其他基于 IgG 的生物制藥需要仔細表征和監測關鍵質量屬性,例如氧化、糖基化和其他翻譯后修飾。與抗體的克隆選擇、工藝開發和穩定性研究相關的大量樣品通常通過液相色譜質譜 (LC-MS) 進行分析。然而,在LC-MS之前進行足夠規模的樣品制備通常具有挑戰性。為了解決樣品制備的挑戰,Genovis將半胱氨酸蛋白酶FabRICATOR(IdeS)固定在磁性瓊脂糖珠上,現在稱為FabRICATOR MagIC。FabRICATOR固定在磁珠上,可同時快速自動消化多種抗體,促進中級表征工作流程。Genovis的FabRICATOR MagIC 如何以較少的用戶交互減少實驗和操作時間,降低樣品處理錯誤的風險,同時提高通量。Genovis的FabRICATOR(IdeS)酶將ADC(基于 IgG)消化成其亞基,用于表征這類復雜的藥物。黑龍江FabALACTICAIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶
經過多年的經驗積累及市場積淀,倍篤生物已組合多條不同產品線,分別滿足體外診斷、organoid及干細胞、細胞基因藥物等領域的需求。其中,細胞基因藥物領域產品線包含SAN HQ高鹽核酸酶及M-SAN HQ中鹽核酸酶、泊洛沙姆P 188 Bio、GMP級MSC/PSC培養基、GMP級膠原酶、AAV滴度檢測產品、工藝雜質及外源污染物殘留檢測產品、聚糖分析用酶、ADC偶聯技術、QED抗體對、AAV中和抗體、蛋白酶等;相關品牌有挪威ArcticZymes Technologies、德國BASF、德國Sartorius、德國Nordmark、瑞典Genovis、美國QED、中國君研生物等。重慶FabALACTICAIdeS蛋白酶與 FabRICATOR 相比,FabRICATOR Z 在消化這些 IgG 方面具有更高的效率。
樣品制備的條件可能會在樣品中誘發偽影,因此需要避免高溫和堿性pH值進行質譜分析。如果可能的話,避免多個步驟并在一鍋反應中進行消化和還原也可能是有益的。與IdeS不同,為了探索Genovis的GingisREX對離液劑和去液劑的穩定性和耐受性,在一系列試劑中測試了酶活性,并使用底物測定進行了評估。數據顯示,GingisREX在6M時耐受尿素,吐溫高達1%,但活性在0.1%時受到SDC的負面影響。該酶在 pH 值范圍為 5.0 至 9.0 時顯示出活性,在 pH 值為 6.5-8.0 之間。綜上所述,GingisREX可用于一鍋反應,以同時消化和變性6M尿素。與Genovis的IdeS不同,雙特異性 T 細胞接合器 (BiTE) 分子是一種融合蛋白療法,其中兩個 scFv 融合,形成一個雙特異性分子,其中一個 scFv 靶向細胞毒性 T 細胞,另一個靶向Ai癥抗原。該蛋白質由四個蛋白質結構域組成,兩個 scFv 均由 VL 和 VH 區域組成,總共由三個柔性 GS 連接子連接。這種蛋白質的大尺寸(54 kDa)可能對通過完整質譜法進行產品質量監測構成挑戰,因為標準MS儀器可能無法提供蛋白質的單同位素分辨率。
上海倍篤生物科技有限公司(簡稱“倍篤生物”),由中國科學院及生物醫藥產業界人士,于2018年1月共同創立。公司代理多個品牌的儀器、試劑及耗材(如Genovis的IdeS酶),遵守相關法規要求,如cGMP規范、ISO13485質量管理體系認證等,致力于為診斷領域如分子診斷及病原微生物檢測研發等,藥物研發領域如細胞基因藥物、核酸藥物、抗體藥物、干細胞及外泌體研究等客戶提供合規、高質量物料及專業服務,以期與客戶共同協作,加快研發及生產進度,為客戶提供更多價值。Genovis提供凍干和固定化的FabRICATOR(IdeS),為客戶提供了許多選擇,滿足他們的需求。
在Genovis,我們的策略是幫助客戶進行中級(或亞基)分析,這是我們的工作,特別是我們的蛋白質酶切產品。完整質量和肽圖譜是蛋白質表征的常用方法,我們發現,與簡單但信息有限的完整質量和高度復雜但信息豐富的肽圖譜相比,中級方法具有優勢。通過執行中級描述,您可以生成從完整的質量實驗中獲得的所有信息,具有額外的優勢。在對抗體進行完整質量分析時,很難明確地識別某些修飾。質譜儀器正在改進,可以更有效地分析更大的分子,但通過使用我們的SmartEnzymes,如IdeS,可以將抗體分解成更小的片段,這提高了這些實驗可以執行的分辨率,因此,增加了鑒定修飾的信心。此外,你不僅能夠更好地識別修改,而且你能夠將它們定位到蛋白質上的單個結構域,這是你在完整水平上無法做到的。Genovis還提供了在瓊脂糖樹脂上固定化的酶,在隨時可用的離心柱中,這可以大限度地減少在樣品中殘留的酶。天津GlycINATORIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶
并通過反相LC-MS進行分析,消化產生均勻的Fab和Fc片段。黑龍江FabALACTICAIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶
當你應用像肽圖這樣的方法時,你可以從Genovis中級方法中獲得的信息量就沒有那么多了。一個主要的區別是你不能像在肽水平上那樣將修改定位到單個氨基酸。然而,中級分析比肽圖譜具有快速和簡單的巨大優勢,因為需要分析的色譜峰要少得多,數據處理任務要簡單得多。此外,在中級實驗中,手工實驗步驟要少得多,FabALACTICA(IdeS)酶切消化方法不需要針對不同的人體IgG1進行優化。一旦在氨基酸水平上進行了PTM表征,我們非常認為中級表征肽圖的一種補充方法,可以在更常規的基礎上應用。中級分析更適用于高通量或監測類型的方法,并可用于支持肽圖分析。黑龍江FabALACTICAIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