N末端His標簽的泛素蛋白（RecombinantHumanUbiquitinProteinTagged-HisTag,UB）是一種經過遺傳工程改造，在其N末端融合了His標簽的泛素蛋白。以下是這種蛋白的一些特點：1.**His標簽**：N末端His標簽是一種常見的融合標簽，用于提高蛋白質的可溶性和便于通過親和層析進行純化。His標簽通常由6到10個組氨酸（His）組成。2.**重組表達**：這種泛素蛋白通常在大腸桿菌（E.coli）或其他宿主細胞中通過重組DNA技術表達。3.**高度保守**：泛素蛋白是一個76個氨基酸殘基的多肽，在真核生物中高度保守。4.**分子量**：由于N末端添加了His標簽，重組泛素蛋白的分子量會略大于天然泛素（約8.5kDa）。5.**純度**：重組泛素蛋白通常具有高純度（>95%bySDS-PAGE），適合用于各種生物化學和分子生物學實驗。6.**溶解性**：His標簽的添加可以提高蛋白質在水溶液中的溶解性，便于實驗操作。7.**穩定性**：凍干粉形式的重組泛素蛋白在-25~-15℃保存，具有較長的有效期，通常為一年。8.**應用廣**：N末端His標簽的泛素蛋白可用于多種實驗，包括蛋白質泛素化、E3泛素連接酶活性測定、蛋白質相互作用研究等。TBE (Thymine base editor)：這是一種新型的堿基編輯工具，不依賴脫氨酶，能夠通過人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。Recombinant Rhesus S100B

大腸桿菌表達的重組抑肽酶（Aprotinin）是一種通過基因工程技術在大腸桿菌中生產的蛋白酶抑制劑，具有以下特性和應用：1.**來源**：重組抑肽酶是通過大腸桿菌（E.coli）表達系統生產的，確保了無動物源性成分，減少了病毒污染的風險。2.**結構**：它是一種單體球狀蛋白，由58個氨基酸組成，具有三個交聯二硫鍵的單個多肽鏈。3.**功能**：作為一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑，重組抑肽酶能夠抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶等的活性。4.**應用**：在生物技術過程中，重組抑肽酶可以替代動物源性抑肽酶，用于重組蛋白生產中抑制絲氨酸蛋白酶的活性，以及在細胞培養等過程中。5.**產品信息**：通常以粉末形式提供，具有明確的貨號和規格，如1mg或10mg的包裝。6.**產品性質**：包括外觀、溶解度、純度、蛋白含量、酶濃度和活性定義等詳細參數。7.**儲存條件**：凍干粉在2~8℃保存，有效期為2年。8.**使用方法**：推薦的結合pH>6.0，在pH<3.0的條件下不結合，可直接使用0.9%NaCl溶解，溶解后可-20℃儲存。9.**注意事項**：產品作科研用途，操作時需穿著實驗服并佩戴一次性手套。Recombinant Human CEACAM-5/CD66e (323-500) Protein,His Tag在CRISPR-Cas9等基因編輯技術中，使用Pfu DNA Polymerase進行修復模板的合成。

PreScissionProtease（PSP）是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶（humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease）和GST組成的融合蛋白。它具有以下特點：1.**特異性識別**：PreScissionProtease能在低溫下（4°C）特異識別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro，并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進行酶切。2.**依賴結構**：底物的識別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級結構，還依賴于融合蛋白的二級和三級結構。3.**分離GST標簽**：它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達出的帶有酶底物識別多肽序列融合蛋白的GST標簽進行分離。4.**表達宿主**：本品由大腸桿菌中重組表達，并以無菌液體形式提供。5.**物理性質**：分子量約為46kDa，物理外觀為無菌無色液體。6.**儲存緩沖液**：25mMTris-HCl（pH8.0），150mMNaCl，1mMEDTA，5mMDTT，50%（V/V）Glycerin。7.**酶切緩沖液**：10×酶切緩沖液為500mMTris-HCl（pH7.0），1.5MNaCl，10mMEDTA，10mMDTT。8.**純度**：經SDS-PAGE及HPLC分析，純度大于95%。9.**酶活定義**：在5℃條件下反應16小時，能夠切割10μg的GST標簽的融合蛋白達90%以上所需的酶量定義為一個活性單位。

