歐盟CE認(rèn)證介紹:
CE認(rèn)證是歐盟強(qiáng)制認(rèn)證,“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照,是歐盟的強(qiáng)制產(chǎn)品認(rèn)證。CE**歐洲統(tǒng)一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售,無須符合每個成員國的要求,從而實現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。
口罩作為醫(yī)用或民用的個人防護(hù)用品在歐盟有**的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和實施要求。依據(jù)歐盟法規(guī)要求,進(jìn)入歐盟的口罩及防護(hù)用品必須取得歐盟CE認(rèn)證才可以在市場銷售。因此需要出口到歐盟的產(chǎn)品應(yīng)該在取得CE認(rèn)證后再進(jìn)行報關(guān)出貨,以免出現(xiàn)違規(guī)導(dǎo)致的貨物扣押和罰款壓力。 要購買有包裝、且包裝上有“LA勞動防護(hù)標(biāo)識或同時具有LA和QS兩種標(biāo)志的口罩。湛江優(yōu)惠口罩認(rèn)證公司
口罩機(jī)必須滿足機(jī)械MD指令的要求。要求涵蓋了口罩機(jī)的設(shè)計,制造和檢查以及將機(jī)器投放市場。機(jī)器制造商必須確保將口罩機(jī)投放市場時,機(jī)器滿足與該產(chǎn)品有關(guān)的基本健康和安全要求。口罩機(jī)CE認(rèn)證內(nèi)容適用安全要求;MD機(jī)械指令與標(biāo)準(zhǔn)的確定;與口罩機(jī)有關(guān)的危害調(diào)查和風(fēng)險評估;安全措施的定義;口罩機(jī)安全標(biāo)準(zhǔn)的適用;評估EC合格聲明和CE標(biāo)記所必需的技術(shù)文件的內(nèi)容;評估用戶說明;評估機(jī)器的安全性和合規(guī)性。CE認(rèn)證要點1.技術(shù)文件技術(shù)文件具有兩個功能:作為設(shè)計過程的注冊,該過程根據(jù)歐洲標(biāo)準(zhǔn)確定機(jī)器中集成的安全措施的詳細(xì)信息。它還必須發(fā)揮其作用,證明機(jī)器符合歐洲指令。2.***的安全設(shè)計根據(jù)適用法規(guī),必須將安全設(shè)計集成到機(jī)器的同一設(shè)計過程中,并將安全方面與技術(shù),建設(shè)性和生產(chǎn)性方面相結(jié)合。只有這樣,才能分別設(shè)計適當(dāng)?shù)陌踩到y(tǒng)。在我們的安全系統(tǒng)設(shè)計服務(wù)中,我們將我們的全部經(jīng)驗結(jié)合到客戶的機(jī)械及其過程的知識中,從安全的功能及其認(rèn)證的角度出發(fā),均獲得出色的安全設(shè)計。3.產(chǎn)品測試對于口罩機(jī)的CE認(rèn)證,需要進(jìn)行特定方面的測試,例如電氣安全性,停止時間,噪音,穩(wěn)定性等,因為必須書面證明成品設(shè)備的實際值與標(biāo)準(zhǔn)相符。歐洲法規(guī)規(guī)定的要求。 湛江優(yōu)惠口罩認(rèn)證公司國產(chǎn)口罩,不管是國內(nèi)用還是用于出口,都一定要有QS和LA認(rèn)證。
口罩檢測機(jī)構(gòu)的大彥環(huán)標(biāo)認(rèn)證帶大家一起來認(rèn)識一下關(guān)于口罩檢測的相關(guān)知識吧,我們口罩檢測機(jī)構(gòu)檢測設(shè)備齊全,專業(yè)的檢測機(jī)構(gòu),現(xiàn)如今及時去檢測您購買的口罩是否符合標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)是很必要的了,在琳瑯滿目的口罩市場,挑選正確的口罩尤為重要!口罩檢測機(jī)構(gòu)簡介口罩作為防護(hù)類衛(wèi)生用品,戴在口鼻部位用于過濾進(jìn)入口鼻的空氣,以阻擋有害氣體、氣味、病菌、粉塵,因此口罩的質(zhì)量,影響著受保護(hù)者的身體健康,質(zhì)量達(dá)標(biāo)與否尤為重要。檢測產(chǎn)品針織口罩自吸過濾口罩醫(yī)用口罩日常防護(hù)型口罩防塵口罩無紡布口罩檢測項目外觀、過濾效率、泄漏性、呼吸阻力、呼氣閥氣密性、死腔、視野、頭帶、可燃性甲醛含量、pH、異味、可分解芳酰***染料、纖維含量、色牢度、透氣率微生物指標(biāo)、皮膚刺激性、表面抗?jié)裥浴晒馕餀z測標(biāo)準(zhǔn)針織口罩FZ/T73049-2014呼吸防護(hù)用品-自吸過濾式防顆粒呼吸器GB2626-2006醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求GB19083-2010普通脫脂紡布口罩GB19084-2003日常防護(hù)型口罩技術(shù)要求GB/T32610-2016TAJ1001-2015口罩檢測機(jī)構(gòu)XKS作為中國檢測和認(rèn)證服務(wù)的創(chuàng)新者,為各行各業(yè)的顧客提供專業(yè)的檢測服務(wù),并不斷豐富服務(wù)內(nèi)容,完善服務(wù)方式,提高服務(wù)質(zhì)量,成為備受客戶信賴的合作伙伴。
