SYBR Green I核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應用于核酸分析的熒光染料，以其性能和安全性在科研領域備受青睞。其10000×高濃度配方為實驗提供了更高的靈活性和便利性。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料，能夠與雙鏈DNA的小溝結合，熒光信號增強800-1000倍。在qPCR等實驗中，其檢測靈敏度可達20 pg DNA，比傳統溴化乙錠（EB）染色高出25-100倍。這種高靈敏度使其在低拷貝數的核酸檢測中表現出色，尤其適用于珍貴樣本的分析。安全與環保與傳統的EB染料相比，SYBR Green I屬于花青類染料，無致病性，使用更加安全環保。這一特性使其成為實驗室中理想的替代品，尤其適合頻繁接觸染料的研究人員。廣泛的應用場景SYBR Green I適用于多種科研應用，包括凝膠電泳、qPCR、等溫擴增、流式細胞術以及精子膜完整性評估等。在凝膠電泳中，它支持預染和后染兩種方法，操作簡便，無需脫色或沖洗。此外，其在qPCR中的表現也十分出色，能夠提供準確的定量結果。FnCas12a可以識別不同的PAM序列，例如5'-TTN-3'，這增加了它可以靶向的基因組區域 。Recombinant Human PKC iota Protein,His Tag

在分子生物學研究中，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而，傳統的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病，逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料，憑借其性能和安全性，成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙，這是一種細胞滲透性熒光染料，能夠與核酸結合并發出熒光信號。其獨特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時呈現綠色熒光（530 nm），而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結合時則發出紅色熒光（640 nm）。這種雙重熒光特性不僅提高了檢測的靈敏度，還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現出與EB相當的靈敏度，能夠清晰地檢測到大片段（>1 kb）的DNA。此外，該染料的使用方法與EB完全相同，無需改變現有的實驗流程，即可輕松替換傳統染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優勢。與EB不同，GoldenView 經過多項致突變性試驗驗證，結果均為陰性，表明其對細胞和環境更為安全。這種低毒性特性使其在實驗室中使用更為便捷，同時降低了對研究人員健康的潛在風險。Recombinant Human RANKL/TNFSF11/CD254 Protein,His-Flag TagTBE (Thymine base editor)：這是一種新型的堿基編輯工具，不依賴脫氨酶，能夠通過人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。

在現代分子生物學研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達分析、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨特的優勢，成為眾多科研工作者的優先試劑盒。簡化操作流程，降低污染風險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應體系，將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中完成。這種設計不僅簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差，還有效降低了因反復開蓋導致的樣品污染風險。例如，傳統的兩步法需要分別進行逆轉錄和qPCR反應，操作復雜且污染風險較高，而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優化的反應緩沖體系，能夠顯著提高反應的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達極低濃度的RNA樣本，例如在某些實驗中，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實現精細檢測。此外，試劑盒中添加了抑制非特異性擴增的組分，確保熔解曲線呈現單峰，進一步提高了檢測的準確性。

在分子生物學研究中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現高保真擴增的理想選擇。這種預混液結合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優化的反應體系，為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增產物的準確性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為需要精確擴增的實驗（如基因克隆、突變分析和測序準備）的優先工具。此外，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據具體需求選擇后續的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產物，例如用于構建重組質粒或進行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。Cas12a還可以高效地在一些重要的工業鏈霉菌菌株中產生編輯，這些菌株由于毒性而不能使用SpCas9進行編輯。

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR（qPCR）設計的2×預混液，適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結合了優化的反應緩沖液、熱啟動Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系統，能夠在單個反應孔中同時檢測多個靶基因。產品特點多重檢測能力：可在單個反應孔中實現多達四重的熒光定量PCR反應。防污染設計：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優化的反應緩沖液，提高檢測靈敏度和特異性。快速反應：支持快速qPCR程序，可在短時間內完成檢測。通用性強：適用于多種qPCR儀器，包括ABI、Bio-Rad、Roche等。應用場景多重基因檢測：適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測。基因分型與SNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態性（SNP）檢測。低豐度基因檢測：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑，特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 以其高效、便捷和直觀的特點，成為了分子生物學實驗室中不可或缺的工具。Recombinant Rat MIF

Phusion Master Mix (2×) 是一種即用型預混液包含dNTPs、Mg2?和優化的反應緩沖液加入模板和引物可進行反應。Recombinant Human PKC iota Protein,His Tag

DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學研究中，DNA Marker作為分子量標準，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨特的設計，為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案。分子量標準DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成，條帶大小準確，能夠為DNA片段的大小測定提供可靠的參照。其條帶清晰銳利，背景干凈，即使在低濃度下也能保持高辨識度，確保實驗結果的準確性。即用型設計，操作便捷該產品已預混1×Loading Buffer，無需額外處理，可直接上樣進行電泳。這種即用型設計簡化了實驗操作流程，節省了科研人員的時間和精力。穩定性高，不易降解DL200 DNA Marker采用獨特研發技術，穩定性好。在室溫下可穩定存放，不易出現條帶降解或彌散現象。即使在反復凍融的情況下，也能保持良好的性能，確保實驗結果的一致性。Recombinant Human PKC iota Protein,His Tag