一、強(qiáng)大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過(guò)定向進(jìn)化改造的DNA聚合酶，這種酶對(duì)植物樣本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有極強(qiáng)的耐受性。即使在樣本經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單裂解后，也能高效地進(jìn)行DNA擴(kuò)增，適用于多種植物物種，包括擬南芥、小麥、水稻和玉米等。此外，該預(yù)混液的擴(kuò)增性能好，能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段，適用于各種植物樣本的直接擴(kuò)增。二、快速便捷的操作流程該預(yù)混液為2倍濃度的反應(yīng)體系，包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg2?和優(yōu)化的緩沖體系，只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。其獨(dú)特的裂解緩沖液能夠在短時(shí)間內(nèi)裂解植物組織，釋放出可用于PCR的基因組DNA。這種“直接擴(kuò)增”的方式不僅節(jié)省了時(shí)間，還減少了因DNA提取過(guò)程中的損失和污染。三、穩(wěn)定性和重復(fù)性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制，即使在反復(fù)凍融50次后，活性仍保持穩(wěn)定。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的高度重復(fù)性，適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析。Pfu DNA Polymerase 具有較高的保真度，能夠在DNA合成過(guò)程中減少錯(cuò)誤摻入的堿基，降低非目標(biāo)突變的發(fā)生率。Recombinant Human CDH17/Cadherin 17 (His Tag)

RcView 吖啶橙核酸染料：一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，為核酸染色設(shè)計(jì)，可作為溴化乙錠（EB）的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn)，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)中。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào)，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng)。安全性高：與EB不同，RcView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中均未表現(xiàn)出致疾病性，是一種更安全的替代品。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時(shí)發(fā)出綠色熒光（激發(fā)波長(zhǎng)488 nm，發(fā)射波長(zhǎng)515 nm），而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時(shí)發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA的染色。應(yīng)用場(chǎng)景瓊脂糖凝膠電泳：用于DNA和RN片段的檢測(cè)，可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細(xì)胞凋亡檢測(cè)：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜，結(jié)合細(xì)胞核DNA，用于區(qū)分正常細(xì)胞、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。細(xì)胞活力檢測(cè)：與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用，通過(guò)熒光顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài)。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑，適用于多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測(cè)和細(xì)胞研究中表現(xiàn)出色，是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品。Recombinant Cynomolgus CD200 R1/CRTR2 Protein,His Tag泛素連接酶E3識(shí)別特定的靶蛋白，并促進(jìn)E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上，形成泛素化標(biāo)記。

一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進(jìn)的熱啟動(dòng)Taq酶技術(shù)，通過(guò)化學(xué)修飾將酶活性鎖定在低溫條件下，在PCR反應(yīng)的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴(kuò)增，顯著提高了反應(yīng)的靈敏度，即使對(duì)于低豐度的靶基因，也能實(shí)現(xiàn)檢測(cè)。例如，在檢測(cè)稀有突變基因時(shí)，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準(zhǔn)確識(shí)別，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持。（二）高特異性其獨(dú)特的緩沖體系經(jīng)過(guò)優(yōu)化，能夠精確調(diào)控引物與模板的結(jié)合過(guò)程。在反應(yīng)過(guò)程中，該體系可有效減少引物二聚體的形成，同時(shí)增強(qiáng)引物與目標(biāo)模板的特異性結(jié)合能力。這使得在復(fù)雜的基因組背景下，目標(biāo)基因得以高效擴(kuò)增，從而顯著提高了qPCR反應(yīng)的特異性。在多基因家族成員的區(qū)分檢測(cè)中，這種高特異性優(yōu)勢(shì)尤為明顯，能夠避免因引物錯(cuò)配導(dǎo)致的非目標(biāo)基因擴(kuò)增，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預(yù)混液，專(zhuān)為PCR反應(yīng)設(shè)計(jì)，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究和診斷領(lǐng)域。這種預(yù)混液含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強(qiáng)劑，但不含染料。其2×的濃度設(shè)計(jì)使得實(shí)驗(yàn)操作更加便捷，只需加入模板DNA和引物即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備時(shí)間和操作步驟。Taq DNA聚合酶是該預(yù)混液的成分，它具有好的熱穩(wěn)定性，能夠在高溫條件下保持活性，適合PCR反應(yīng)中的高溫變性步驟。此外，Taq酶在DNA合成過(guò)程中表現(xiàn)出較高的延伸速度，但缺乏3'→5'外切酶活性，因此在PCR中能夠快速擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料，它特別適合于需要后續(xù)處理的實(shí)驗(yàn)，如凝膠電泳分析、DNA測(cè)序或克隆。這種預(yù)混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴(kuò)增、基因檢測(cè)、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。總之，Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案，能夠滿足不同實(shí)驗(yàn)需求，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過(guò)重組DNA技術(shù)。

一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料，這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上，當(dāng) DNA 在 PCR 過(guò)程中被擴(kuò)增時(shí)，熒光信號(hào)也隨之增強(qiáng)。其靈敏度極高，即使在樣本中目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下，也能準(zhǔn)確地檢測(cè)到其擴(kuò)增信號(hào)。同時(shí)，通過(guò)優(yōu)化的反應(yīng)體系，有效減少了非特異性擴(kuò)增的產(chǎn)生，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的特異性。例如，在對(duì)微量的病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干擾，為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料，穩(wěn)定可靠qPCR 實(shí)驗(yàn)中，ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號(hào)的差異，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和穩(wěn)定性。在多孔板實(shí)驗(yàn)中，不同孔之間的熒光信號(hào)可能會(huì)因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動(dòng)。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標(biāo)尺，對(duì)這些波動(dòng)進(jìn)行校正，使得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確可靠。無(wú)論是單次實(shí)驗(yàn)還是大規(guī)模的樣本檢測(cè)，都能保證結(jié)果的一致性，為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I應(yīng)儲(chǔ)存在-20°C的環(huán)境中，這有助于保持其活性。在這種條件下，該酶可以保存長(zhǎng)達(dá)3年。Recombinant Human AREG Protein,hFc Tag

預(yù)混液的無(wú)染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用，如凝膠電泳分析、測(cè)序或克隆，而無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾。Recombinant Human CDH17/Cadherin 17 (His Tag)

一、產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與高質(zhì)量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料，每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）的濃度均為25mM，純度≥99%（HPLC檢測(cè)），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。此外，產(chǎn)品經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢測(cè)，不含DNase、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的風(fēng)險(xiǎn)。穩(wěn)定性和兼容性該產(chǎn)品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個(gè)月，且在常規(guī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的兼容性，適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預(yù)混溶液，減少了多次移液帶來(lái)的誤差，提高了實(shí)驗(yàn)效率。此外，產(chǎn)品可以直接用于PCR、cDNA合成等實(shí)驗(yàn)，無(wú)需額外處理。二、性能表現(xiàn)高效擴(kuò)增能力在PCR實(shí)驗(yàn)中，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長(zhǎng)片段DNA的高效擴(kuò)增。例如，使用高保真酶時(shí)，可輕松擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復(fù)雜模板擴(kuò)增中表現(xiàn)出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，靈敏度可達(dá)到單拷貝水平。此外，其高純度和低雜質(zhì)含量減少了非特異性擴(kuò)增的可能性，提高了實(shí)驗(yàn)的特異性和重復(fù)性。Recombinant Human CDH17/Cadherin 17 (His Tag)