創新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數字ELISA

我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景：適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產品。

光纖束購自SchottNorthAmericaouthbri，非增強型光澤硅片購自SpecialtyManufacturing(Saginaw，NatBiotechnol.作者手稿；可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人，第7頁鹽酸、無水乙醇和分子生物學級別的吐溫-20均購自西格瑪-奧德里奇（圣路易斯，密蘇里州）。2.7-μm-二羧基磁珠購自瓦里安公司（加利福尼亞州萊克福斯特）。單克隆抗人TNF-α捕獲抗體、多克隆抗人TNF-α檢測試劑和重組人TNF-α均購自R&DSystems（Minneapolis，MN）。單克隆抗PSA捕獲抗體、單克隆抗PSA檢測試劑和純化的PSA購自BiosPacific（埃默里維爾，加利福尼亞州）；使用標準方法將檢測試劑抗體生物素化。1-乙基-3-（3-二甲氨基丙基）碳二亞胺鹽酸鹽（EDC）、N-羥基磺基琥珀酰亞胺（NHS）和SuperBlock®T-20封閉緩沖液購自ThermoScientific（Rockford，IL）。純化DNA購自綜合DNA技術公司（Coralville，IA）。 POCT 芯片靈敏度媲美化學發光技術，可檢測超敏肌鈣蛋白 T 等關鍵急診標志物。哪些是數字ELISA特點

芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品

手動版數字ELISA產品

8孔芯片，使用更靈活、低成本；移液槍手動操作，常規熒光顯微鏡檢測，

低成本檢測，用時更短（15min），試劑用量更低

超敏：芯棄疾.數字ELISA，與Simoa同樣的檢測方案，將檢測結果二維化，使用成像方式，可精確量檢測區多少個微球載體上發生免疫反應，具有陽性熒光信號，理論可達fg級；使用常規ELISA試劑，測試IL-6等演示指標，也可輕松達到亞pg級（0.2-0.5pg/mL)10微升樣本，2-4項指標） 哪些是數字ELISA特點微量樣本超多重檢測芯片單通道 21 個檢測區，并聯 8-16 通道，檢測速度達 288-336 次 / 小時。

單分子POCT芯片的基層醫療適配性，單分子 POCT 芯片的 “樣本進 - 結果出” 全自動化設計，完美適配基層醫療單位的檢測需求。其操作流程無需專業技術人員，*需將樣本加入芯片，啟動設備即可完成檢測，15分鐘內通過手機或平板接收結果，解決了基層醫院檢驗資源不足的問題。在偏遠地區或突發事件應急救援中，便攜式掃描儀與芯片的組合可快速搭建臨時檢測平臺，實現**抗原、心肌損傷標志物等項目的現場檢測，為分級診療與公共衛生應急提供了高效工具，推動質量檢測技術向基層下沉，提升醫療可及性。

芯棄疾JX-8B數字ELISA，多重超敏、微量極速、靈活開放，每個實驗室都用得起的單分子免疫檢測產品 ，創新型多通道ELISA檢測；

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景：適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應用場景應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產品。

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品；

是目前新型型的單分子檢測方法的低成本版、普及版！每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測！！使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測！！具有以下特點：多重、超敏、微量、極速、靈活、開放 芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產品，低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測；

芯片材料與結構設計：生物相容性與穩定性保障，數字ELISA芯片的材料選擇與結構設計充分考量生物相容性與長期穩定性。基底采用高透光玻璃或PDMS軟硅膠，確保熒光信號無衰減采集；表面親疏水涂層處理減少非特異性蛋白吸附，磁珠捕獲效率提升30%。在多指標芯片中，**檢測區的物理隔離設計避免交叉污染，通道間串擾率<0.5%。針對POCT芯片的便攜需求，采用硬質塑料封裝，耐溫范圍-20℃~60℃，確保運輸與存儲中的結構穩定性。這些設計細節保障了芯片在復雜生物樣本中的可靠運行，延長了試劑保質期，為臨床大規模應用奠定了基礎。芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品，多重檢測，同一樣本就能測試2-6項指標；科研用數字ELISA極速檢測

芯棄疾單分子ELISA檢測試劑盒，多重超敏檢測，多重指標也能檢測到亞皮克級！哪些是數字ELISA特點

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

動力學上，對于200,000個微球分散在100μL中，珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA（分別為17.3和30kDa）的蛋白質將在不到1min的時間內擴散80μm。表明，在2小時的孵育過程中，蛋白質分子的捕獲不會受到限制動力學上。其次，必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中，通常會導致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球（見下文），這種裝載導致背景信號為200-300個活性微球檢測到，對應于泊松噪聲的可接受變異系數（CV）為6-7%。第三，過高的微球濃度可能導致：a）非特異性結合增加，降低信噪比；以及b）分析物與微球的比例過低，導致活性微球的比例過低，從而導致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿；可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數字ELISA。同時，為了獲得可接受的背景信號（1%）和泊松噪聲）。 哪些是數字ELISA特點