One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)：高效、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設計的一步法實時熒光定量PCR（qPCR）試劑盒，結合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統，能夠在同一反應管中完成逆轉錄和qPCR反應，操作簡便且高效。產品特點高靈敏度與特異性：采用優化的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結合SYBR Green I染料，能夠高效檢測低豐度RNA模板，同時減少非特異性擴增。UDG防污染系統：含有dUTP和UDG酶，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，有效防止氣溶膠污染。操作簡便：逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成，減少了操作步驟和污染風險。兼容性強：適用于多種qPCR儀器，支持快速反應程序。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測：適用于RNA病毒的快速檢測，如流感病毒、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點，成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要快速、準確檢測RNA樣本的場景。牛痘DNA拓撲異構酶I的反應溫度為37°C。在這個溫度下，酶的活性高，能夠有效地進行DNA的切割和連接。N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe

產品特點50× ROX Reference Dye的主要成分是高純度的5-ROX甘氨酸，其濃度為25 μM，以50倍濃縮的形式提供。這種染料的熒光強度在PCR過程中保持穩定，不會因擴增反應而發生變化，因此可以作為理想的內部參考信號。其激發波長為575 nm，發射波長為602 nm，與多數qPCR儀器的光學系統兼容。此外，ROX Reference Dye具有良好的化學穩定性，能夠在-20℃避光保存長達2年，短期使用時可在4℃保存。這種穩定性使其在實驗中能夠提供一致的熒光信號，減少因試劑變質導致的實驗誤差。性能優勢校正孔間誤差：qPCR實驗中，由于加樣量、孔位置、試管壁厚度等因素，不同孔之間的熒光信號可能存在差異。50× ROX Reference Dye能夠通過校正這些非PCR相關的變化，顯著提高定量的精確度。提高數據重現性：通過使用ROX染料對數據進行歸一化處理，實驗人員可以在較少的重復實驗中獲得更精確的結果，從而節省時間和資源。適用于多種儀器：50× ROX Reference Dye兼容多種主流qPCR儀器，如ABI 5700、7000、Recombinant Human LILRB2/CD85d/ILT4(hFc Tag)Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)的無染料配方為實驗設計提供了更大的靈活性從而獲得更準確的實驗數據。

在分子生物學研究中，RNA的完整性和純度是影響實驗結果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設計的上樣緩沖液，憑借其獨特配方和性能，為RNA分析提供了可靠的工具。產品特點高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔，而溴酚藍和二甲苯青則作為指示劑，幫助實時監測電泳進程。無RNase污染該緩沖液經過DEPC（焦碳酸二乙酯）處理，確保無RNase污染，從而有效保護RNA樣品免受降解，保證實驗結果的可靠性。優化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA，能夠螯合二價金屬離子，進一步防止RNA在電泳過程中被降解。操作簡便使用時只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合，即可直接上樣電泳。這種簡便的操作流程提高了實驗效率。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括小分子RNA和長鏈RNA，且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結構。穩定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年，室溫運輸也不會影響其性能，這為實驗室的長期使用提供了便利。

RcView 吖啶橙核酸染料：一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，為核酸染色設計，可作為溴化乙錠（EB）的替代品。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡便的特點，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗中。產品特點高靈敏度：RcView與核酸結合后能產生強烈的熒光信號，其靈敏度與傳統的溴化乙錠（EB）相當。安全性高：與EB不同，RcView在多項致突變性試驗中均未表現出致疾病性，是一種更安全的替代品。雙重熒光特性：RcView與雙鏈DNA結合時發出綠色熒光（激發波長488 nm，發射波長515 nm），而與單鏈DNA或RNA結合時發出紅色熒光。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA的染色。應用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于DNA和RN片段的檢測，可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細胞膜，結合細胞核DNA，用于區分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞。細胞活力檢測：與碘化丙啶（PI）聯合使用，通過熒光顯微鏡觀察細胞狀態。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑，適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸檢測和細胞研究中表現出色，是實驗室中理想的EB替代品。在泛素化過程中，首先泛素激起酶E1（Uba1或其他）在ATP的存在下激起泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體。

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經過改良的Taq DNA聚合酶，專為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計。它通過結合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來實現熱啟動功能。在室溫下，抑制劑與酶結合，阻止Taq酶的活性，從而避免因引物錯配或二聚體形成導致的非特異性擴增。當反應體系升溫至PCR循環條件時，抑制劑釋放，酶活性被啟動，確保反應在高溫下特異性進行。與普通Taq酶相比，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優勢在于其提高了PCR的特異性和重復性，同時減少了因非特異性擴增導致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應體系，無需額外的高溫啟動步驟，簡化了實驗操作。此外，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復雜的PCR應用場景，包括常規PCR、多重PCR、高GC含量模板擴增以及甲基化分析等。例如，某些版本的Hot-Start Taq酶經過優化，能夠擴增經過亞硫酸氫鹽轉化的DNA，這對于表觀遺傳學研究具有重要意義。總之，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨特的熱啟動機制，為PCR反應提供了更高的特異性和靈敏度，是分子生物學研究和診斷應用中的理想選擇。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況。N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe

FnCas12a在切割DNA時產生黏性末端，有助于提高同源定向修復（HDR）的效率。N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe

高靈敏度與特異性該試劑采用了優化的反應緩沖體系和抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠顯著提高擴增效率和特異性。即使在低拷貝數的模板條件下，也能實現穩定檢測，例如某些產品可在3 copies/反應的水平下實現穩定檢出。此外，該試劑還通過添加抑制非特異性擴增的因子，進一步提升了多重反應的準確性。2. 高效的多重檢測能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應體系中進行多達四重的靶基因檢測。這種多重檢測能力極大地提高了實驗效率，減少了樣本用量和檢測時間，特別適用于需要同時檢測多個基因或病原體的場景。3. 強大的防污染系統試劑中包含的dUTP/UDG系統能夠有效防止PCR產物的氣溶膠污染，從而避免假陽性結果的出現。UDG酶在室溫下即可發揮作用，確保實驗數據的準確性和可靠性。4. 快速擴增與操作簡便該試劑支持快速擴增程序，可在短時間內完成qPCR反應，例如某些產品可在35分鐘內完成45個循環。同時，2×預混液的設計使得實驗操作更加簡便，只需加入模板、引物和探針即可進行反應。N-Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe