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吉林病理HE染色服務

來源: 發布時間:2025年02月09日

HE染色堿染料染主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著色。學上常用的一種染色方法為蘇木精 伊紅染色法。蘇木精 伊紅染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ,簡稱HE染色法 ,石蠟切片技術里常用的染色法之一 。蘇木精染液為堿 ,主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色 ;伊紅為酸染料 ,主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色 。細胞核被蘇木精染成鮮明的藍色,軟骨基質、鈣鹽顆粒呈深藍色,粘液呈灰藍色。細胞漿被伊紅染成深淺不同的粉紅色至桃紅色,胞漿內嗜酸顆粒呈強的鮮紅色。膠原纖維呈淡粉紅色,力纖維呈亮粉紅色,紅血球呈橘紅色,蛋白液體呈粉紅色。脾臟組織HE染色如何觀察。吉林病理HE染色服務

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HE染色反藍的原理:蘇木素染液,細胞核內的染色質主要是去氧核糖核酸(DNA),DNA的雙螺旋結構中,兩條鏈上的磷酸基向外,帶負電荷,呈酸性,很容易與帶正電荷的蘇木素精堿性染料以離子或氫鍵結合而被染色。蘇木精在堿性溶液中呈藍色,所以細胞核被染成藍色。 分化:蘇木素染色之后,用水洗去未結合在細胞上的染液,但是在細胞核中結合過多的染料和細胞漿中吸附的染料必須用分化液1%鹽酸酒精脫去,才能保證細胞核和細胞漿染色的分明,把這個過程稱為染色的分化作用。因酸能破壞蘇木素的醌型結構,使色素與組織解離,分化不可過度。藍化:分化之后蘇木素在酸性條件下處于紅色離子狀態,在堿性條件下處于藍色離子狀態,而呈藍色,所以分化之后用水洗去酸而中止分化,再用弱堿性水使蘇木精染上的細胞核變呈藍色,稱藍化作用,一般多用自來水浸洗即可變藍,也可用溫水(50度溫水比較好)變藍。云南結果客觀的HE染色服務HE染色,優先南京英瀚斯生物。

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HE染色觀察肝臟HE染色切片,首先要在顯微鏡下找到肝臟的標志性結構——肝小葉。顯微鏡首先調4倍物鏡,調準焦螺旋至視野清晰,可以看到肝小葉結構。人的肝小葉之間結締組織少,小葉分隔不明顯,但動物如豬或小鼠,其肝小葉分界非常明顯。肝小葉**有**靜脈,在橫切片上顯示為空洞。肝小葉之間為將物鏡調制10倍或20倍,就可以清楚地看到肝小葉結構。肝細胞以**靜脈為中心向周圍放射狀排列,稱為肝板。一般在20倍物鏡下可以清晰看到肝細胞。20倍物鏡下,肝細胞內染色為藍色的是細胞核,細胞核大而圓,居中,異染色質少而著色淺,能清晰看到核仁。肝細胞胞質豐富,多成嗜酸性,當蛋白質合成旺盛時,胞質內出現散在的嗜堿性物質。肝細胞內有豐富的細胞器比如溶酶體、高爾基體、內質網,等等,但是在光鏡下是無法看到的,需要在電鏡下才能觀察到。當然,肝小葉內除了肝細胞,還有膽小管、肝血竇、肝巨噬細胞等組織形態,但是在HE染色時并不容易觀察到。做肝臟HE染色切片主要目的一般都是為了觀察肝細胞形態是否完整、胞核有無增大、肝小葉形態是否完整,以檢測藥物等刺激因素對肝臟的損傷作用。

HE染色常見問題:Q3:細胞核染色過淺,顏色暗淡答:切片在蘇木素染液中停留過短,或蘇木素過度氧化失效,或分化時間太長。對策:重新染色。將組織切片放入0.01%氫氧化鈉、0.5%氨水、飽和的碳酸氫鈉溶液、乙醇溶液,每個3-5min即可,接著重新染色。可以適當地組織的嗜堿性以增強核染色,如Zenker液固定的切片可放入5%碳酸氫鈉溶液中3h,自來水沖洗5-10min染色,或Bouin液固定的切片可放入5%碳酸氫鈉溶液中1h,自來水沖洗10min染色。Q4:細胞核染色過深,胞漿著藍色答:切片在蘇木素染液中停留過長;或切片太厚;或分化時間太短。這種情況首先鏡下看看切片厚度(比較好厚度1-2層細胞核),要么重新染色,要么重新制片。南京英瀚斯,專業的病理染色實驗服務平臺。海馬組織HE染色如何觀察。

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HE染色是目前國內外病理診斷上***采用的常規染色方法。切片質量的好壞,可直接影響疾病診斷的及時與準確性。因此,能制作出一張高質量的HE染色切片,是必須掌握的技術之一。送檢樣本經4%多聚甲醛固定,固定狀態良好后,嚴格按照本單位病理實驗檢測SOP程序進行修剪、脫水、包埋、切片、染色、封片***鏡檢合格的樣片。在顯微鏡下瀏覽切片或瀏覽數字切片,在不同倍數下詳細觀察組織切片情況,對切片中基本病理改變如充血、淤血、出血、水腫、變性、壞死、增生、纖維化、機化、肉芽組織、炎性變化等情況文字描述,并反映出片子之間的差異。對典型病變部位成像并在word文檔中用箭頭標識。腦組織HE染色如何觀察?上海HE染色外包

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HE染色樣本組織固定與切片:首先將組織樣本進行常規的石蠟包埋。在模具中加入液態石蠟,將待包埋的組織樣本放入石蠟中,確保組織位置規整。補充少許液態的石蠟后,進行降溫冷凍,使石蠟變為固態達到組織固定的效果,然后使用石蠟切片機進行切片,厚度在4-8um左右。將切完后的組織切片放入載玻片上使用40℃溫水浸泡使組織充分伸展。組織樣本脫蠟:將待測組織樣本切片放于二甲苯中,充分浸泡10min,浸泡完后更換二甲苯繼續浸泡10min,目的是使用二甲苯將切片中的石蠟溶解,這樣可以在進行染液染色的時候,染液可以充分進入組織種,同時,二甲苯還可以起到透明的作用,使切片更容易觀察。吉林病理HE染色服務

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