重組人血清白蛋白（rHSA），特別是通過植物表達系統生產的細胞培養級產品，以其高純度和質量一致性而受到科研和工業界的重視。以下是高純度rHSA的一些關鍵特點和意義：1.**純度標準**：高純度的rHSA通常意味著蛋白質含量達到99%以上，這通常通過高效液相色譜（HPLC）、SDS-PAGE電泳等方法進行驗證。2.**內素水平**：內素水平是衡量蛋白質純度的一個重要指標。高純度rHSA的內素水平通常非常低（例如，≤0.5EU/ml），這有助于減少細胞培養中潛在的內素污染。3.**宿主細胞蛋白（HCP）殘留**：高純度rHSA的宿主細胞蛋白殘留量非常低，這有助于減少細胞培養中外來蛋白的干擾。4.**無動物源成分**：由于rHSA是通過植物表達系統生產的，因此不含有動物源性成分，這降低了動物源性疾病傳播的風險。5.**批次一致性**：高純度rHSA的生產過程通常在嚴格控制的條件下進行，確保不同批次之間的質量一致性，這對于科學研究和商業生產至關重要。6.**應用廣**：高純度rHSA在細胞培養、生物制藥、藥物載體、疫苗開發等領域有著廣的應用。7.**安全性**：高純度rHSA的生產過程不涉及動物源材料，因此可以降低血源性疾病的風險，提高產品的安全性。去泛素化酶（Deubiquitinating enzymes, DUBs）可以去除泛素化蛋白上的泛素鏈，使泛素分子得以回收和再利用。

使用PreScissionProtease進行蛋白質切割后，可以采用以下方法來提高產品的純度：1.**親和層析**：利用GST標簽或His標簽等進行一步或多步親和層析，以高純度分離目的蛋白。2.**離子交換層析**：根據蛋白質的電荷特性，使用陽離子或陰離子交換層析進一步純化蛋白質。3.**凝膠滲透層析**：通過分子大小的排阻，去除分子量較大或較小的雜質。4.**反向層析**：使用反相高效液相色譜（HPLC）技術，根據蛋白質與固定相的疏水相互作用進行分離。5.**超濾/透析**：使用超濾膜或透析袋去除低分子量的雜質，如鹽分、緩沖液成分或小分子蛋白質。6.**二次親和層析**：在初次親和層析后，可以進行二次親和層析以進一步提高純度。7.**蛋白質純化柱**：使用商業化的蛋白質純化柱，如GST-Sepharose或Ni-NTA柱，進行快速純化。8.**等電聚焦電泳**：通過等電聚焦電泳（IEF）分離具有不同等電點的蛋白質。9.**SDS-PAGE**：使用SDS-PAGE凝膠電泳分析蛋白質的純度，并可通過凝膠切片回收相對純凈的蛋白質條帶。10.**質譜分析**：利用質譜技術鑒定蛋白質的確切質量和序列來確保蛋白質的純度和正確性。泛素蛋白是一種在真核細胞中存在的小分子蛋白質，由76個氨基酸殘基組成，具有高度的保守性。Recombinant Biotinylated Human DKK3 Protein,His-Avi Tag

E2酶接收來自E1的激起泛素，并在E3酶的協助下將泛素分子轉移到靶蛋白上。Recombinant Rhesus S100B

NLS-Cas9Nuclease是一種重組的化膿性鏈球菌Cas9蛋白，它在N端和C端都添加了核定位信號（NLS），這使得它能夠更有效地進入細胞核并進行基因組編輯。這種蛋白與CRISPR/Cas9系統的引導RNA（gRNA）形成穩定的核糖核的蛋白（RNP）復合物，可以在進入細胞后立即定位到細胞核，從而誘導特定的DNA雙鏈斷裂，實現基因編輯。與傳統的mRNA或質粒系統相比，使用NLS-Cas9Nuclease不需要轉錄和翻譯過程，因此可以避免將外源DNA插入基因組的風險，這對于基因編輯尤其有用。NLS-Cas9Nuclease的特點包括：1.無DNA：系統不添加外部DNA，降低了插入外源DNA的風險。2.高切割效率：雙NLS確保Cas9蛋白高效進入細胞核。3.低脫靶效應：Cas9核酸酶的瞬時表達提高了切割的特異性。4.節省時間：無需轉錄和翻譯過程。這種核酸酶可以用于體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA，以及通過電穿孔或注射與特定gRNA結合時的體內基因編輯。產品的保存條件通常是在-25~-15℃，有效期為一年。使用時，可以根據推薦的反應體系進行體外DNA裂解實驗，并通過瓊脂糖凝膠電泳檢測消化效率。具體產品的詳細信息和應用指南，可以參考金斯瑞生物科技有限公司、NEB、金斯瑞、YEASEN和Novoprotein等公司提供的資料。Recombinant Rhesus S100B