氯化鋰誘導大鼠癲癇模型實驗動物模型 造模方法癲癇是一種以大腦局部細胞突發性的異常放電并向周圍組織擴散為特征的大腦功能障礙,同時伴隨暫時性運動、感覺、意識及自主神經功能異常。臨產表現為強直陣攣。現在常用的急性化學致癇模型機制均是作用于神經元,通過對CNS遞質的作用來誘發癲癇。大鼠腹腔注射氯化鋰(LiCl)(127mg/kg,溶于水)進行誘發,24h后腹腔注射溴甲東莨菪堿(1mg/kg),30min后再以匹羅卡品(40mg/kg)腹腔注射,癲癇發作在注射匹羅卡品10到30分鐘后開始。如果癲癇發作持續時間30min以上的給予10%水合氯醛3ml/kg腹腔注射以中止發作,如果沒有效果,可以反...
實驗動物模型概述實驗動物模型是指在實驗研究中,以動物作為生物學工具,通過人為干預或自然突變,模擬人體疾病或生理狀態的模型。這些模型***用于醫學、藥理學、毒理學和生物醫學工程等領域,幫助科學家探索疾病發生機制、篩選藥物并評估***效果。理想的實驗動物模型需要滿足一定標準,如與人類疾病相似的病理特征、穩定的遺傳背景、良好的可重復性以及易操作性。不同類型的實驗動物模型,如自發性模型、誘導性模型、轉基因模型和基因敲除模型,各有其獨特的應用價值,為生物醫學研究提供了重要支撐。英瀚斯實驗動物模型制作,提供造模方法、原始數據!廣東承接實驗動物模型推薦阿爾茨海默病實驗動物模型。目前常用研究AD的實驗動物有非...
阿爾茨海默病實驗動物模型。目前常用研究AD的實驗動物有非人靈長類動物與嚙齒類動物,在選擇時遵循“減少、替代、優化”的3R原則。非人靈長類動物與人類的腦部解剖結構、神經病變特點以及生物行為模式相似,尤其是恒河猴,在其腦中觀察到含有Aβ沉積的老年斑和神經原纖維纏結現象,無論是自發還是誘發模型,都能夠較好的復制AD相關的病理及生理特征,但是昂貴的費用與稀少的資源限制了非人靈長類動物的大量應用。嚙齒類動物雖然在病變模擬方面不如非人靈長類全方面的,但是具有價格低廉、資源范圍很廣的、生存率高等特點,與人類的腦部解剖結構與生理特征也較為相近,更適于誘導模型的大量制備,成為AD應用更范圍很廣的的動物模型。許多...
基因敲除實驗動物模型 基因敲除實驗動物模型是通過CRISPR/Cas9等基因編輯技術,使特定基因失活,以研究其在生理和病理過程中的作用。例如,p53基因敲除實驗動物模型小鼠是研究**發生機制的重要模型,因為p53基因是抑*基因,其缺失可導致細胞周期異常和*變。基因敲除模型的優勢在于可以明確某個基因的功能,為靶向***提供理論依據。然而,基因敲除可能會引起其他基因的代償作用,導致結果的不確定性,因此需要通過多種方法進行驗證。 英瀚斯專業團隊負責實驗動物模型研究。江蘇構建實驗動物模型制作方法 實驗動物模型,英瀚斯生物專業做實驗外包服務,一站式醫學科研平臺。目前,抑郁癥動物模型,大部分動...
研究老年癡呆癥的實驗動物模型之化學損傷法中的東莨菪堿誘導模型。東莨菪堿(SCOP)為膽堿能拮抗劑,通過腹腔注射SCOP引起模型動物膽堿能系統功能障礙引起由于氧化應激增加的認知能力的下降。由SCOP 誘導的癡呆模型被認為是揭示AD相關認知功能障礙的理想癡呆模型和金標準。由于此種模型造模方法簡單、費用相對較少、所以在對AD認知功能研究中應用比較范圍很廣,缺點是動物模型缺乏AD神經元變性、Aβ沉積等典型病理改變。 IBO 誘導模型,IBO 能對大腦產生毒性作用。特別是對大腦神經元的毒性作用比較大,可以導致腦內 SP 沉積,行動呆慢,學習記憶能力衰退等病理表現。將IBO注入ChE傳遞和學習記...
