創新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數字ELISA

我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景：適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產品。

通過在離散的飛升微孔陣列中分離和檢測單個免疫復合物，實現數字ELISA已使在亞細胞水平上測量血清中臨床重要的蛋白質成為可能飛摩爾濃度。我們認為，與之前報道的方法相比，數字ELISA表現出的不敏感性改善將轉化為診斷上的好處。例如，在本研究中測定的30個RP樣品中有9個樣品的PSA水平低于基于納米顆粒標簽的先前比較高靈敏度PSA測定的LOD17。 芯棄疾JX-8B數字ELISA, 極速檢測，快15min能完成 的ELISA檢測！芯棄疾單分子數字ELISA微量試劑

創新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數字ELISA

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在前列腺切除術后患者中，能夠準確量化PSA水平的能力，即使在非常低的濃度(<300fM或10pg/mL）下，也應提供如果PSA水平升高，早期提示復發17,29。圖4顯示PSA水平使用數字ELISA在30名接受治理性前列腺切除術且術后至少6周采集血液的患者血清中進行測量。所有30例患者的血清PSA水平均低于商業檢測限采用PSA數字ELISA（圖3A)對全血清樣本進行稀釋1：4后測定，成功檢測到所有30例患者中PSA，濃度范圍為14fg/mL至9.4pg/mL，平均濃度為1.5pg/mL。需要進一步的臨床研究來確定在RP患者中測量PSAfg/mL水平的診斷益處。 高靈敏的數字ELISA廠家抗體篩選芯片單通道預設 18-21 個抗體檢測區，288-336 測試 / 小時，5μl 吸樣適配珍稀樣本。

芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品；具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放;

只有少量分泌蛋白可測量的可能性突顯了蛋白質測量領域面臨的挑戰：

醫學上相關的生物標志物可能存在于非常低的豐度中。免疫測定仍然是是蛋白質生物標志物敏感和特異性測量的基礎。然而，傳統的免疫分析技術在檢測不可測量的生物標志物時靈敏度不足，這些生物標志物肯定位于當前可檢測范圍之下。主流的傳統免疫分析方法——包括酶聯免疫吸附試驗（ELISA）、化學發光和電化學發光——的靈敏度下限約為10^-13M（~<0.1pM)。許多降低靈敏度的方法已被描述，包括拉曼增強信號檢測、電感耦合等離子體質譜，但這些方法的數據表明其成功有限。非常規方法如亞飛摩爾級檢測具有明顯的權衡，例如程序較長或無法提供定量答案。

芯棄疾JX-8B數字ELISA

產品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

單分子酶檢測到的比較低酶分子數假設蛋白質檢測分析的更終靈敏度為背景信號可能由非特異性相互作用產生。為了評估內在敏感性，我們通過將400,000個帶有生物素的珠子與不同濃度的酶綴合物鏈霉親和素-阝-半乳糖苷酶（S阝G）混合，創建了具有明確酶與珠子比例的珠子群體。為了方便起見，生物素化珠子是通過將生物素化DNA與功能化的珠子雜交提供的。互補DNA。[我們注意到，該實驗不應被視為敏感的DNA檢測；該檢測的敏感性受到非特異性相互作用的限制，如補充圖2所示，這些相互作用發生在酶綴合物和表面結合的DNA之間。 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產品，微量樣本實現多重快速檢測！

結核病活動期的高靈敏篩查方案：針對結核桿菌***早期細胞因子表達極低的特點，芯棄疾芯片通過超敏數字ELISA技術（檢測限0.2pg/mL）實現IL-6、IL-18等標志物的精細檢測。在活動性結核患者中，血清IL-6水平***高于潛伏***組（中位數12.5pg/mLvs.1.8pg/mL，p<0.01），聯合VEGF（>30pg/mL）與IP-10（>150pg/mL）檢測可提高診斷特異性至98%。芯片支持連續監測（每周1次），動態追蹤***響應（如抗結核***4周后IL-6下降>50%提示有效），誤診率從傳統方法的15%降至5%以下。在耐藥結核篩查中，芯片可檢測利福平耐藥相關蛋白（rpoB突變），指導個體化用***案，***成功率提升30%。芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品，人人都用能得起的單分子檢測；科研場景用數字ELISA微量試劑

芯棄疾單分子芯片依托單分散陣列化技術，實現飛克級高靈敏檢測，可捕獲數十萬反應磁珠。芯棄疾單分子數字ELISA微量試劑

抗體篩選芯片的正交驗證能力，抗體篩選芯片支持同一反應體系下不同樣本的交叉反應測試，為抗體的正交驗證提供了高效平臺。在篩選IL-6抗體對時，可同時測試8種捕獲抗體與8種標記抗體的組合，通過陰性質控品與陽性質控品的比值分析，快速排除非特異性配對，篩選出親和力常數（KD）<10??M的高特異性抗體。該能力在復雜樣本（如含有異嗜性抗體的血清）檢測中尤為重要，可提前識別潛在干擾因素，提升診斷試劑盒的臨床適用性。此外，芯片的低密度陣列設計（如3×7排列）便于后續單克隆抗體的克隆化篩選，形成從初步篩選到精細優化的完整技術鏈條，加速抗體藥物與診斷試劑的研發周期。芯棄疾單分子數字ELISA微量試劑