T4UvsX重組酶是一種來(lái)源于T4噬菌體的酶，屬于RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復(fù)以及復(fù)制叉重新啟動(dòng)的過(guò)程中扮演著重要角色。T4UvsX重組酶能夠與其他DNA結(jié)合蛋白或輔助因子協(xié)同作用，與單鏈DNA形成核酸蛋白復(fù)合物。該復(fù)合物通過(guò)尋找與目標(biāo)DNA互補(bǔ)的區(qū)域進(jìn)行雜交，以完成鏈置換反應(yīng)，且此酶本身不具有核酸酶活性。產(chǎn)品應(yīng)用方面，T4UvsX重組酶主要用于等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)，如重組酶聚合酶擴(kuò)增（RPA）技術(shù)。它在實(shí)驗(yàn)中與T4UvsY重組酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等組分一同使用，以?xún)?yōu)化RPA擴(kuò)增反應(yīng)。T4UvsX重組酶的保存條件為-20℃，可保存3年，或者-20℃儲(chǔ)存有效期為2年，避免反復(fù)凍融。其儲(chǔ)存液通常包含Tris-HCl、KCl、DTT、EDTA和甘油等成分，以保持酶的穩(wěn)定性和活性。熱失活處理為60℃孵育10分鐘。在使用T4UvsX重組酶時(shí)，需要注意其保存液中甘油含量較高，建議單獨(dú)分裝保存，并且在操作時(shí)穿著實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套，以確保安全。此外，該產(chǎn)品供科研使用，不應(yīng)用于臨床診斷。將MAGE-A3基因序列克隆到一個(gè)表達(dá)載體中，該載體通常包含有抗生物質(zhì)抗性基因、啟動(dòng)子、核糖體結(jié)合位點(diǎn)。Recombinant Mouse CD73/NT5E Protein,His Tag

Benzonase核酸酶殘留檢測(cè)試劑盒的高重復(fù)性和準(zhǔn)確性主要得益于以下幾個(gè)方面：1.**基于熒光探針的檢測(cè)方案**：該試劑盒使用熒光標(biāo)記的DNA探針，當(dāng)探針被Benzonase核酸酶切割時(shí)，會(huì)產(chǎn)生熒光信號(hào)，這種變化可以用來(lái)定量分析Benzonase的殘留量。此方法成功避免了ELISA檢測(cè)方法的一些限制，例如抗體的親和性能差異、非特異性反應(yīng)以及蛋白濃度差異的問(wèn)題。2.**高靈敏度**：試劑盒能夠檢測(cè)到低達(dá)約0.002U（約0.003ng）的Benzonase或BeyoZonase，樣品中的Benzonase濃度約為0.0002U/μl或0.3pg/μl，這為準(zhǔn)確檢測(cè)提供了技術(shù)保障。3.**操作簡(jiǎn)便快速**：檢測(cè)過(guò)程簡(jiǎn)單，只需加入BenzDetectionSolution和待檢樣品，在定量PCR儀上15分鐘內(nèi)即可完成檢測(cè)，減少了操作過(guò)程中可能出現(xiàn)的人為誤差。4.**標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的建立**：試劑盒中提供了不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，通過(guò)這些標(biāo)準(zhǔn)品可以建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，從而準(zhǔn)確計(jì)算出樣品中的Benzonase殘留量。5.**環(huán)境控制**：建議在超凈工作臺(tái)或生物安全柜等潔凈環(huán)境中進(jìn)行檢測(cè)，以避免樣品受環(huán)境核酸酶的影響，保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。KassininFnCas12a的雙鏈或單鏈DNA靶標(biāo)都能激發(fā)其反式剪切活性，即在形成三元復(fù)合物后，針對(duì)非特異序列ssDNA的剪切。