氯化鋰誘導大鼠癲癇模型實驗動物模型 造模方法癲癇是一種以大腦局部細胞突發性的異常放電并向周圍組織擴散為特征的大腦功能障礙,同時伴隨暫時性運動、感覺、意識及自主神經功能異常。臨產表現為強直陣攣。現在常用的急性化學致癇模型機制均是作用于神經元,通過對CNS遞質的作用來誘發癲癇。大鼠腹腔注射氯化鋰(LiCl)(127mg/kg,溶于水)進行誘發,24h后腹腔注射溴甲東莨菪堿(1mg/kg),30min后再以匹羅卡品(40mg/kg)腹腔注射,癲癇發作在注射匹羅卡品10到30分鐘后開始。如果癲癇發作持續時間30min以上的給予10%水合氯醛3ml/kg腹腔注射以中止發作,如果沒有效果,可以反...
阿爾茨海默病的實驗動物模型之化學損傷動物模型。主要是以向模型鼠腦部、皮下或腹腔注射特定物質來建立模型,如通過立體定位儀、微透析等方法向實驗動物腦內海馬、基底核、側腦室等不同部位注入Aβ 片段,鵝蒿蕈氨酸(IBO)、STZ 等物質。或通過皮下或腹腔注射 D-半乳糖、三氯化鋁、岡田酸(OKA)和東莨菪堿(SCOP)等致損物質。 Aβ 誘導模型,Aβ誘導模型是通過在海馬CA1區或者側腦室多次注射Aβ片段誘發Aβ沉積、形成SP為主要病理特點的AD動物模型。Aβ誘導的AD動物模型腦內Aβ沉積明顯、Aβ斑塊周圍星形膠質細胞增生,行為呆滯,易臥,學習記憶能力衰退,出現認知功能障礙、體能衰減明顯等A...
急性肺損傷與ARDS實驗動物模型。急性肺損傷(ALI)是臨床上較為常見的急危重癥,是由心源性以外的各種肺內外致病因素導致的急性、進行性缺氧性呼吸衰竭。臨床上以急性進行性加重的呼吸困難、呼吸窘迫、難治性低氧血癥和非心源性肺水腫為早期表現,ALI嚴重階段可發展為急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)。目前 ,ALI和ARDS是臨床上急危重癥醫療的重點、難點。而通過建立ALI和ARDS的動物模型是了解其主要發病機制及探索醫療方法的重要手段,人類研究中產生的假設可以在動物模型中進行測試,同時體外模型得到的實驗結果也可以在動物模型中進行評價,也可應用于評估動物與人體疾病之間的聯系。英瀚斯實驗動物模型制作,提供造...
創建傳染病實驗動物模型系統,為醫學發展做貢獻。據WHO不完全統計,每年因傳染病直接死亡的有300余萬人,是威脅社會安定的重大因素。動物模型是病原確定與溯源、傳染與致病研究、疫苗與藥物評價等的必需條件。該領域一直存在兩大國際難題:一是動物對人類病原易感性差、特異診斷難、模型模擬不全方面的等技術難題,二是模型需滿足不同研究需求、資源需長期創制和積累等建設難題。南京英瀚斯生物科技有限公司做實驗外包服務,一站式醫學科研平臺,歡迎來電咨詢!英瀚斯生物,可做實驗動物模型行為學分析。福建專業實驗動物模型檢測 1.如何挑選實驗動物模型公司? 答:可以的話實地看下,有自己的動物房可以的話,方便長期飼養。...
卵巢早衰模型的建立 臨床的卵巢早衰(POF)是指卵巢功能提前減退,常見為女性在40歲以前出現閉經,以閉經,不育,雌***缺乏以及**水平升高為特征的一種疾病。在人群中發病率為1%~3%,在繼發性閉經中占2%~10%,診斷以至少半年或半年以上閉經多次發生,排除其他原因為基礎,卵巢早衰是婦科分泌領域的常見病。 英瀚斯生物可承接各種生殖系統相關實驗動物模型。 一.實驗方法: 方法一:順鉑誘導大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠,適應性飼養7d。腹腔注射順鉑2mg/kg,連續注射7d。 方法二:環磷酰酸誘導大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠,適應性飼養7d。使用環磷...
