相催化系為：磷鉬酸或硅鉬酸/CuS02催化體系；磷鉬酸/二甲亞砜叔丁醇鉀催化體系；金屬鄰羥基苯甲醛絡(luò)合物；乙酰釩，釩酸鈉；四苯基卟啉錳氯(TPPMnCl)；N羥基鄰苯-甲酰亞胺/CuCl2等。多相催化體系有：負(fù)載的金屬(salen)；釕負(fù)載的鎂鋁水滑石；Cu/Co/Fe負(fù)載的鎂鋁水滑石；鉬釩磷酸鹽負(fù)載的活性炭等。氧代異佛爾酮的重排和?；涸诖呋瘎┐嬖谙?，KIP與酰化劑(如酰酐、酰鹵或烯醇酯)發(fā)生?；磻?yīng)生成TMHQ-DA，再經(jīng)皂化生成三甲基氫醌醋酸酯(TMHQ-1-MA)或者TMHQ。TMHQ-1-MA可直接與異植物醇反應(yīng)生成維生素E的主要成分a-維他命E。產(chǎn)品貯運(yùn)：貯存于陰涼、干燥處。

2,3,6_三甲基苯酚的合成工藝有苯酚路線、乙酸（4 -甲基-3 -羰基）-6_己酯 路線、二甲氨基-乙烯基甲基酮路線、β-甲基丙烯醛路線和間甲酚路線、2,5_二甲基路線 6種。適應(yīng)工業(yè)化生產(chǎn)的有三種：一是目前國(guó)內(nèi)外普遍采用的合成技術(shù)是以間甲酚為原料， 甲醇為甲基化劑，在含貴金屬的鐵系催化劑存在下，進(jìn)行了氣固相反應(yīng)一步合成2, 3,6-三甲 基苯酚。涉及這條路線的技術(shù)很多，如US4406824、JP5557531、FR2329812、GB2089343A、 CN1229782A等。二是以2,5_二甲酚為原料，甲醇為甲基化劑，在含貴金屬的鐵系催化劑作 用下合成2,3,6-三甲基苯酚。原料的轉(zhuǎn)化率和收率都較低，分別為45%和35%。陜西三甲基氫醌阻聚

溶解性：溶于乙醇等極性溶劑，微溶于冷水、石油醚、苯等溶劑。陜西三甲基氫醌阻聚

三甲基氫醌的合成方法：由1,2,4-三甲苯經(jīng)磺化、硝化、還原、氧化得到2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌（[935-92-2]）。2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌為黃色針狀結(jié)晶，熔點(diǎn)32℃（38-29.5℃），沸點(diǎn)53℃（53Pa）。上述步驟生產(chǎn)的產(chǎn)品，一般得到石油醚或汽油的溶液。在2,3,5-三甲基對(duì)苯二醌的汽油（或石油醚）溶液中，攪拌下加入保險(xiǎn)粉溶液，室溫?cái)嚢?h，過濾，濾餅用0.5%保險(xiǎn)粉溶液洗滌，干燥，得三甲基對(duì)苯二酚。三甲基氫醌的主要用途：該品是維生素E的主環(huán)，與異植物醇縮合得到維生素E。也可用于其他有機(jī)合成中間體。陜西三甲基氫醌阻聚

上海元辰化工原料有限公司是以提供2-甲基四氫呋喃，四氫呋喃，2,3,5-三甲基氫醌，氯磷酸二乙酯為主的有限責(zé)任公司（自然），元辰化工是我國(guó)化工技術(shù)的研究和標(biāo)準(zhǔn)制定的重要參與者和貢獻(xiàn)者。公司承擔(dān)并建設(shè)完成化工多項(xiàng)重點(diǎn)項(xiàng)目，取得了明顯的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。將憑借高精尖的系列產(chǎn)品與解決方案，加速推進(jìn)全國(guó)化工產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力的發(fā)展。