dNTPMix（脫氧核苷酸三磷酸混合溶液）的"特異性"一詞在不同的上下文中可能有不同的含義。在分子生物學(xué)領(lǐng)域，特異性通常指的是分子識(shí)別和相互作用的精確性。對(duì)于dNTPMix，特異性可以指以下幾個(gè)方面：1.**堿基特異性**：dNTPMix包含四種dNTPs（dATP、dCTP、dGTP、dTTP），每種對(duì)應(yīng)DNA中的一個(gè)特定堿基。在DNA合成過(guò)程中，DNA聚合酶確保只有正確的互補(bǔ)dNTP與模板鏈上的堿基配對(duì)，這體現(xiàn)了堿基配對(duì)的特異性。2.**酶特異性**：某些DNA聚合酶具有校正（proofreading）功能，它們可以識(shí)別并修正配對(duì)錯(cuò)誤，提高DNA合成的特異性。3.**應(yīng)用特異性**：dNTPMix可以為特定的DNA合成應(yīng)用提供所需的所有四種核苷酸，例如PCR、cDNA合成、DNA測(cè)序等。不同的應(yīng)用可能需要特定的dNTP濃度或配方。4.**質(zhì)量控制特異性**：dNTPMix在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)進(jìn)行質(zhì)量控制，以確保沒(méi)有雜質(zhì)、DNase和RNase污染，保證產(chǎn)品在實(shí)驗(yàn)中的特異性表現(xiàn)。5.**穩(wěn)定性和純度特異性**：dNTPMix的穩(wěn)定性和純度（通常≥99%）對(duì)于實(shí)驗(yàn)的成功至關(guān)重要，高純度的dNTPMix可以減少非特異性反應(yīng)的發(fā)生。6.**反應(yīng)條件特異性**：使用dNTPMix時(shí)，需要考慮反應(yīng)條件的特異性，如Mg2+濃度、pH值、溫度等，這些條件都會(huì)影響DNA合成的特異性。

pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶是一種經(jīng)過(guò)特殊改造的融合蛋白，由ProteinA和高活性的Tn5轉(zhuǎn)座酶組成，具有以下主要應(yīng)用：1.**高通量測(cè)序建庫(kù)**：pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶可以用于快速構(gòu)建用于高通量測(cè)序的DNA文庫(kù)，通過(guò)其轉(zhuǎn)座酶活性實(shí)現(xiàn)DNA片段化，同時(shí)加上測(cè)序接頭，簡(jiǎn)化了傳統(tǒng)DNA測(cè)序建庫(kù)的多步過(guò)程。2.**CUT&Tag技術(shù)**：這是一種新興的蛋白質(zhì)與DNA相互作用研究方法，pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶利用ProteinA與特定抗體結(jié)合，將轉(zhuǎn)座酶帶到目標(biāo)蛋白附近進(jìn)行DNA切割和標(biāo)簽添加，實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)的高通量測(cè)序分析。CUT&Tag技術(shù)具有高特異性、低背景噪音、高靈敏度、良好重復(fù)性等優(yōu)點(diǎn)，適用于表觀(guān)遺傳學(xué)、干細(xì)胞等領(lǐng)域的研究。3.**ATAC-seq**：pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶也可用于A(yíng)TAC-seq實(shí)驗(yàn)，這是一種研究染色質(zhì)可及性的方法，通過(guò)轉(zhuǎn)座酶在沒(méi)有核酸酶消化的情況下切割染色質(zhì)DNA，然后在切割位點(diǎn)加上測(cè)序接頭，進(jìn)行后續(xù)的測(cè)序分析。4.**轉(zhuǎn)錄組測(cè)序快速建庫(kù)**：有研究開(kāi)發(fā)了基于Tn5轉(zhuǎn)座酶的轉(zhuǎn)錄組測(cè)序快速建庫(kù)方法，例如SHERRY方法，它利用Tn5轉(zhuǎn)座酶直接作用于RNA/DNA雜交鏈，簡(jiǎn)化了建庫(kù)過(guò)程，適用于單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，提高了樣本的利用率和測(cè)序速度。