裸鼠瘤模型是比較常見和常用的一種瘤動物模型,它在皮下移植瘤瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠瘤模型的接種一般有細胞接種和瘤塊接種兩種方式。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的優點。 造模方法: 1、細胞是貼壁細胞,細胞培養在RPMI-1640培養基中細胞傳代培養:當細胞長至80-90%時,去除培養基,加入PBS洗1-2次,去除PBS后,加入1ml胰酶消化1-3min后,加入3ml完全培養基中和胰酶終止消化,將消化的細胞轉移至15ml離心管中,1000rpm離心5min。倒掉上清后,加入3ml培養基重懸細胞,1:3傳代至培養皿中培養。 2、將長到培...
腎纖維化模型 1)單側輸尿管結扎法腎小管間質纖維化模型2)慶大霉素誘導腎小管間質纖維化模型1單側腎靜脈結扎法腎小管間質纖維化模型 英瀚斯生物,可做各類動物疾病模型,一站式造模實驗檢測。 2實驗方法 2.1單側腎靜脈結扎法體重為250~300g的成年SD大鼠,經腹腔注射5%水合氯醛麻醉,麻醉后取仰臥位固定于手術板上。動物腹部手術區常規消毒及去毛,沿腹中線作手術切口,依次切開皮膚和肌肉,游離腎臟和輸尿管,用組織鉗托起左側輸尿管中段部位,止血鉗夾住,在兩端用4-0號絲線分兩次結扎左側輸尿管近腎盂段,剪斷輸尿管,然后常規縫合肌肉和皮膚。術后動物常規單籠飼養觀...
肝切除實驗動物模型造模方法:大小鼠的肝葉形狀和大小不同。因此,切除每個肺葉需要特別注意其獨特的形狀和血管位置。左外側葉很容易切除,因為它有一個狹窄的包含門靜脈和肝靜脈的蒂,并且不與下腔靜脈旁肝相連。然而,如果切除***于切除左側肝外葉(30%切除模型),則必須在肝左門區分離左側正中門靜脈和伴隨的肝動脈。 英瀚斯具備專業動物房、動物實驗室、造模操作人員,承接實驗動物模型。 由于正中葉在腔靜脈周圍有一個較寬的半基部,切除該葉需要在距腔靜脈3mm的距離處進行幾次夾持。單純結扎肝葉的寬基部切除術有很高的風險導致腔靜脈收縮和殘端肝組織損傷,因為大量結扎容易導致剩余肝組織變形。由于右上葉位...
實驗動物模型是指以實驗動物為載體,模擬醫學、生命科學、食品安全和軍shi醫學等科學研究,以及生物醫藥和健康產品研發中應用的與人類疾病、功能紊亂發生機制和臨床表現高度相似的生物樣本。實驗動物模型是我國科學研究、生物醫藥和健康產品研發中不可替代的核xin生物資源,在提高我國自主創新能力、發展醫藥衛生健康產業等方面具有重要的現實意義和廣闊的市場前景。南京英瀚斯生物科技有限公司的團隊實體組建于2013年,是專注于醫學科研外包服務的國家高新技術企業。實驗動物模型在哪買?青海常見實驗動物模型檢測 腎小管壞死小鼠模型 【操作步驟】BALB/c小鼠,放置在每升空氣中含有5mg的氯仿的環境中,持續3h后...
cancer實驗動物模型,英瀚斯生物小編為您整理:一般使用化學致cancer物質誘發動物發生cancer。誘發小鼠肝臟cancer的化合物就有58種,誘發途徑口服、注射、埋藏、涂抹等,方法簡單、操作容易、成功率高。常用方法有:1)皮膚涂抹法:將致cancer物質配制成溶液,反復涂抹皮膚,而復制出cancer,如用乙酰胺基的B酮液涂抹皮膚復制皮膚cancer。2)注射法:將致cancer劑制成針劑,經靜脈、腹腔、皮下等部位給動物注射,如用氨基偶氮甲苯、揉酸等復制cancer。3)埋藏法:采用外科手術方法,將致cancer物質包埋于皮下或其他組織內,也有將經致cancer物質作用的qi官組織移植于...
