根據培養基的物理狀態來區分,可以分為固體培養基、液體培養基和半固體培養基。1)液體培養基所配制的培養基是液態的,其中的成分基本上溶于水,沒有明顯的固形物,液體培養基營養成分分布均勻,易于控制微生物的生長代謝狀態。2)固體培養基在液體培養基中加入適量的凝固劑即成固體培養基。常用作凝固劑的物質有瓊脂、明膠、硅膠等,以瓊脂較為常用。固體培養基在實際中用得十分普遍。在實驗室中,它被用作微生物的分離、鑒定、檢驗雜菌、計數、保藏、生物測定等。3)半固體培養基如果把少量的凝固劑加入到液體培養基中,就制成了半固體培養基。以瓊脂為例,它的用量在0.2~1%之間。這種培養基有時可用來觀察微生物的動力,有時用來保藏菌種。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。山西培養基制備器安裝調試
制備培養基有什么要求:1、根據培養基配方的成分按量稱取,然后溶于蒸餾水中,在使用前對應用的試劑藥品應進行質量檢驗。2、PH測定及調節:PH測定要在培養基冷至室溫時進行,因在熱或冷的情況下,其PH有一定差異,當測定好時,按計算量加入堿或酸混勻后應再測試一次。培養基PH值一定要準確,否則會影響微生物的生長或影響結果的觀察。但需注意因高壓滅菌可影響一些培養基的PH降低或升高,故不宜滅菌壓力過高或次數太多,以免影響培養基的質量,指示劑、去氧膽酸鈉、瓊脂等一般在調完PH后再加入山西培養基制備器安裝調試培養基制備器血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害,而影響血清的質量。
培養基制備的基本方法和注意事項:1.培養基成分的稱取培養基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂.較好一次完成,不要中斷。可將配方置于傍側,每稱完一種成分即在配方上做出記號,并將所需稱取的藥品一次取齊,置于左側,每種稱取完畢后,即移放于右側。完全稱取完畢后.還應進行一次檢查。2.培養基各成份的混合和溶化培養基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋,以防有微量銅或鐵混入培養基中,使細菌不易生長。較好使用不銹鋼鍋加熱溶化.也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動,以防焦化、如發現有焦化現象、該培養基即不能使用,應重新制備。
基礎培養基各種微生物的營養要求雖不相同,但多數微生物需要的基本營養物質相同。按一般微生物生長繁殖所需要的基本營養物質配制的培養基即成為基礎培養基。牛肉膏蛋白胨培養基就是很常用的基礎培養基,它可作為一些特殊培養基的基本成分,再根據某種微生物的特殊要求,在基礎培養基中添加所需營養物質。根據培養基的特殊用途可分為基礎培養基、加富培養基、選擇培養基和鑒別培養基等。基礎培養基:含有細菌生長繁殖所需的基本營養物質,可供大多數細菌生長。在牛肉浸液中加入適量的蛋白胨、氯化鈉、磷酸鹽,調節pH7.2~7.6,經滅菌處理后,即為基礎液體培養基;如再加入0.3%~0.5%的瓊脂,則為基礎半固體培養基;加入1%~2%的瓊脂,則為基礎固體培養基。牛肉膏蛋白胨培養基就是很常用的基礎培養基,它可作為一些特殊培養基的基本成分,再根據某種微生物的特殊要求,在基礎培養基中添加所需營養物質。培養基制備器一鍵選擇培養皿類型;整合數據庫,預設培養皿尺寸選擇程序。
天然培養基是指來自動物體液或利用組織分離提取的一類培養基,如血漿、血清、、雞胚浸出液等。組織培養技術建立早期,體外培養細胞都是利用天然培養基。但是由于天然培養基制作過程復雜、批間差異大,因此逐漸為合成培養基所替代。較廣使用的天然培養基是血清,另外各種組織提取液、促進細胞貼壁的膠原類物質在培養某些特殊細胞也是必不可少。血清種類:目用于組織培養的血清主要是牛血清,培養某些特殊細胞也用人血清、馬血清等。選擇用牛血清培養細胞的原因:來源充足、制備技術成熟、經過長時間的應用考驗人們對其有比較深入的理解。牛血清對絕大多數哺乳動物細胞都是適合的,但并不排除在培養某種細胞時使用其他動物血清更合適。牛血清是細胞培養中用量很大的天然培養基,含有豐富的細胞生長必須的營養成份,具有極為重要的功能。培養基制備器系統自動調整供給樣品劑量保證了重現性結果。山西培養基制備器安裝調試
配制培養基的原則:根據培養目的需要選擇適宜的營養物質。山西培養基制備器安裝調試
在制備培養基時,通常要考慮以下因素:1.緩沖能力碳算鹽緩沖系統由于毒性小、成本低、對培養物有營養作用,因此比其他緩沖系統用得多。在pH值條件下的緩沖能力差。2.滲透壓多數培養細胞對滲透壓有很寬的耐受范圍,一般常用冰點降低或蒸汽壓升高測定。如果自己配培養基,可通過測定滲透壓防止3.粘度培養基的粘度主要受血清含量的影響,在多數情況下,對細胞生長沒有什么影響。在攪拌條件下,用羧甲基纖維素增加培養基的粘度,可減輕細胞損害。這對在低血清濃度或無血清下條件下培養細胞顯得尤為重要。山西培養基制備器安裝調試
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