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單分子陣列數字ELISA檢測速度快

來源: 發布時間:2025年06月08日

芯棄疾JX-8B數字ELISA,我們為什么能做到?產品主要原理同單分子陣列技術:

非常近,已經描述了兩種數字蛋白質測量方法,這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復合物,然后化學解離并通過激光計數每個分子。第二種方法由美國開發,依賴于單分子陣列和同時計數單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多,與增強的模擬放大方法相比,但后者技術也易于與高通量自動化儀器兼容,用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列,可以同時獲取和查詢數百到數萬個數據點,實現快速數據采集和穩健統計。此外,從陣列中可能獲得的快速數據采集可以應用于預編碼具有不同熒光特性的多個微珠亞群,從而在單分子水平上實現高通量多重分析。 芯棄疾JX-8B數字ELISA,多重檢測,同時測試2-6個檢測項目;單分子陣列數字ELISA檢測速度快

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    芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

珠子以兩種不同的方式讀出。首先,在與100μMresorufin-阝-D孵育1小時后,用熒光板讀出器以100μL方式讀出珠子結合-半乳糖苷(RGP),一種熒光底物for阝-半乳糖苷酶。在平板閱讀器上,檢測限為15fMofS阝G(圖2)。其次,將珠子加載然后將RGP溶液密封到陣列的孔中,單個酶的信號被允許在反應室中積累,并每30秒獲取一次熒光圖像。實驗結束時獲取陣列的白光圖像以識別含有珠子的孔(含有珠子的孔散射光與空井不同)。熒光圖像用于確定哪些微球具有相關的結合酶(從時間變化的熒光圖像中強度增加)。圖2顯示了微球中含酶的比例與總體S阝G濃度的關系的對數-對數圖。檢測到的比較低酶偶聯物濃度為350飛摩爾(zM),并通過外推信號等于的酶濃度計算得出的檢測限(LOD)。 陣列單分子數字ELISA靈活芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品,微量檢測,使用10uL樣本就能測試;

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芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

單分子POCT產品,幫您數字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標檢測;

低成本便捷檢測:數字ELISA芯片,分為手動版和自動版,其中手動版可以直接使用移液槍加液檢測;更少可以使用單片4孔芯片(同時做4個test)、8孔芯片(同時做8個test)進行檢測;(活動期8孔芯片只需要200元即可測試實驗);芯片內只需要微量樣本(10-20ul)即可完成檢測,所需要的試劑量也明顯降低,且每個芯片孔內可同時檢測2-4個檢測指標,分攤下來檢測成本有效降低;其中自動版可搭配小型多通道加樣儀,也可以進行高通量的ELISA芯片同時檢測。1)檢測快速:數字ELISA芯片高敏檢測試劑盒,搭配預埋的磁珠和熒光量子點試劑,整體反應在芯片的微小流道內進行,反應速度快、清洗速度快;更短只需要15-20min,就可以進行完整的檢測流程,接近POCT檢測產品,可以有效節省您的實驗時間。2)高靈敏檢測數字ELISA高靈敏度檢測芯片,使用單分子免疫檢測的原理(原理同simoa等產品,使用反應微球單分散陣列排布的原理,將反應信號進行單分子單分散檢測),在快速、便捷檢測的同時,仍能保持高靈敏度,常規指標輕松達到0.2-1pg/ml的靈敏度

抗體配對篩選的成本與效率優化,抗體篩選芯片通過高密度檢測區設計與微量樣本技術,大幅降低抗體開發的時間與物料成本。傳統方法中,49種抗體配對需多次實驗,耗時數天且消耗數百微升樣本;而芯片技術*需1小時、5μl樣本即可完成初步篩選,成本降低70%以上。其單通道多指標并行檢測能力,支持不同反應條件(如pH、溫度)的同步測試,快速篩選出比較好配對組合。在**標志物抗體開發中,該芯片可同時評估親和力、特異性與交叉反應性,加速診斷試劑盒的研發進程,尤其適合初創企業與科研機構的高效篩選需求,推動抗體工程從試錯性實驗向精細化篩選轉型。單分子陣列化技術通過微米級結構與二次流原理,穩定捕獲磁珠,構建 “芯片實驗室” 模式。

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    創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。循環血液轉化為~2×10?15M(或2飛摩爾,fM);早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個病毒顆粒,相當于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M(50attomolar,aM)到15×10?15M(15fM)10.嘗試開發能夠測量這些蛋白質濃度的方法集中在蛋白質上的核酸標記復制,11,12或測量整體、結合標記蛋白分子的性質13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標記物,已將蛋白質的檢測范圍擴展至低飛摩爾水平;更近使用該技術的一篇報道展示了檢測到10飛摩爾PSA插入物17。這些方法所達到的靈敏度然而,檢測蛋白質仍然落后于核酸,如聚合酶鏈反應(PCR),從而限制了蛋白質組中具有已在血液中檢測到6,19。單個蛋白質分子的分離和檢測為測量極低濃度的蛋白質s1,2提供了一種有希望的方法。 芯棄疾芯片通過量子點陣列增強熒光信號,實現單分子級蛋白捕獲與超敏檢測。數字ELISA極速檢測

芯棄疾JX-8B數字ELISA,每個實驗室都能用的單分子檢測;單分子陣列數字ELISA檢測速度快

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品為什么能做到?

先進新型的單分子檢測方法的普及版;每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測;使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測且具有以下特點:多重、超敏微量、極速靈活、開放;

我們的芯棄疾.單分子ELISA產品:同樣的單分子技術方案,但創新性芯片方案,主要過程均芯片上完成,只有需搭配簡單小型實驗室設備,或實驗室常見已有設備;實現單分子檢測方案的小型化、靈活使用、低成本。更符合國內實驗室的各種科研使用場景 單分子陣列數字ELISA檢測速度快

標簽: 數字ELISA
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