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甘肅GingisREXIdeS蛋白酶

來源: 發(fā)布時間:2024年05月14日

Genovis的FabRICATOR MagIC自動樣品制備可用于分析和監(jiān)測不同的CQA。mAb在生產(chǎn)或儲存過程中的氧化就是這樣一種CQA,可能會影響zhiliao產(chǎn)品的質(zhì)量。為了展示FabRICATOR MagIC如何解決這個問題,對6種mAb的混合物進行強制降解(室溫下3個月),并通過反相LC-MS進行分析。當在完整水平上分析mAb時,可以檢測到mAb5豐度的顯著差異,同時出現(xiàn)許多新的峰。然而,無法獲得可靠的質(zhì)量數(shù)據(jù)。使用FabRICATOR MagIC,mAb5變化的來源在Fab區(qū)域內(nèi)。隨后還原為 Fc/2、LC 和 Fd' 片段,可以識別差異是由于 mAb5 Fd' 片段上的色氨酸氧化,通過形成氧代內(nèi)酯 (+14 Da) 和二氧代內(nèi)酯 (+30 Da) 以及 mAb5 LC (-18 Da) 的琥珀酰亞胺化來揭示。此外,還可檢測到mAb3輕鏈的異構(gòu)化。該示例說明了FabRICATOR MagIC在mAb中級分析中的強大功能,它創(chuàng)建的片段足夠小,可以精確定位特定的修飾,而無需耗時耗費資源的肽圖分析,所有這些都以相對較少的手動操作時間快速完成。Genovis的GingisKHAN和FabALACTICA可酶切人 IgG1,獲得完整Fab和Fc抗體片段。甘肅GingisREXIdeS蛋白酶

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大多數(shù)zhiliao性抗體都攜帶人IgG1骨架,雙特異性和多特異性形式的開發(fā)正在迅速增加。此類抗體的分析需要特異性酶來表征特性,例如單價結(jié)合、二硫鍵擾亂和配對Fc糖基化。傳統(tǒng)方案包括使用木瓜蛋白酶和Lys-C的酶消化,這需要優(yōu)化以極大限度地減少過度消化并獲得足夠的產(chǎn)量。Genovis的FabDELLO與IdeS酶具有不同的特異性,它在鉸鏈上方的單個位點消化人IgG1,并產(chǎn)生完整的Fab和Fc片段。為了證明FabDELLO的特異性活性,通過非還原SDS-PAGE消化和分析了IgG1和Fc融合蛋白的選擇。所有底物均實現(xiàn)了完全消化,包括具有其他困難的LALA和LFLE突變的IgG1。FabDELLO酶在底物上的精確和有效性能驗證了其在生物制藥開發(fā)中的用途。甘肅GingisREXIdeS蛋白酶這包括FabRICATOR固定化柱和CaptureSelect Fc純化柱,用于亞基的親和純化。

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與IdeS不同,度拉糖肽由兩個胰高xue糖素樣肽-1 (GLP-1) 分子組成,它們通過柔性 GS 接頭連接到人 IgG4 的 Fc 區(qū)域。為了分別研究肽和 Fc 區(qū)域,從而鑒定結(jié)構(gòu)域特異性 PTM,用 Genovis的GlySERIAS 在 37°C 下凍干消化度拉糖肽 1 小時。為了降低樣品復雜性,使用內(nèi)切糖苷酶GlycINATOR Lyophilized去除Fc聚糖,并用DTT還原鏈間二硫鍵。反相LC-MS對樣品的分析表明,使用GlySERIAS進行連接子消化后,肽從Fc區(qū)域完全去除。連接子中的大量甘氨酸殘基為GlySERIAS提供了許多不同的潛在消化位點,這就是為什么Fc/2和GLP-1肽都被檢測為幾種變體,其中不同數(shù)量的甘氨酸和絲氨酸殘基仍然連接。此外,還鑒定了GLP-1肽的氧化。盡管GlySERIAS同時在多個位點進行消化,但一式三份的酶解在獲得的不同F(xiàn)c/2變體的相對量中顯示出可重復的結(jié)果。

Genovis將固定化酶固定在磁珠上,用于在鉸鏈下方自動消化IgG。FabRICATOR(IdeS)是一種IgG特異性半胱氨酸蛋白酶,可消化鉸鏈下方單個氨基酸位點的抗體,產(chǎn)生均質(zhì)的F(ab')2和Fc片段。FabRICATORMagIC磁珠含有FabRICATOR固定化酶。這些微球能夠在中級表征工作流程中并行快速自動酶解多種抗體。它們專為自動化平臺而設計,但在無法實現(xiàn)自動化的情況下,在振動臺上的表現(xiàn)同樣出色。酶切消解后,樣品可直接轉(zhuǎn)移到LC-MS的自動進樣器進行快速色譜分析,或轉(zhuǎn)移到其他分析方法進行分析。自動平行抗體酶切和亞基生成允許處理與克隆選擇、工藝開發(fā)和潛在生物制藥穩(wěn)定性研究相關(guān)的大量樣品。自動抗體亞基分析可減少操作人員的時間和樣品處理錯誤的風險,并提高通量。Genovis的FabDELLO可在鉸鏈上方的單個位點消化人 IgG1,在兩小時內(nèi)產(chǎn)生完整的 Fab 和 Fc 片段。

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抗體由于其大小和復雜性,是一種難以表征的分子。偶聯(lián)藥物有效載荷是對抗Ai癥等疾病的一種有吸引力的方法,但進一步增加了異質(zhì)性的復雜性和風險。抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC) 需要像任何其他基于 IgG 的生物制藥一樣進行仔細和詳細的表征,并且需要適當?shù)姆治龉ぷ髁鞒獭enovis的FabRICATOR(IdeS)酶將ADC消化成其亞基,可以詳細表征這類復雜的藥物。Genovis的內(nèi)切糖苷酶 IgGZERO和 GlycINATOR 還可以研究完整的 ADC,但降低復雜性并提高分辨率。FabRICATOR(IdeS蛋白酶)的一大優(yōu)勢是速度!甘肅GingisREXIdeS蛋白酶

小鼠 IgG1 在鉸鏈下方具有不同的序列,不被 FabRICATOR Z 消化。甘肅GingisREXIdeS蛋白酶

與IdeS不同,Genovis的GingisKHAN(Kgp)是一種半胱氨酸蛋白酶,可在鉸鏈上方的單個位點(KSCDK/THTCPPC)消化人IgG1,產(chǎn)生完整且均質(zhì)的Fab和Fc片段。GingisKHAN是一種賴氨酸特異性蛋白酶。單一的消化位點是人IgG1三維結(jié)構(gòu)的結(jié)果,使這種賴氨酸暴露于酶中。如果去除N-聚糖,則Fc上暴露的賴氨酸處可能會出現(xiàn)額外的消化位點。GingisKHAN需要溫和的還原條件才能具有活性,并且在37°C和pH8下獲得活性。還原劑(2mM半胱氨酸)與酶一起提供。GingisKHAN是從牙齦卟啉單胞菌中純化的。該酶用于使用LC-MS表征基于抗體的生物zhiliao藥物,研究Fc聚糖分析、雙特異性抗體、親和力和親和力效應,并鑒定翻譯后修飾。甘肅GingisREXIdeS蛋白酶

標簽: 中鹽核酸酶
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