字母**不同國家標(biāo)準(zhǔn)。口罩的N系列是美國標(biāo)準(zhǔn),KN系列是中國標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)FP系列是歐洲標(biāo)準(zhǔn),KF系列是韓國標(biāo)準(zhǔn)。后面的數(shù)字指的防護(hù)能力,越大防護(hù)等級也越高。95指的是能夠過濾掉超過95%的非油性顆粒物,90系列沒有95的防護(hù)等級高,但是也能抵抗90%以上的顆粒物。FFP系列中,2基本對應(yīng)著95,3則過濾有效率更高,達(dá)99%。數(shù)字結(jié)尾帶個V的,表示有呼吸閥。
如果對過濾能力進(jìn)行排序的話,我們可以這樣簡單理解為:FFP3>FFP2=N95=KN95=KF94>KN90。 口罩認(rèn)證,從口罩的外包裝上找到口罩的生產(chǎn)許可證號,醫(yī)用級的口罩都要有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可。
出口申報要求
1.商品歸類:除特殊情況外,絕大部分口罩應(yīng)歸入稅號63079000。
2.檢驗檢疫:口罩為非法檢產(chǎn)品,申報時檢驗檢疫項目無需填報。根據(jù)我國**與相關(guān)國家簽訂的**間檢驗協(xié)議,對出口伊朗等少數(shù)幾個國家的產(chǎn)品需按規(guī)定進(jìn)行裝運前檢驗。
3.關(guān)稅征免:如出口物資為貿(mào)易性質(zhì),征免性質(zhì)申報一般征稅,征免方式申報照章征稅;如為捐贈性質(zhì),境內(nèi)發(fā)貨人為貿(mào)易代理商、慈善機(jī)構(gòu)等,征免性質(zhì)可不填,征免方式申報全免。
4.禁限管理:目前商務(wù)部未對口罩設(shè)置貿(mào)易管制要求,中國海關(guān)也無針對防護(hù)物資的監(jiān)管證件口岸驗核要求。
5.申報規(guī)范:按照規(guī)范申報要求填寫商品名稱、成分含量;如物資非中國生產(chǎn),原產(chǎn)國按照實際生產(chǎn)國填寫。 口罩認(rèn)證上的95是指,在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測條件下,過濾效率達(dá)到95%。湛江優(yōu)惠口罩認(rèn)證公司
一般來說,不帶CE標(biāo)志的口罩是不能在歐洲市場上進(jìn)行銷售的。湛江優(yōu)惠口罩認(rèn)證公司
澳大利亞&新西蘭口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求澳新醫(yī)用防護(hù)口罩認(rèn)證要求:AS/NZS1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料,以及確定的測試和性能結(jié)果,以確保其使用安全。韓國口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求韓國醫(yī)用口罩認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn):韓國的口罩標(biāo)準(zhǔn)KF(Koreanfilter)系列,是由韓國的食品藥品管理部門(MinistryofFoodandDrugSafety,MFDS)發(fā)布的韓國主流口罩標(biāo)準(zhǔn)(RegulationsontheAval,Notification,andEvaluationofQuasi-Drugs)。日本口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求日本JIST81512018標(biāo)準(zhǔn)是呼吸保護(hù)裝置的標(biāo)準(zhǔn),也是日本厚生勞動省(MHLW)驗證標(biāo)準(zhǔn),出口日本需要做此認(rèn)證。 湛江優(yōu)惠口罩認(rèn)證公司
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