Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴(kuò)增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)是不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因克隆、基因表達(dá)分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。而一款PCR反應(yīng)體系則是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨(dú)特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要。一、熱啟動機(jī)制：開啟擴(kuò)增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點(diǎn)之一。在常規(guī)PCR反應(yīng)中，由于Taq酶在室溫下就具有活性，容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸，從而產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù)，在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時(shí)抑制，只有當(dāng)反應(yīng)體系升溫至一定溫度時(shí)，修飾或抗體才會被破壞，Taq酶活性得以釋放。這一機(jī)制有效避免了低溫下的非特異性擴(kuò)增，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性，尤其適用于復(fù)雜模板、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實(shí)驗(yàn)場景。在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×)則是實(shí)現(xiàn)高保真擴(kuò)增的理想選擇。Recombinant Human gp130/CD130/IL-6 R betaProtein,His Tag

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，以其保真度、快速擴(kuò)增能力和強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名，被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點(diǎn)在于其高保真性。其錯(cuò)誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上，比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴(kuò)增等應(yīng)用的理想選擇。此外，Phusion酶的獨(dú)特結(jié)構(gòu)融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強(qiáng)持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域，使其在擴(kuò)增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個(gè)特點(diǎn)是其快速擴(kuò)增能力。其延伸速度可達(dá)15-30秒/kb，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍。這種高速擴(kuò)增能力不僅提高了實(shí)驗(yàn)效率，還減少了因長時(shí)間反應(yīng)導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。Phusion DNA Polymerase 還具有強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴(kuò)增長達(dá)20 kb的DNA片段，并且對復(fù)雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色。此外，Phusion酶還提供熱啟動版本，進(jìn)一步減少了非特異性擴(kuò)增，適合高通量PCR和自動化應(yīng)用。Phusion DNA Polymerase 的應(yīng)用范圍廣，包括常規(guī)PCR、長片段擴(kuò)增、高通量PCR、克隆和測序模板制備等。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強(qiáng)劑使其能夠適應(yīng)各種復(fù)雜的模板和反應(yīng)條件。Recombinant Human APOE/Apolipoprotein E(His Tag)Pfu DNA Polymerase應(yīng)用于高保真PCR、點(diǎn)突變、平末端克隆和cDNA克隆等領(lǐng)域使其成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的工具。

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效，但對RNA或短于6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無活性。產(chǎn)品特點(diǎn)UDG酶的主要特點(diǎn)是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP，生成含有dU的DNA產(chǎn)物，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染。此外，UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性，適pH為8.0，且不需要二價(jià)陽離子。應(yīng)用場景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR產(chǎn)物防污染：通過降解含dU的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。單核苷酸多態(tài)性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異。基因編輯與位點(diǎn)特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶，研究DNA修復(fù)機(jī)制。在PCR反應(yīng)中，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl，通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外，UDG酶在RT-PCR中需謹(jǐn)慎使用，因?yàn)槠淇赡芟潞铣傻腸DNA。

一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料，這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上，當(dāng) DNA 在 PCR 過程中被擴(kuò)增時(shí)，熒光信號也隨之增強(qiáng)。其靈敏度極高，即使在樣本中目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下，也能準(zhǔn)確地檢測到其擴(kuò)增信號。同時(shí)，通過優(yōu)化的反應(yīng)體系，有效減少了非特異性擴(kuò)增的產(chǎn)生，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的特異性。例如，在對微量的病毒核酸進(jìn)行檢測時(shí)，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴(kuò)增目標(biāo)病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干擾，為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料，穩(wěn)定可靠qPCR 實(shí)驗(yàn)中，ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號的差異，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和穩(wěn)定性。在多孔板實(shí)驗(yàn)中，不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標(biāo)尺，對這些波動進(jìn)行校正，使得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確可靠。無論是單次實(shí)驗(yàn)還是大規(guī)模的樣本檢測，都能保證結(jié)果的一致性，為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。該產(chǎn)品采用基于核酸適配體的Hot-Start技術(shù)，抑制酶在低溫下的活性，防止非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng)，能夠有效提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測靈敏度。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測多個(gè)目標(biāo)基因。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì)，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測多個(gè)目標(biāo)基因。

這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和熒光染料，為高效、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持。Recombinant Human gp130/CD130/IL-6 R betaProtein,His Tag

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶，專為提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度而設(shè)計(jì)。它通過結(jié)合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來實(shí)現(xiàn)熱啟動功能。在室溫下，抑制劑與酶結(jié)合，阻止Taq酶的活性，從而避免因引物錯(cuò)配或二聚體形成導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。當(dāng)反應(yīng)體系升溫至PCR循環(huán)條件時(shí)，抑制劑釋放，酶活性被啟動，確保反應(yīng)在高溫下特異性進(jìn)行。與普通Taq酶相比，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其提高了PCR的特異性和重復(fù)性，同時(shí)減少了因非特異性擴(kuò)增導(dǎo)致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應(yīng)體系，無需額外的高溫啟動步驟，簡化了實(shí)驗(yàn)操作。此外，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復(fù)雜的PCR應(yīng)用場景，包括常規(guī)PCR、多重PCR、高GC含量模板擴(kuò)增以及甲基化分析等。例如，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過優(yōu)化，能夠擴(kuò)增經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA，這對于表觀遺傳學(xué)研究具有重要意義。總之，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨(dú)特的熱啟動機(jī)制，為PCR反應(yīng)提供了更高的特異性和靈敏度，是分子生物學(xué)研究和診斷應(yīng)用中的理想選擇。Recombinant Human gp130/CD130/IL-6 R betaProtein,His Tag