一型糖尿病實驗動物模型構建: 胰腺中的胰島β細胞變性和壞死,分泌的胰島素不足。 誘導方法一:STZ誘導糖尿病模型。注射前用0.05mol/L檸檬酸(pH4.5)配成2%的STZ溶液,新鮮使用。大鼠糖尿病STZ的劑量為40~75mg/kg(靜脈注射或腹腔注射)。小鼠對此藥敏感性較差,常用量為100~200mg/kg(靜脈注射或腹腔注射)。 誘導方法二:四氧嘧啶糖尿病動物模型四氧嘧啶糖一次腹腔注射150~200mg/kg或靜脈注射40~100mg/kg。用藥后2~3小時后出現初期高糖,持續6~12小時后進入低血糖期,動物出現痙攣,24小時后一般為持續性高糖期,β細胞呈現不可逆...
實驗動物模型,癲癇動物模型。癲癇是一種常見多發的慢性腦部疾病,以腦部神經元過度放電所致的突然出現反復和短暫的中樞的神經系統功能失常為特征。形成癲癇的原因多種多樣,病理表現也各不相同。腦電圖上的癇性發放和臨床發作是癲癇的兩個主要特征。癇性發放是局部神經元異常同步化活動在腦電圖上的表現。作為大腦神經元活動的一種客觀反映,目前通過腦電圖檢查發現癇樣放電,仍是癲癇病診斷和癲癇灶定位的主要客觀依據。 由于受條件的限制,人體癲癇腦電數據的樣本收集比較困難,而且數據易受外界環境和患者運動的干擾,一些實驗在道義和方法上也受到種種制約。如果能夠先在實驗室建立癲癇動物模型,通過對它進行實驗并采集到大量樣本,以驗證...
急性肺損傷與ARDS實驗動物模型。急性肺損傷(ALI)是臨床上較為常見的急危重癥,是由心源性以外的各種肺內外致病因素導致的急性、進行性缺氧性呼吸衰竭。臨床上以急性進行性加重的呼吸困難、呼吸窘迫、難治性低氧血癥和非心源性肺水腫為早期表現,ALI嚴重階段可發展為急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)。目前 ,ALI和ARDS是臨床上急危重癥醫療的重點、難點。而通過建立ALI和ARDS的動物模型是了解其主要發病機制及探索醫療方法的重要手段,人類研究中產生的假設可以在動物模型中進行測試,同時體外模型得到的實驗結果也可以在動物模型中進行評價,也可應用于評估動物與人體疾病之間的聯系。有沒有專業做實驗動物模型的公司...
創建傳染病實驗動物模型系統,為醫學發展做貢獻。據WHO不完全統計,每年因傳染病直接死亡的有300余萬人,是威脅社會安定的重大因素。動物模型是病原確定與溯源、傳染與致病研究、疫苗與藥物評價等的必需條件。該領域一直存在兩大國際難題:一是動物對人類病原易感性差、特異診斷難、模型模擬不全方面的等技術難題,二是模型需滿足不同研究需求、資源需長期創制和積累等建設難題。南京英瀚斯生物科技有限公司做實驗外包服務,一站式醫學科研平臺,歡迎來電咨詢!有沒有靠譜的做實驗動物模型的公司?河南大鼠實驗動物模型制作方法 蛛網膜下腔出血系由腦底或腦表部位的血管破裂,血液破入蛛網膜下腔引起。顱內動脈瘤,腦動、靜脈畸形,血壓...
精神分裂癥實驗動物模型,英瀚斯生物小編為您介紹。曠場行為測試主要用于衡量動物的自發活動性和探索新異事物的行為,二者分別用動物在曠場測試中的水平運動距離和直立次數來衡量。有研究表明,慢性MK-801給藥(NMDA受體拮抗劑)能誘導大鼠自發活動性的改變,自發活動距離的增加或減少與給藥劑量及測試時間有關。在社會隔離建立的擬精神分裂癥動物模型中,隔離組大鼠表現出曠場自發活動性的明顯的增加。曠場自發活動性的增加與精神分裂癥的陽性癥狀密切相關。有沒有專業做實驗動物模型的公司?內蒙古提供實驗動物模型構建實驗動物模型中,抑郁模型的制作包括以下幾種不同的應激因子。1.晝夜節律的重新調整和光照性質的改變(閃光刺激...