熒光探針?lè)ㄊ且环N利用熒光標(biāo)記的分子（即熒光探針）來(lái)檢測(cè)和定量目標(biāo)分子的方法。這種方法廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)診斷等領(lǐng)域。以下是熒光探針?lè)ǖ囊恍╆P(guān)鍵特點(diǎn)和工作原理：1.**熒光標(biāo)記**：熒光探針是一類(lèi)特殊的分子，它們含有可以發(fā)出熒光的化學(xué)基團(tuán)（熒光團(tuán)）。這些熒光團(tuán)在受到特定波長(zhǎng)的光激發(fā)時(shí)，會(huì)發(fā)出特定波長(zhǎng)的光。2.**特異性結(jié)合**：熒光探針通常設(shè)計(jì)成能夠特異性地與目標(biāo)分子結(jié)合，如DNA、RNA、蛋白質(zhì)或其他小分子。這種結(jié)合通常是通過(guò)分子間的互補(bǔ)性，如氫鍵、疏水作用或離子鍵等實(shí)現(xiàn)的。3.**信號(hào)變化**：熒光探針在結(jié)合目標(biāo)分子前后，其熒光特性（如熒光強(qiáng)度、波長(zhǎng)、壽命等）會(huì)發(fā)生改變。這種變化可以是增強(qiáng)或減弱，取決于探針的設(shè)計(jì)和環(huán)境條件。4.**檢測(cè)原理**：-在**熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）**中，兩個(gè)不同的熒光團(tuán)被設(shè)計(jì)成靠近，使得一個(gè)熒光團(tuán)（供體）的能量可以非放射性地轉(zhuǎn)移到另一個(gè)熒光團(tuán)（受體）。當(dāng)供體和受體之間的距離改變（如由于目標(biāo)分子的結(jié)合）時(shí)，F(xiàn)RET效率會(huì)改變，從而影響熒光信號(hào)。-在**熒光增強(qiáng)或減弱**中，探針的熒光特性直接受到其與目標(biāo)分子結(jié)合的影響。例如，某些探針在結(jié)合DNA后，其熒光強(qiáng)度會(huì)增強(qiáng)。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I可以用于PCR產(chǎn)物的克隆，通過(guò)其識(shí)別序列在引物設(shè)計(jì)中引入，實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增后的DNA片段連接 。Recombinant Mouse IGF-1

FnCas12a的C端融合了核定位信號(hào)(NLS)，有助于FnCas12a進(jìn)入細(xì)胞后定位至細(xì)胞核，提高基因編輯效率。Recombinant Mouse CD73/NT5E Protein,His Tag

pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶的高活性是其重要特性之一，這種高活性主要來(lái)源于以下幾個(gè)方面：1.**轉(zhuǎn)座酶突變體**：pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶是由Tn5轉(zhuǎn)座酶的高活性突變體構(gòu)成的。這種突變體相比野生型Tn5轉(zhuǎn)座酶，在體外的轉(zhuǎn)座效率顯著提高，通常提升1000倍以上。2.**ProteinA融合**：pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶將ProteinA與高活性Tn5轉(zhuǎn)座酶融合，這種融合不僅保留了Tn5轉(zhuǎn)座酶的高效DNA切割能力，還通過(guò)ProteinA的抗體結(jié)合特性，提高了對(duì)特定DNA序列的靶向能力。3.**轉(zhuǎn)座隨機(jī)性**：pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶能夠在整個(gè)基因組上實(shí)現(xiàn)隨機(jī)的DNA切割，這為高通量測(cè)序提供了廣的覆蓋度。4.**穩(wěn)定性**：高活性的pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶在各種實(shí)驗(yàn)條件下都能保持穩(wěn)定，包括在不同的溫度和pH值條件下。5.**插入位點(diǎn)易測(cè)序**：pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶產(chǎn)生的DNA片段具有明確的插入位點(diǎn)，這些位點(diǎn)容易被高通量測(cè)序技術(shù)識(shí)別和分析。6.**高效片段化**：在CUT&Tag等實(shí)驗(yàn)中，pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶能夠高效地實(shí)現(xiàn)目標(biāo)蛋白結(jié)合DNA的片段化，為后續(xù)的測(cè)序和分析打下基礎(chǔ)。7.**低細(xì)胞投入量**：由于其高活性，pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶允許從極少量的細(xì)胞中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，如單細(xì)胞水平的研究。