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POCT數(shù)字ELISA易用性

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025年06月04日

微量樣本超多重檢測芯片:亞pg級靈敏度與高通量的協(xié)同創(chuàng)新,微量樣本超多重檢測芯片突破傳統(tǒng)技術(shù)限制,單通道**多設(shè)計(jì)21個(gè)檢測區(qū),單個(gè)芯片并聯(lián)8-16個(gè)**通道,檢測速度達(dá)288-336測試/小時(shí),性能媲美化學(xué)發(fā)光技術(shù),靈敏度達(dá)亞pg級別。其“省樣本、省耗材、省空間”優(yōu)勢***:5μl微量進(jìn)樣適配稀缺樣本,21項(xiàng)指標(biāo)共享一套耗材降低成本,桌面式掃描儀節(jié)省實(shí)驗(yàn)室空間。在**普查中,該芯片可同時(shí)篩查29種肺*標(biāo)記物,篩選特異性>80%的組合(如CEA、SA、CA242),提高早期診斷準(zhǔn)確性;在炎癥因子檢測中,對IL-1β、IL-6等低豐度細(xì)胞因子的檢測線性范圍寬泛,為疾病早期***篩查提供了高效解決方案,尤其適合大規(guī)模流行病學(xué)調(diào)查與個(gè)體化醫(yī)療中的多因子分析。微量樣本超多重檢測芯片單通道 21 個(gè)檢測區(qū),并聯(lián) 8-16 通道,檢測速度達(dá) 288-336 次 / 小時(shí)。POCT數(shù)字ELISA易用性

POCT數(shù)字ELISA易用性,數(shù)字ELISA

芯棄疾JX-8B數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品;應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室常見問題:多指標(biāo)(如細(xì)胞因子)要檢測多次;常規(guī)檢測方法(ELISA、化學(xué)發(fā)光)等,不能進(jìn)行多重檢測;同一個(gè)樣本要測試多個(gè)指標(biāo),就得測試多次,即增加成本、時(shí)間,也浪費(fèi)了樣本和試劑。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品;先進(jìn)新型的單分子檢測方法的普及版;每個(gè)生物/醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測;使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測;
生醫(yī)實(shí)驗(yàn)室數(shù)字ELISA檢測芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產(chǎn)品,微量多重檢測,微量樣本就能同時(shí)測試4項(xiàng)指標(biāo);

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

我們已經(jīng)開發(fā)了兩種臨床相關(guān)蛋白的檢測方法——前列腺特異性抗原(PSA)和腫瘤壞死因子α(TNF-α),以確定高酶標(biāo)記物單體提供的靈敏度轉(zhuǎn)化為高靈敏度的檢測方法血液中的蛋白質(zhì)。兩種蛋白質(zhì)的數(shù)字ELISA如圖1所示。開發(fā)這些試驗(yàn)的關(guān)鍵參數(shù)是:珠子濃度和兩種標(biāo)記試劑(檢測試劑和酶偶聯(lián)物)的濃度。珠子濃度的選擇取決于幾個(gè)相互競爭的因素。首先,足夠的珠子必須在場以從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)中捕獲大部分目標(biāo)分析物從熱力學(xué)角度看,100μL中有20萬個(gè)珠子,每個(gè)珠子大約有8萬個(gè)與之結(jié)合的抗體25相當(dāng)于約0.3nM的抗體濃度,在該濃度下,抗體-蛋白平衡導(dǎo)致高捕獲效率(>70%)(D.M.R.,E.P.F.,D.C.D.,未發(fā)表工作)。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品;將傳統(tǒng)的模擬信號轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號;創(chuàng)新型原理,有效提高檢測靈敏度,可達(dá)fg/aM級!
陣列芯片原理:從15μLof基質(zhì)中的500,000個(gè)珠子開始。結(jié)果表明,陣列圖像的定量分析大約一半的孔在珠子沉降幾分鐘后被占據(jù)。對于SimoaHD-1分析儀,沉降時(shí)間減少到90秒,分布在三個(gè)儀器處理周期之間。隨著珠子重新沉降到陣列中,儀器對其他操作(密封和成像)進(jìn)行索引,這些操作已經(jīng)加載到陣列上。通常,會檢測25,000-50,000個(gè)珠子。由于Simoa中的測量單位(AEB)是一個(gè)比率,一定珠裝載量的差異不影響數(shù)據(jù)質(zhì)量或在大多的范圍內(nèi)保持精度,前提是存在足夠的珠子數(shù)量以保持在泊松噪聲水平之上。22數(shù)據(jù)質(zhì)量會受到影響,當(dāng)泊松噪聲主導(dǎo)測量誤差時(shí)。這發(fā)生在與背景相關(guān)的正井?dāng)?shù)量降至約50個(gè)珠子以下時(shí),此時(shí)泊松噪聲明顯影響測量的變異系數(shù)(CV)。
芯棄疾單分子ELISA檢測盒,微量極速檢測,微量檢測15min就完成檢測!

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芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測

通過SiMoA對酶標(biāo)記物進(jìn)行數(shù)字檢測的線性動(dòng)態(tài)范圍由區(qū)分“開啟”和“關(guān)閉”孔的能力決定。在酶與珠子的比例較低(小于約1:10)時(shí),泊松統(tǒng)計(jì)表明,只有統(tǒng)計(jì)學(xué)上有效果的群體珠子是指含有零和一個(gè)酶的珠子。只要足夠多的珠子被檢測,單個(gè)酶就可以被檢測到,并且活性珠子的數(shù)量會超過泊松分布計(jì)數(shù)活性微球的噪聲。在酶與微球的高比率(大于約(1:10),活性珠子的比例變得更高,泊松統(tǒng)計(jì)表明有大量含有多種酶的微球。為了定量檢測到的酶的數(shù)量并保持含有多種酶的微球亞群中的線性對于酶,我們使用泊松統(tǒng)計(jì)法將活性珠子的數(shù)量轉(zhuǎn)換為檢測到的酶的數(shù)量 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,微量多重檢測,微量樣本就能同時(shí)測試4項(xiàng)指標(biāo);醫(yī)療檢測用數(shù)字ELISA極速檢測

芯棄疾芯片可檢測血清中 NfL 等較低豐度神經(jīng)因子,助力阿爾茨海默癥早期篩查。POCT數(shù)字ELISA易用性

創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景:適合生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動(dòng)物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。

根據(jù)目標(biāo)蛋白的抗體制備了功能化的微球生產(chǎn)商說明。含有目標(biāo)蛋白的100-μL測試溶液與200,000個(gè)磁珠懸浮液孵育2小時(shí)至23°C。然后將磁珠分離并用PBS和0.1%Tween-20洗滌三次。磁珠重新懸浮后與含有檢測抗體(通常約為1nM)的溶液孵育45分鐘。在23°C下最小值。然后將珠子分別用PBS和0.1%洗滌三次。Tween-20。將珠子與含有SβG(1–50pM)的溶液在23°C孵育30分鐘,然后分離并在PBSand0.1%Tween-20中洗滌六次。隨后將珠子重懸于10μLofPBS中,并加載到飛升液位陣列中。整個(gè)實(shí)驗(yàn)的總時(shí)間約為~6小時(shí)。 POCT數(shù)字ELISA易用性

標(biāo)簽: 數(shù)字ELISA
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