5胃炎實驗動物模型 5.1萎縮性胃炎動物模型【操作步驟】SD或Wistar大鼠均可,收集同種同系大鼠的胃黏膜,去除食物殘渣,用生理鹽水洗凈,快速混合均勻,置4℃冰箱放置1h后,3000轉/分,離心15min,取上清液,測定蛋白濃度,調整濃度為200mg/ml作為抗原,與等量的弗氏完全佐劑乳化,注入大鼠大腿皮下,2次/周,隔周注射,劑量為10mg蛋白/次,觀察萎縮性胃炎的發生。【結果分析】該方法造成大鼠胃黏膜的免疫損傷導致胃黏膜萎縮,制模成功率高、重復性好、病理結果可靠。 5.2化學物質誘發的急性胃炎大鼠模型【操作步驟】成年Wistar或SD大鼠,術前禁食24h。以20mmol/...
裸鼠瘤模型是比較常見和常用的一種瘤動物模型,它在皮下移植瘤瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠瘤模型的接種一般有細胞接種和瘤塊接種兩種方式。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的優點。 造模方法: 1、細胞是貼壁細胞,細胞培養在RPMI-1640培養基中細胞傳代培養:當細胞長至80-90%時,去除培養基,加入PBS洗1-2次,去除PBS后,加入1ml胰酶消化1-3min后,加入3ml完全培養基中和胰酶終止消化,將消化的細胞轉移至15ml離心管中,1000rpm離心5min。倒掉上清后,加入3ml培養基重懸細胞,1:3傳代至培養皿中培養。 2、將長到培...
轉基因實驗動物模型,英瀚斯生物表示:由于轉基因動物發病原因確定,病理癥狀已知,有利于AD機制研究和防治藥物的篩選,是AD研究中使用范圍很廣的的動物模型。一般以與AD發病有關的APP、早老素(PS)和tau等基因突變為主的單轉基因、雙轉基因和多轉基因動物模型為主要研究對象。AD轉基因小鼠的構建。Tg小鼠是通過獲取單細胞胚胎并將修飾或構建的相關基因插入胚胎的雄性細胞核而產生的。然后將胚胎植入一只假孕小鼠體內,由此產生的后代攜帶感興趣的突變蛋白,從而建立了一個正在研究的疾病模型。轉基因小鼠可以培育出一種作為人類疾病模型的小鼠。英瀚斯位于東南大學國家大學科技園,可承接實驗動物模型制作。寧夏實驗動物模型...
研究人類老化的實驗動物模型之快速老化模型。日本京都大學竹田俊男教授在1968年培育出快速老化小鼠(SAM),在此基礎上又于1975年培育出易快速老化系小鼠(SAMP)和抗快速老化系小鼠(SAMR)。其中SAMP8小鼠在學習記憶減退、神經遞質改變、APP代謝異常、Aβ沉積等方面表現出與年齡相關的AD臨床特征,一致認為是研究AD比較好的動物模型。SAMP8小鼠的一般生存時間為10~12個月,在6個月齡之后進入老化加速期。在月齡相同情況下,SAMR1小鼠表現出抗癡呆特征,在實驗研究中一般作為SAMP8鼠的對照。快速老化小鼠具有飼養周期短,衰老特征明顯的優點,但快速老化小鼠相比其他模型小鼠價格較貴,且...
實驗動物模型的案例。反義寡核苷酸(ASOs)是一種短的、化學合成的單鏈寡核苷酸,通過對其骨架和糖基進行修飾,可增加其穩定性、藥理特性以及與靶標的結合,并通常具有較小的毒性。常用于細胞和動物體內基因功能研究以及ASO核酸藥物的開發等。經過化學修飾的ASOs可以通過多種作用機制發揮作用。常見的一種作用方式是與RNA結合,形成RNA&DNA雜合體,依賴于RNase H發揮作用,從而導致靶標mRNA的降解,主要適用于干擾細胞核內的lncRNA/circRNA/mRNA等。實驗動物模型建立,就找英瀚斯生物。貴州承接實驗動物模型外包公司心血管疾病實驗動物模型,英瀚斯生物小編為您介紹:1)動脈性粥樣硬化動物...
