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Recombinant Human LGMN Protein

來源: 發(fā)布時間:2025年04月05日

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye):高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預(yù)混液,專為PCR反應(yīng)設(shè)計,廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究和診斷領(lǐng)域。這種預(yù)混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強劑,但不含染料。其2×的濃度設(shè)計使得實驗操作更加便捷,只需加入模板DNA和引物即可進(jìn)行反應(yīng),減少了實驗準(zhǔn)備時間和操作步驟。Taq DNA聚合酶是該預(yù)混液的成分,它具有好的熱穩(wěn)定性,能夠在高溫條件下保持活性,適合PCR反應(yīng)中的高溫變性步驟。此外,Taq酶在DNA合成過程中表現(xiàn)出較高的延伸速度,但缺乏3'→5'外切酶活性,因此在PCR中能夠快速擴增目標(biāo)DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料,它特別適合于需要后續(xù)處理的實驗,如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴增、基因檢測、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價值。總之,Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案,能夠滿足不同實驗需求,是分子生物學(xué)實驗室的理想選擇。無論是基礎(chǔ)研究還是應(yīng)用開發(fā),它都能滿足多樣化的實驗需求,助力科學(xué)研究的順利開展。Recombinant Human LGMN Protein,His Tag

Recombinant Human LGMN Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

GoldenView 吖啶橙核酸染料:安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑,可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實驗。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號,其靈敏度與EB相當(dāng),但在安全性方面更具優(yōu)勢。產(chǎn)品特點高靈敏度:GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號,雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光,而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光。安全性高:與EB不同,GoldenView在多項致突變性試驗中未表現(xiàn)出致疾病性,對皮膚和眼睛的刺激性較小。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,還可用于RNA染色,同時可用于細(xì)胞凋亡檢測。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于檢測DNA片段和RNA條帶,尤其適合大片段DNA的檢測。細(xì)胞染色:用于區(qū)分正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞,常與碘化丙啶(PI)聯(lián)合使用。細(xì)胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細(xì)胞膜,結(jié)合細(xì)胞核DNA,用于熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑,適用于多種實驗場景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂犭娪竞图?xì)胞研究中表現(xiàn)出色,是實驗室中理想的EB替代品。Peptide C105Y這種特性尤其適用于復(fù)雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴增,以及對特異性要求較高的實驗場景。

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5× RNA Loading Buffer:RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計的即用型試劑,廣泛應(yīng)用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,是RNA研究中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點高密度與染料標(biāo)記:5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán))可以指示RNA遷移的位置,便于實時觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計:無需額外配制,直接與RNA樣品混合即可使用,簡化了實驗操作。兼容性強:適用于多種類型的RNA樣品,包括總RNA、mRNA、小RNA等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存:常溫保存,穩(wěn)定性高,無需特殊處理。應(yīng)用場景RN片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析RN片段,如轉(zhuǎn)錄本大小分析、RNA降解產(chǎn)物檢測等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考,幫助判斷目標(biāo)片段的位置。RNA回收:在RNA回收實驗中,幫助定位目標(biāo)條帶,便于后續(xù)的切膠回收操作。

一、產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)濃度均為100mM,純度超過99%,經(jīng)HPLC驗證,無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增,確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝,便于用戶根據(jù)實驗需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度,從而優(yōu)化反應(yīng)條件。這種靈活性對于復(fù)雜的分子生物學(xué)實驗尤為重要,例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用,包括但不限于PCR、實時熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標(biāo)記。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,包括高保真酶和熱啟動酶。二、性能優(yōu)勢高效擴增在PCR反應(yīng)中,dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達(dá)20kb的DNA片段擴增,表現(xiàn)出色的擴增能力和穩(wěn)定性。此外,其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成,提高實驗的特異性和靈敏度。泛素連接酶E3識別特定的靶蛋白,并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上,形成泛素化標(biāo)記。

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Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴增設(shè)計的即用型預(yù)混液,能夠直接從全血樣本中進(jìn)行基因擴增,無需進(jìn)行復(fù)雜的DNA提取和純化步驟。產(chǎn)品特點該預(yù)混液含有經(jīng)過基因工程改造的耐血DNA聚合酶(如HemoTaq? DNA Polymerase),這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強的耐受性,能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測。此外,該預(yù)混液能夠擴增長達(dá)5 kb的DNA片段,并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾。應(yīng)用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應(yīng)用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴增、基因分型、微生物檢測(如細(xì)菌、病毒)以及基因敲除或轉(zhuǎn)基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達(dá)20%-50%,在20 μL的PCR體系中,通常可加入1-4 μL的全血樣本。此外,該預(yù)混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血,因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。Probe qPCR Mix (2×)通常含有熱啟動DNA聚合酶,這種聚合酶在高溫下激發(fā),可以減少非特異性擴增 。Recombinant Human CD24 (mFc Tag)

其優(yōu)化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現(xiàn)出色,即使對于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板,也能實現(xiàn)。Recombinant Human LGMN Protein,His Tag

高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方,能夠與雙鏈DNA特異性結(jié)合,即使在低拷貝數(shù)的目標(biāo)序列中也能實現(xiàn)高靈敏度檢測。其優(yōu)化的反應(yīng)體系確保了高效的擴增效率,同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成。低ROX參考染料產(chǎn)品中預(yù)混了低濃度的ROX參考染料,適用于多種qPCR儀器平臺,無需額外添加或調(diào)整ROX濃度,簡化了實驗操作流程,同時保證了熒光信號的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染,該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA,從而有效避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),確保實驗數(shù)據(jù)的可靠性。快速反應(yīng)與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶,能夠在短時間內(nèi)完成反應(yīng),同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板,展現(xiàn)出優(yōu)異的擴增性能。便捷的2×預(yù)混液設(shè)計該產(chǎn)品為2×濃度的預(yù)混液,包含qPCR所需的所有關(guān)鍵組分,如TaqDNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等,需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),簡化了實驗操作。Recombinant Human LGMN Protein,His Tag

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