無血清樣品選擇 3kDa 孔徑是為了盡可能提高外泌體的回收率。 有血清樣品選擇100kDa/500kDa孔徑是為了盡可能去除細胞分泌蛋白以及血清成分中小于外泌體的白蛋白造成的影響。 研究者可根據樣品的粘稠程度，以及需要制備的目標外泌體 / 囊泡 / 顆粒的大小分布來選擇和優化超濾孔徑(3kDa/10kDa/30kDa/50kDa/100kDa)，以便達到更好的得率和操作體驗。 樣品體積大于 30mL 時可以考慮用超濾杯或 Centricon-70 超濾管，請注意攪拌式超濾杯在200mL 以內時吸附損耗可能較離心式超濾管略偏高。如需進一步提高特定外泌體的純度，可選用包被相應抗體的磁珠進行親和純化精制。益啟生物公司的超濾濃縮管種類繁多。浦東新區默克4ml超濾濃縮管銷售

經典離心濃縮裝置 Amicon? Ultra 離心超濾管 反轉離心回收 ?反轉離心回收設計使蛋白樣品，特別是小體積樣品高效 回收，避免***頭吸取造成的樣品丟失或操作錯誤 ?0.5mL、2mL 和 70mL 超濾管設計為反轉回收模式 樣品吸附損失小 ?Ultracel? 超濾膜為密理博超濾產品特有的設 計，非特異吸附比較低，減少樣品的吸附損失 ?膜和聚丙烯管都是低吸附材質，保證> 90% 回收率 ?豎膜切向流設計，不像橫膜那樣容易堵，樣品 損失少 ?濃縮速度超快，**少需 10 分鐘浦東新區默克4ml超濾濃縮管銷售您知道益啟生物公司的超濾濃縮管系列都有哪些嗎？

操作模式 常規與切向流 : 常規溶液過濾（NFF）中液體在壓力或真空驅動下直接流 過膜。大的顆粒物被膜截留并堆積在膜上，小分子則通過膜流出。NFF 常 用于無菌過濾、澄清預過濾及*** / 蛋白樣品制備等。切向流過濾（TFF） 液體流過時與膜表面呈一定角度，被膜阻擋的大顆粒物不會累積在膜表 面，而且還會被切向流從膜表面掃除，因此 TFF 成為按分子大小不同分離 的主流方法。TFF 在大體積樣品處理中是主要的操作方法，而現在，TFF 技術被用于 Amicon? Ultra 離心式超濾管的設計中，使小體積樣品的濃縮 和分離操作也變得更加方便。

濃度：當需要截留的樣品濃度很低時，通量通常不受濃度影響。操作過 程中，隨著溶質濃度的升高，增加的粘滯性和極化將導致通量降低。 溫度：粗體，作為獲得壓力、濃度一樣的詞條通常增加操作時的溫度可 以提高超濾效率。每增加 1℃蛋白擴散率增加 3-3.5%，同時溶液粘度降低。 實踐中一般是以樣品和設備能耐受的比較高溫度來操作。 pH：改換溶液和 / 或 pH 常常改變分子結構，蛋白尤其如此。在蛋白的 pI 值蛋白會沉淀，產生堵塞和得率損失。 污垢：溶液中除了目的分子造成的濃差極化，還有其它小顆粒和分子會 在膜上富集和沉淀，逐漸堆積在膜孔上或膜孔結構中，形成結晶和沉淀。超濾濃縮管的系列有很多。

離心方式的超濾方法進行溶液置換也被稱為“滲濾”，操作時樣品首先被濃縮，繼而加入新的溶液，再次濃縮時，原溶液已經被換成選定的溶液。 化學相容性與溶出 樣品的化學背景有時很多樣而復雜，過濾的過程中很重要的一點是操作過程不應給樣品帶來新的污染。所以濾膜和裝置與樣品接觸的其它部分都不能與樣品中的化學成分發生反應而產生溶出污染。關于默克密理博各種微濾、超濾產品的化學相容性請參考產品使用說明書或垂詢技術支持專線 。回收率及其重要性超濾的**終目的常常是很大程度地回收目標溶質，但膜的很多特性會對這一目的產生影響。影響回收的因素包括：? 標稱分子量限制（NMWL）/ 核酸截留分子量（NCO）? 截留 ? 濃差極化 ? 通量益啟生物公司主要超濾濃縮管代理銷售。浦東新區默克4ml超濾濃縮管銷售

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加入漂洗緩沖液（體積是樹脂柱床體積的7.5倍）并離心。< 500μL樹脂時1,000×g離心1 min；≥ 500μL樹脂時2,000×g離心4 min。 4. 使用一個新的50 mL離心管作為收集管。 5. 加入洗脫緩沖液（體積是樹脂柱床體積的5倍）與樹脂混勻并離心。< 500μL樹脂時1,000×g離心1 min；≥ 500μL樹脂時2,000×g離心4 min。回收管中即純化好的蛋白。 6. 如果是純化抗體，在純化產物中加入中和緩沖液。 * 進行較大體積操作時，可以延長結合反應時間，并用膠帶密封上樣池上沿以便顛倒混勻操作。離心前去除膠帶即可。選購不帶Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管的Amicon? Pro時請使用目錄號ACS500024。浦東新區默克4ml超濾濃縮管銷售

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