實驗動物模型之炎癥性腸病模型。炎癥性腸病是基因、免疫、飲食、環境等多種因素參與的一種慢性疾病,隨著現代的生活方式的改變,炎癥性腸病已經越來越普遍,炎癥性腸病簡單的可以分為潰瘍性結腸炎(UC)和克羅恩病(CD)兩種,其致殘率和致死率呈現持續的上升趨勢。為了研究相對應的醫療藥物,迄今為止科學研究者已經開發出60多種動物模型,主要可以分為以下幾類:化學誘導模型(急性炎癥模型,慢性炎癥模型),轉基因動物模型,自發性疾病模型。英瀚斯生物專業做實驗外包服務,一站式醫學科研平臺。英瀚斯生物公司 動物房、手術操作實驗室,可制作各類實驗動物模型。山西好的實驗動物模型制作方法 胃潰瘍模型 造模方法 ...
一型糖尿病實驗動物模型構建: 胰腺中的胰島β細胞變性和壞死,分泌的胰島素不足。 誘導方法一:STZ誘導糖尿病模型。注射前用0.05mol/L檸檬酸(pH4.5)配成2%的STZ溶液,新鮮使用。大鼠糖尿病STZ的劑量為40~75mg/kg(靜脈注射或腹腔注射)。小鼠對此藥敏感性較差,常用量為100~200mg/kg(靜脈注射或腹腔注射)。 誘導方法二:四氧嘧啶糖尿病動物模型四氧嘧啶糖一次腹腔注射150~200mg/kg或靜脈注射40~100mg/kg。用藥后2~3小時后出現初期高糖,持續6~12小時后進入低血糖期,動物出現痙攣,24小時后一般為持續性高糖期,β細胞呈現不可逆...
胃潰瘍模型 造模方法 其中乙酸法組、假手術對照組因需要手術每組為20只(以免術后意外死亡使這些組別的樣本減少),其余各組為16只。以造模前1日為第0日,造模當天為第1日。除正常對照組外,其余8組于第0日上午7:00同時開始禁食不禁水至第1日上午7:00,達24h。 具體如下:1)空白(正常)對照組:正常飲水、攝食。2)禁食對照組:正常飲水,繼續禁食至晚19:00。3)水浸拘束組:早晨7:00開始,將各小鼠置于小鼠固定器中,限制活動,頭朝上立于23℃左右的恒溫水浴內,水面齊劍突,至晚19:00。4)乙酸組:早晨8:00,**吸入麻醉小鼠,無菌手術開腹,暴露胃,在胃前壁漿膜面...
腎小管壞死小鼠模型 【操作步驟】BALB/c小鼠,放置在每升空氣中含有5mg的氯仿的環境中,持續3h后,可引起不同程度的腎壞死。 【結果分析】出生46~106d的雄性小鼠發生率可高達90%以上。持續在氯仿氣霧中24h,動物腎臟組織學觀察,腎***損害且腎小管明顯壞死。 急性腎小管壞死大鼠模型 【操作步驟】SD或Wistar大鼠,體重190~250g,實驗前置于代謝籠中飼養,記錄食物、飲水和尿量。實驗時由尾靜脈注射**1.0mg/kg。24h后出現急性腎小管壞死表型。 【結果分析】尾靜脈注射**24h后,尿量明顯減少,尿滲透濃度降低,且出現細胞學的改變,...
裸鼠瘤模型是比較常見和常用的一種瘤動物模型,它在皮下移植瘤瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠瘤模型的接種一般有細胞接種和瘤塊接種兩種方式。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的優點。 造模方法: 1、細胞是貼壁細胞,細胞培養在RPMI-1640培養基中細胞傳代培養:當細胞長至80-90%時,去除培養基,加入PBS洗1-2次,去除PBS后,加入1ml胰酶消化1-3min后,加入3ml完全培養基中和胰酶終止消化,將消化的細胞轉移至15ml離心管中,1000rpm離心5min。倒掉上清后,加入3ml培養基重懸細胞,1:3傳代至培養皿中培養。 2、將長到培...