芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品，為什么能做到？

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品基本原理同somoa類似，

技術(shù)開創(chuàng)性領(lǐng)頭產(chǎn)品：simoa單分子蛋白檢測技術(shù)；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品參考simoa原理；Simoa®由現(xiàn)任于哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的DavidWalt教授作為科學(xué)創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國的工程院，藝術(shù)院和醫(yī)學(xué)院三院院士。2010年，DavidWalt將Simoa®技術(shù)以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上，此技術(shù)開始為大眾所知并引起業(yè)界轟動。 數(shù)字化高敏ELISA芯片，可以進(jìn)行8孔、4孔的靈活檢測。單分子蛋白數(shù)字ELISA試劑盒

    創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。循環(huán)血液轉(zhuǎn)化為~2×10?15M（或2飛摩爾，fM)；早期HIV傳染血清中每mL含有10-3000個病毒顆粒，相當(dāng)于p24抗原濃度范圍為從50×10?18M（50attomolar，aM)到15×10?15M（15fM）10.嘗試開發(fā)能夠測量這些蛋白質(zhì)濃度的方法集中在蛋白質(zhì)上的核酸標(biāo)記復(fù)制，11,12或測量整體、結(jié)合標(biāo)記蛋白分子的性質(zhì)13-16。Mirkin等人12,17及其他研究者18使用基于金納米顆粒和DNA生物條形碼的標(biāo)記物，已將蛋白質(zhì)的檢測范圍擴(kuò)展至低飛摩爾水平；更近使用該技術(shù)的一篇報道展示了檢測到10飛摩爾PSA插入物17。這些方法所達(dá)到的靈敏度然而，檢測蛋白質(zhì)仍然落后于核酸，如聚合酶鏈反應(yīng)（PCR），從而限制了蛋白質(zhì)組中具有已在血液中檢測到6,19。單個蛋白質(zhì)分子的分離和檢測為測量極低濃度的蛋白質(zhì)s1,2提供了一種有希望的方法。 飛克級數(shù)字ELISA超敏檢測芯棄疾單分子ELISA檢測盒，使用靈活開放，少于8孔即可測試，可使用客戶自研各用試劑！

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA  具有超敏的優(yōu)勢：

超敏：芯棄疾.數(shù)字ELISA，與Simoa同樣的檢測方案，將檢測結(jié)果二維化，使用成像方式，可精確量檢測區(qū)多少個微球載體上發(fā)生免疫反應(yīng)，具有陽性熒光信號，理論可達(dá)fg級；使用常規(guī)ELISA試劑，測試IL-6等演示指標(biāo)，也可輕松達(dá)到亞pg級（0.2-0.5pg/mL)；使用顯微圖像處理方法，得到數(shù)萬個磁珠中，陽性的個數(shù)和亮度，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到待測指標(biāo)的濃度。極低濃度時，檢測信息為數(shù)字化信號，有效提高檢測靈敏度到0.2 pg/ml級；

創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA

我公司推出的數(shù)字化高靈敏ELISA芯片檢測產(chǎn)品應(yīng)用場景：適合生物實驗室、醫(yī)學(xué)實驗室、科研市場、產(chǎn)品預(yù)研、產(chǎn)品開發(fā)、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應(yīng)用場景應(yīng)用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。

將約5cm長的光纖束依次拋光使用30微米、9微米和1微米尺寸的金剛石研磨膜的機(jī)器。拋光光纖在0.025M鹽酸溶液中化學(xué)蝕刻130秒，然后立即浸入水中以抑制反應(yīng)。蝕刻后的光纖在水中復(fù)溶5秒，在水中洗滌5分鐘，然后在真空下干燥。光纖束陣列的中心玻璃和包層玻璃的蝕刻速率差異caused4.5-μmdiameter孔在中心光纖中形成30。更初研究了不同蝕刻時間對孔深的影響。如果孔太深，則每個孔中沉積多個微珠。井口密封性被破壞；如果井口太淺，則無法將微球保留在井內(nèi)，且觀察到加載效率較差。對于單個微球而言，井口深度of3.25±0.5μm是比較好的，同時保持良好的密封性。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，超敏檢測，常規(guī)試劑可輕松達(dá)到0.2pg！

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品；將傳統(tǒng)的模擬信號轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號；創(chuàng)新型原理，有效提高檢測靈敏度，可達(dá)fg/aM級！
陣列芯片原理：從15μLof基質(zhì)中的500,000個珠子開始。結(jié)果表明，陣列圖像的定量分析大約一半的孔在珠子沉降幾分鐘后被占據(jù)。對于SimoaHD-1分析儀，沉降時間減少到90秒，分布在三個儀器處理周期之間。隨著珠子重新沉降到陣列中，儀器對其他操作（密封和成像）進(jìn)行索引，這些操作已經(jīng)加載到陣列上。通常，會檢測25,000-50,000個珠子。由于Simoa中的測量單位（AEB）是一個比率，一定珠裝載量的差異不影響數(shù)據(jù)質(zhì)量或在大多的范圍內(nèi)保持精度，前提是存在足夠的珠子數(shù)量以保持在泊松噪聲水平之上。22數(shù)據(jù)質(zhì)量會受到影響，當(dāng)泊松噪聲主導(dǎo)測量誤差時。這發(fā)生在與背景相關(guān)的正井?dāng)?shù)量降至約50個珠子以下時，此時泊松噪聲明顯影響測量的變異系數(shù)（CV）。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，每個醫(yī)學(xué)實驗室都能用的單分子檢測；飛克級數(shù)字ELISA超敏檢測

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，每個實驗室都能用的單分子檢測；單分子蛋白數(shù)字ELISA試劑盒

    芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測我們的方法利用了亞飛克爾反應(yīng)室陣列（圖1C）我們稱之為單分子陣列（SiMoA）——可以分離和檢測單個酶分子20-24。這種方法借鑒了Walt等人20-23的工作陣列用于研究單個酶的動力學(xué)和抑制作用。我們的目標(biāo)是利用捕獲和檢測單個酶的能力來檢測用酶標(biāo)記的單個蛋白質(zhì)分子。在這個單分子免疫測定的第一步（圖1A)，在微球（直徑μm）上形成一個三明治抗體復(fù)合物，結(jié)合的復(fù)合物用酶標(biāo)記，如同常規(guī)的基于微球的ELISA。當(dāng)測定含有極低濃度蛋白質(zhì)的樣品，蛋白質(zhì)的比值分子（以及由此產(chǎn)生的酶標(biāo)記復(fù)合物）與微球的比例很小（通常小于1：1)，因此含有標(biāo)記免疫復(fù)合物的微球百分比遵循泊松分布，導(dǎo)致單個微球上存在單一免疫復(fù)合物。例如，如果在(3000個分子）的蛋白質(zhì)中捕獲并標(biāo)記了50μM的蛋白質(zhì)，并且在200，000個微球上進(jìn)行標(biāo)記，則珠子，然后，。無法檢測到這些低數(shù)量的酶使用標(biāo)準(zhǔn)檢測技術(shù)（例如，平板閱讀器）的標(biāo)簽，因為熒光染料由每種酶生成的產(chǎn)物擴(kuò)散到一個大卵試驗體積（通常為)，并進(jìn)入其中需要數(shù)十萬種酶標(biāo)簽才能產(chǎn)生高于該水平的熒光信號背景。 單分子蛋白數(shù)字ELISA試劑盒