HE染色細胞核灰藍原因：（1）組織處理溫度過高、過熱，在石蠟停留的時間過長；（2）固定時間太短，接下來就直接在高濃度的乙醇中行脫水處理。對策：理論上來說，加熱處理*在組織浸蠟步驟才使用，組織不能在熱的蠟液中停留過長時間。如果由于某些原因不能進行下步包埋處理，完成浸蠟處理后的組織，可將組織連同塑料包埋盒一并放置在室溫空氣中，冷卻凝固，以備包埋。待需要包埋時再重新加溫直至石蠟融化即可。組織在處理前必須確保固定良好，脫水比較好能從低濃度的乙醇開始。HE染色，一站式實驗外包服務平臺。浙江值得信賴的HE染色服務

HE染色石蠟和冰凍切片樣本的處理，樣品處理：a.對于石蠟切片:二甲苯中脫蠟5-10分鐘;換用新鮮的二甲苯，再脫蠟5-10分鐘;無水乙醇5分鐘;90%乙醇2分;70%乙醇2分鐘;蒸餾水2分鐘.b.對于冰凍切片：蒸餾水2分鐘。c對于培養細胞：用4%多聚甲醛固定10分鐘以上。蒸餾水洗滌2分鐘。換用新鮮的蒸餾水，再洗滌2分鐘。蘇木素伊紅(HE)染色對于上述處理好的樣品：蘇木素染色液染色5-10分鐘(可以根據染色結果和要求調整時間)。浸自來水中沖洗去多余的染色液，約10分鐘。蒸餾水再洗滌一遍(數秒鐘)。95%乙醇5秒。伊紅染色液染色30秒-2分鐘(可以根據染色結果和要求調整時間)。此時，如果需要直接觀察，可以用70%乙醇洗滌2次。如需脫水、透明后封片按后續步驟進行，70%乙醇洗滌后仍可按照后續步驟進行脫水、透明和封片處理。陜西結果客觀的HE染色服務HE染色觀察細胞形態變化。

HE染色常見問題：Q5：細胞核呈棕紅色改變答：蘇木素染液過度氧化；或蘇木素染色后反藍不足導致。應該立即更換蘇木素染色液。或在流動自來水(一般自來水PH7.5-7.8)，或在稀釋的氨水溶液，或在0.2%碳酸氫鈉中適當浸泡，這些步驟均可一定程度地加強蘇木素染色后的反藍效果。Q6：伊紅染色較淡答：伊紅的PH改變了(PH可能已大于5)；或反藍液體未漂洗干凈，殘留后影響胞漿嗜酸性染色；或者切片太薄并且在隨后的脫水步驟停留過久。對策：檢查伊紅染色液PH，可采用乙酸調至4.6-5.0。根據以上提示，調整實驗步驟。

HE染色骨組織的處理方式：組織里存有鈣鹽可妨礙用常規方法制作良好切片。骨組織及鈣化病灶，經過固定后，需要先將鈣鹽除去使組織軟化，才能進行常規切片。如果脫鈣不全，則切片容易撕開或碎裂，損傷切片刀刀刃。脫去鈣鹽的過程，稱為脫鈣。骨組織固定24小時后，鋸下不超過0.5cm厚的薄骨片，以4%甲醛溶液固定后，進行脫鈣。骨組織過厚則需延長脫鈣時間，但長時間浸于強酸會影響切片染色效果。取材骨組織固定于10%甲醛溶液24小時后再鋸取厚度約0.5cm骨片固定以10%甲醛溶液固定2天脫鈣將組織置于脫鈣劑中，每日更換新鮮液，直至組織軟化為止除酸流水沖洗24小時脫水、浸蠟、切片進行常規脫水、透明、浸蠟、切片南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。HE染色 ,石蠟切片技術里常用的染色法之一。

HE染色標本一般是針對石蠟標本，脂滴和石蠟都是的有機物， 都具有非極，脂滴應該可以溶解石蠟的。 HE染色就是用蘇木精和伊紅對細胞內的核糖體和細胞質染色的方法。 H:Hematoxylin，蘇木精 E:Eosin，伊紅 蘇木精（Hematoxylin,H）是一種堿染料，可將細胞核和細胞內核糖體染成藍紫色，被堿染料染色的結構具有嗜堿。 伊紅（，E）是一種酸染料，能將細胞質染成紅色或淡紅色，被酸染料染色的結構具有嗜酸。染色前，須用二甲苯脫去切片中的石蠟，再經由高濃度到低濃度酒精，***入蒸餾水，就可染色。南京英瀚斯生物關于HE染色，你不知道的實驗技巧。浙江值得信賴的HE染色服務

HE染色取材和樣本保存方式。浙江值得信賴的HE染色服務

HE染色是目前國內外病理診斷上***采用的常規染色方法。切片質量的好壞，可直接影響疾病診斷的及時與準確性。因此，能制作出一張高質量的HE染色切片，是必須掌握的技術之一。送檢樣本經4%多聚甲醛固定，固定狀態良好后，嚴格按照本單位病理實驗檢測SOP程序進行修剪、脫水、包埋、切片、染色、封片***鏡檢合格的樣片。在顯微鏡下瀏覽切片或瀏覽數字切片，在不同倍數下詳細觀察組織切片情況，對切片中基本病理改變如充血、淤血、出血、水腫、變性、壞死、增生、纖維化、機化、肉芽組織、炎性變化等情況文字描述，并反映出片子之間的差異。對典型病變部位成像并在word文檔中用箭頭標識。浙江值得信賴的HE染色服務