培養(yǎng)基分裝儀無菌培養(yǎng)基制備：全自動培養(yǎng)基制備器能夠隨時隨地旳獲取已滅菌高質(zhì)量的培養(yǎng)基。這能夠?qū)Σ爻善放囵B(yǎng)皿的空間達到Zda限度的減少，使得對培養(yǎng)皿儲存的管理消除，使得高質(zhì)量的培養(yǎng)基均一性得到保證。為了滿足那些需要，全自動培養(yǎng)基制備器被生產(chǎn)出來了，它不僅能夠?qū)?-30L培養(yǎng)基進行迅速而溫和的滅菌，而且能夠?qū)缇^程中的時間、溫度、壓力等參數(shù)進行精確監(jiān)控和控制，從而使所有滅菌的產(chǎn)品都擁有同樣的得到保證。每個人都能方便的操作這臺儀器，因為其有直觀的圖形界面及可編程功能。縮短冷卻時間可加速后續(xù)分裝、倒平板等操作。上海不銹鋼內(nèi)桶培養(yǎng)基制備器

固體斜面培養(yǎng)基配制：培養(yǎng)基各成份的混合和溶化：培養(yǎng)基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋，以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中，使細菌不易生長。較好使用不銹鋼萵加熱溶化，可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動、以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用，應重新制備。待大部分固體成分溶化后，再用較小火力使所有成分完全溶化，迄至煮沸。如為瓊脂溶化，用另一部分水溶化其它成分，然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中，因蒸發(fā)而丟失的水分，較后必須加以補足。培養(yǎng)基pH的初步調(diào)正：因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中、pH會有所變化，培養(yǎng)基各成分完全溶解后，應進行PH的初步調(diào)正。上海不銹鋼內(nèi)桶培養(yǎng)基制備器設(shè)備內(nèi)置精確溫控系統(tǒng)，確保培養(yǎng)基成分均勻溶解。

培養(yǎng)基制備器：培養(yǎng)基的種類繁多，但制備的方法大同小異，一般可分為6個步驟：用水、稱量、溶解復水、滅菌、pH測定、保存。1、必須選用專門純凈水或者經(jīng)消毒過后的無菌水。2、培養(yǎng)基進行復水的容器不得用銅鍋或鐵鍋，放置離子混入培養(yǎng)基中，影響微生物的生長。3、容器的體積須大于復水后培養(yǎng)基總體積的2倍，預防出現(xiàn)溢出情況。4、在對培養(yǎng)基進行加熱時，若培養(yǎng)基內(nèi)含有瓊脂粉成分，則需要將其充分浸泡一段時間。加熱的過程中不斷進行攪拌防止出現(xiàn)培養(yǎng)基結(jié)底炭化從而造成成分損害。部分培養(yǎng)基則需要使用沸水進行加熱，預防發(fā)生局部燒焦及沸騰溢出。5、瓊脂類培養(yǎng)基進行再融化時應使用沸水浴或流動蒸汽進行加熱，較多只能加熱兩次，第二次再融化后仍未用完的培養(yǎng)基應棄去。6、而當對培養(yǎng)基實施滅菌時，需嚴格按照說明規(guī)范操作。但是也不能盲目按照說明的時間進行，需結(jié)合實際情況，合理調(diào)節(jié)滅菌時間，防止出現(xiàn)培養(yǎng)基滅菌過度而造成的成分變性。

微生物檢驗培養(yǎng)基制備的要點：培養(yǎng)基滅菌處理：分裝完成的培養(yǎng)基應馬上滅菌。其殺毒滅菌方式主要有三種類型：高壓蒸汽滅菌方式，此方法可用于大多數(shù)耐熱培養(yǎng)基。對于小份：使用121°C十五分鐘；大份：121°C三十分鐘；對于含碳水化合物的中.海培養(yǎng)基，需113~115°C十五分鐘。滅菌以避免糖分的破壞。煮沸滅菌法方式，此方法可用于含有不耐高溫物質(zhì)的培養(yǎng)基。過濾除菌方式，過濾除菌，采用無菌技術(shù)定量添加培養(yǎng)基。血液和可以用無菌技術(shù)抽取并加入冷卻至約五十度的培養(yǎng)基中。當中'海培養(yǎng)基中含有不耐熱物質(zhì)時可以使用此方法。選購時需結(jié)合樣本量、成分敏感性及預算，優(yōu)先選擇控溫精確、升/降溫速度快且具備無菌保護設(shè)計的設(shè)備。

培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項：1.培養(yǎng)基配方的選定同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規(guī)定進行配制外．一般均應盡量收集有關(guān)資料．加以比較核對．再依據(jù)自己的使用目的加以選用，記錄其來源。2．培養(yǎng)基的制備記錄每次制備培養(yǎng)基均應有記錄，包括培養(yǎng)推各稱，配方及其來源．和各種成份的牌號。較終pH值、消毒的溫度和時間制各的日期和制備者等，記錄應復制一份，原記錄保存?zhèn)洳?，復制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放、以防發(fā)生混亂。溶解不完全需延長加熱時間或降低投料量。上海不銹鋼內(nèi)桶培養(yǎng)基制備器

物料殘留嚴重需優(yōu)化清洗程序周期設(shè)定。上海不銹鋼內(nèi)桶培養(yǎng)基制備器

馬鈴薯培養(yǎng)基的分裝：1.根據(jù)需要將培養(yǎng)基分裝于不同容量的三角燒瓶、試管中。分裝的量不宜超過容器的2/3以免滅菌時外溢。2.瓊脂斜面分裝量為試管容量的1/5，滅菌后須趁熱放置成斜面，斜面長約為試管長的2/3。3.半固體培養(yǎng)基分裝量約為試管長的1/3，滅菌后直立凝固待用。4.高層瓊脂分裝量約為試管的1/3，滅菌后趁熱直立，待冷后凝固待用。5.液體培養(yǎng)基分裝于試管中，約是試管長度的1/3。6.瓊脂平板：將滅菌(或加熱融化)后的培養(yǎng)基冷至50℃左右，以無菌手續(xù)傾人滅菌平皿內(nèi)，內(nèi)徑225px的平皿傾注培養(yǎng)基約13～15ml，輕搖平皿底，使培養(yǎng)基平鋪于平皿底部，待凝固后即成，傾注培養(yǎng)基時，切勿將皿蓋全部啟開，以免空氣中塵埃及細菌落入新制成的平板培養(yǎng)基(簡稱平板)，表面水分較多，不利于細菌的分離，通常應將平皿倒扣擱置于37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約30分鐘待平板平面干燥后使用。上海不銹鋼內(nèi)桶培養(yǎng)基制備器