快速高效的擴增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能夠在極短時間內完成PCR擴增。其延伸速度可達5秒/kb,甚至在1kb以內的片段需1秒即可完成擴增。這種高速擴增能力縮短了實驗時間,提高了科研效率。高保真性與高特異性該產品使用高保真DNA聚合酶,保真性遠高于普通Taq酶,能夠有效減少擴增錯誤和非特異性產物。同時,預混液中添加了特異性保護劑,即使在反復凍融后仍能保持穩定的活性。即用型預混液,操作簡便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×預混合溶液,包含所有PCR反應所需成分,如高保真DNA聚合酶、dNTPs、優化緩沖體系和電泳指示劑。用戶只需加入引物和模板即可進行擴增,簡化了實驗步驟,減少了人為誤差。兼容性強,適用范圍廣該產品適用于多種類型的DNA模板,包括基因組DNA、質粒DNA和cDNA。此外,其擴增產物為平末端,可直接用于后續的克隆、測序等應用。使用體外轉錄技術合成gRNA,確保gRNA的質量和純度,這對后續實驗的成功至關重要 。Recombinant Human CRTAM (His Tag)
Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液,含有經過配體修飾的熱穩定Taq DNA聚合酶、優化的緩沖體系以及熒光染料,能夠有效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產品特點該預混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠明顯提高擴增產物的準確性和特異性。其優化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現出色,即使對于高GC含量或復雜結構的模板,也能實現高效擴增。此外,預混液中添加的染料使得PCR產物可以直接進行電泳檢測,無需額外添加上樣緩沖液。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應用于基因組學研究、復雜基因組區域的擴增以及基因克隆等領域。它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒(T2T)基因組組裝以及長片段測序模板的制備。其3'端帶A的擴增產物還可直接用于T載體克隆。總之,Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴增能力和便捷的操作流程,為復雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案,是分子生物學實驗室的理想選擇。Recombinant Mouse IL-17R alpha/CD217 Protein,hFc Tag這些研究不僅推動了植物基因組學的發展,還為其他復雜基因組的研究提供了新的思路和技術支持。
dUTP(脫氧尿苷三磷酸)是一種特殊的核苷酸,其結構與dTTP(脫氧胸苷三磷酸)相似,但在堿基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物學中具有獨特的應用價值,尤其是在DNA合成、PCR反應以及基于尿嘧啶的標記和檢測中。產品特點dUTP Solution (100 mM) 是一種高純度的即用型溶液,濃度為100 mM,能夠滿足多種實驗需求。與傳統的dNTP(如dATP、dTTP、dCTP和dGTP)不同,dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶識別和作用,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。這一特性使其在某些實驗中具有不可替代的作用。dUTP溶液經過嚴格的質量控制,確保其純度和穩定性。其高濃度設計便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用,同時減少了試劑添加量,降低了污染風險。應用場景dUTP在分子生物學中具有多種獨特的應用:PCR反應中的熱啟動:dUTP常用于熱啟動PCR技術中,通過引入尿嘧啶標記的引物,利用UDG酶在PCR反應前降解引物,從而防止非特異性擴增。DNA標記與檢測:dUTP可用于DNA標記,通過將尿嘧啶引入DNA鏈,后續可通過UDG酶或熒光標記的抗尿嘧啶抗體進行檢測,實現對特定DNA片段的標記和追蹤。
Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG)。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基,釋放游離尿嘧啶,并在DNA中產生無堿基位點(AP位點),從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點與傳統UDG酶相比,熱敏UDG酶在室溫下即可高效發揮作用,且對溫度極為敏感,可在50℃下10分鐘內完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應中表現出色,尤其適用于需要快速滅活的場景。此外,該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性,但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產生抑制。應用場景去除PCR產物污染:通過降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染導致的假陽性。RT-qPCR防污染:在RT-qPCR反應中,熱敏UDG酶可在逆轉錄前去除殘留的PCR產物。單鏈或雙鏈DNA處理:用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中,建議將酶液存放在冰盒內或冰浴上,使用完畢后立即放回-20℃保存。此外,熱敏UDG酶在RT-qPCR反應中表現出良好的兼容性,即使在高投入量下也不會對反應產生抑制。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 結合了熱啟動技術和無染料設計,提供了可靠的解決方案。
一步法操作,簡化實驗流程該試劑盒將逆轉錄和qPCR反應集成在同一管中,無需額外的開蓋或移液操作,減少了實驗步驟和操作時間,同時降低了污染風險。這種一體化設計特別適合高通量檢測,能夠顯著提高實驗效率。高效的dUTP/UDG防污染系統OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系,能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物,防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。熱敏感UDG在逆轉錄過程中迅速失活,不會影響后續的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質量的逆轉錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶,結合優化的緩沖體系,能夠實現低至10拷貝的RNA模板檢測。此外,其多重檢測能力可同時擴增多個靶標,適用于復雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型,包括動物、植物和微生物的總RNA或mRNA,能夠滿足不同研究領域的多樣化需求。FnCas12a的C端融合了核定位信號(NLS),有助于FnCas12a進入細胞后定位至細胞核,提高基因編輯效率。Recombinant Human NRG1-beta1 Protein
Pfu DNA Polymerase在分子進化研究中的應用:Pfu DNA Polymerase用于分子進化研究,確保DNA序列的準確復制。Recombinant Human CRTAM (His Tag)
SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的2×預混液,結合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)技術,能夠有效防止PCR產物污染,提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。防污染設計:預混液中包含UDG酶和dUTP,可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,防止交叉污染。通用性:含有ROX被動參考染料,適用于所有qPCR儀器,無需根據儀器調整ROX濃度。可視化示蹤:部分產品含有藍色示蹤染料,加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應用場景基因表達分析:用于定量檢測基因表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點,成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具,尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗。Recombinant Human CRTAM (His Tag)
PAR-1 agonist peptide
Recombinant Mouse MXRA8 Protein
Recombinant Human PKC iota Protein
Recombinant Mouse CD21 Protein
Recombinant Mouse G-CSF
Recombinant Human NKG2C/CD159c Protein
Recombinant Cynomolgus Siglec-3/CD33 Protein
Recombinant Human GM-CSF R alpha Protein
rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶
Recombinant Cynomolgus TPBG/5T4 Protein