應用蛋白質糖基化分析Endo H常用于分析蛋白質的糖基化模式。通過Endo H處理，可以移除蛋白質上的高甘露糖型糖鏈，從而簡化糖鏈結構，便于進一步的分析。生物制藥在生物制藥領域，Endo H用于改善重組蛋白藥物的糖基化質量。通過調整培養條件和使用Endo H，可以優化蛋白質的糖鏈結構，提高藥物的療效和穩定性。疾病研究Endo H也在疾病相關蛋白質的糖基化研究中發揮作用。例如，腫瘤細胞表面的糖鏈結構與正常細胞不同，Endo H可用于研究這些變化及其在疾病進展中的作用。前景展望隨著對蛋白質糖基化重要性認識的增加，Endo H的應用范圍預計將進一步擴大。未來研究可能會集中在開發更高效、專一性的Endo H變體，以及探索其在個性化醫療和精細中的應用。結論Endo H作為一種重要的工具酶，在糖生物學研究和蛋白質工程中扮演著關鍵角色。深入理解其結構和功能，將有助于推動相關領域的科學進展和臨床應用。高親和力和選擇性A2AR抑制劑的開發：研究者正在開發新型的A2AR小分子拮抗劑，以提高藥物的療效和選擇性。Recombinant Mouse CD48/SLAMF2 Protein,hFc Tag

透明質酸酶活力單位（Unitdefinition）基于USP透明質酸酶參照標準，即每分鐘在37℃，pH5.7的2mL反應液中引起OD6000.330個變化定義為一個活力單位。抑制劑（Inhibitor）Fe2+，Fe3+，Zn2+，Cu2+，肝素，金精三羧酸，硫酸，硝酸，乙酰化透明質酸，硫酸纖維素酯，膽汁等結構式（Structure）運輸和保存方法冰袋運輸。-20℃保存，兩年有效。溶液配制溶于0.02MPBS（pH7.0），含77mMNaCl和0.01%BSA，濃度為1mg/mL。現配現用。該產品儲存液不穩定，使用時建議現配現用。為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。Recombinant Mouse CD48/SLAMF2 Protein,hFc Tag全長跨膜蛋白A2AR，也就是腺苷受體A2aR（ADORA2A），是一種七次跨膜蛋白，屬于G蛋白偶聯受體。

性能參數表達區間及表達系統（Source）CynomolgusCD27Ligand/CD70ProteinisexpressedfromHEK293withHistagattheN-terminal.ItcontainsGln39-Pro194.[Accession|G7PYU6-1]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof18.4kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto60-90kDabasedonTris-BisPAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperugbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbyTris-BisPAGE活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedCynomolgusCD27Ligand,HisTagat2μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforCynomolgus/RhesusmacaqueCD27,hFcTagwiththeEC50of70.8ng/mldeterminedbyELISA.制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法（Reconstitution）Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.

α-凝血酶（α-Thrombin）是一種高度特異性的絲氨酸蛋白酶，由凝血酶原（Prothrombin，II因子）經蛋白水解活化而來。它在凝血過程中起著非常重要的作用，不僅能夠促使纖維蛋白凝塊的產生，還負責提供反饋信號來尋找前輔因子：V因子和VIII因子。也可以用作血管收縮劑。在體內，活化的X因子（FactorXa）切割凝血酶原，釋放出活性肽并將凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。α-凝血酶由一條輕鏈（Achain）（Mw~6,000）和一條重鏈（Bchain）（Mw~31,000）通過二硫鍵連接而成。某些情況下，α-凝血酶會發生自溶生成β-凝血酶和γ-凝血酶。β-凝血酶由對α-凝血酶A鏈水解并切割含有B鏈糖基化位點的小片段（B1，B2）組合而成。除了用于凝血研究之外，α-凝血酶還常用來位點特異性切割融合蛋白。基因重組時將凝血酶識別位點插入在目的蛋白與利于后續純化和/或表達的多肽或者蛋白之間，通過凝血酶切割表達的重組子即可釋放目的蛋白。凝血酶本身可通過親和層析技術快速去除。本品是由勻質化的人凝血酶原經由Xa因子，Va因子和磷脂活化而得，經SDS-PAGE檢測確保凝血酶原的完全活化，并以NIH凝血酶的標準品為參考，提供的酶活力不少于3091NIHU/mg。隨著年齡的增長，人體合成透明質酸的能力會逐漸下降，導致皮膚中透明質酸的含量降低。

SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronaviruses.TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).SeveralemergingSARS-CoV-2genomeshavebeenidentifiedincludingtheOmicron,orB.1.1.529,variant.FirstidentifiedinNovember2021inSouthAfrica,theOmicronvariantquicklybecamethepredominantSARS-CoV-2variantandisconsideredavariantofconcern(VOC).TheOmicronvariantcontains15mutationsinRBDdomainthatpotentiallyaffectviralfitnessandtransmissibility.ThemajorityofthemutationsareinvolvedinACE-2bindingandOmicronbindsACE-2withgreateraffinity,potentiallyexplainingitsincreasedtransmissibility.Severalofthesemutationsarealsoidentifiedinfacilitatingimmuneescapeandreducingneutralizationactivitytoseveralmonoclonalantibodies.泛素化是一種蛋白質翻譯后修飾過程，涉及將泛素分子共價結合到靶蛋白上。這個過程由一系列酶促反應組成。Recombinant Mouse CD48/SLAMF2 Protein,hFc Tag

人α-凝血酶，一種絲氨酸蛋白酶，是凝血級聯反應中的中心酶，對止血和其他多種生理過程至關重要。Recombinant Mouse CD48/SLAMF2 Protein,hFc Tag

重組型TEV蛋白酶（rTEV）是經過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶，不僅保持天然TEV酶的功能活性，且在廣譜的溫度范圍內表現出更強的穩定性和特異性。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親和標簽的常用工具酶，具有很強的位點特異性，嚴格識別七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S)，切割位點在谷氨酰胺和甘氨酸/絲氨酸之間。普遍應用的七氨基酸序列為：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEV在pH7.0，30℃時可達活性，但在pH6.0-8.5和溫度4-30℃范圍內皆有活性（見表1），使得反應條件的選擇可根據目的蛋白的情況而靈活變動。另外rTEV切割后也能利用其N端的6×His標簽，通過Ni-NTA樹脂去除，以達到純化目的蛋白的目的。產品性質來源（Source）大腸桿菌外觀（Appearance）無色透明液體比活力（SpecificActivity）5U/μL活性定義（UnitDefinition）在1×rTEVBuffer（50mMTris，pH8.0，0.1mMEDTA，1mMDTT）中，30℃反應1h，剪切>85%的3μg底物所需要的酶量定義為一個活性單位。純化（Purification）Ni柱親和純化純度（Purity）≥95%（bySDS-PAGE）產品組分運輸與保存方法冰袋運輸。Recombinant Mouse CD48/SLAMF2 Protein,hFc Tag