芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品具有微量的優勢：

微量：芯片上反應，流道區只有幾十微米高度，極大降低試劑、樣本用量；微量試劑檢測：更少只需10ul樣本、試劑只為常規的1/10；

芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品具有靈活的優勢：

靈活：可手動、可只使用8孔芯片，總成本、更小實驗成本均較低，搭配使用常用實驗室小型設備即可使用

測試結果：寬波長掃描儀結果-明場+熒光場同時看到磁珠與熒光，可觀測每個磁珠上免疫反應的程度

先進新型的單分子檢測方法的普及版 抗體篩選芯片高密度檢測區設計，支持多種反應條件同步測試，加速高親和力抗體篩選。國產數字ELISA多重檢測

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品是什么？怎么做到單分子技術的低成本實現？參考原理：

分子水平的疾病檢測正在推動早期診斷和治病的新興變革。該領域面臨的一個挑戰是，用于早期診斷的蛋白質生物標志物可能存在于非常低的豐度中。傳統免疫分析技術的檢測下限為飛摩爾范圍（10?13M）。數字免疫分析技術將檢測靈敏度提高了三個數量級，達到了飛摩爾范圍（10?16M）。這一能力有可能在診斷和治病領域開辟新的進展，但這些技術已被限制為不適合高效常規使用的手動程序。我們描述了一種新的實驗室儀器，該儀器能夠完全自動化單分子陣列（Simoa）技術進行數字免疫分析。該儀器具有單分子靈敏度和多重檢測，具有快速周轉時間和每小時處理66個樣本的能力。針對心血管、腫標、傳染病、神經學和炎癥研究中的16種感興趣的蛋白質，開發了單分子和多重數字免疫分析方法。與傳統方法相比，Simoa免疫分析方法的平均靈敏度提高了lELISAwas>1200倍，變異系數為<10%。數字免疫分析在推進人類診斷方面具有潛力，這在兩個臨床領域得到了體現：創傷性腦損傷和傳染病的早期檢測 亞皮克級數字ELISA檢測芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品，微量多重檢測，微量樣本就能同時測試4項指標；

數字ELISA技術的未來發展與臨床轉化前景：數字ELISA單分子高敏多重生物芯片以其技術創新與性能優勢，正推動免疫檢測進入“單分子時代”。未來，隨著微流控芯片與單細胞測序、質譜技術的交叉融合，該技術有望實現從蛋白檢測到多組學分析的跨越；在材料層面，可降解聚合物芯片的研發將拓展其在體內診斷的應用場景。臨床轉化方面，其在阿爾茨海默癥超早期診斷、**標志物高通量篩選、急診多指標聯檢等領域的價值已獲驗證，隨著規模化生產降低成本，有望成為基層醫療標配檢測工具。技術創新與臨床需求的深度耦合，預示著數字ELISA芯片將在精細醫療、公共衛生等領域發揮更大作用，成為下一***物檢測技術的重要發展方向。

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品是什么？怎么做到單分子技術的低成本實現？

我們為什么能做到？產品特有原理同somoa技術

使用創新的fg級超敏免疫檢測simoa單分子產品原理；只強度變化的單個信號二維離散化、陣列單分散排布，形成數萬個熒光信號；將傳統的模擬信號轉化為新型的數字化信號；創新型原理，有效提高檢測靈敏度，可達fg/aM級！

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品是，先進新型的單分子檢測方法的普及版；

每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測；

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品，具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放 5）數字化高敏ELISA芯片試劑盒，微量樣本可同時測2-4個指標；

芯棄疾JX-8B數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品；具有以下特點：多重、超敏微量、極速靈活、開放；

我們如何做到？單分子技術的小型化、POCT化？二維有序的陣列化：全球唯二技術路線；我們使用simoa同樣的單分散單分子陣列檢測方案，創新性芯片改進，使得大部分檢測反應過程，都能在芯片上實現；自有發明專/實用新型產品：已申請十幾個單分子相關發明專/實用新型；

芯棄疾.數字ELISA-單分子POCT化技術方案；每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測，單分子產品的普惠化； 全自動圖像分析軟件通過四參數擬合，自動計算濃度值，相關系數達 0.999 以上。微型數字ELISA芯片

使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測；國產數字ELISA多重檢測

芯棄疾JX-8B數字ELISA產品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

動力學上，對于200,000個微球分散在100μL中，珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA（分別為17.3和30kDa）的蛋白質將在不到1min的時間內擴散80μm。表明，在2小時的孵育過程中，蛋白質分子的捕獲不會受到限制動力學上。其次，必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中，通常會導致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球（見下文），這種裝載導致背景信號為200-300個活性微球檢測到，對應于泊松噪聲的可接受變異系數（CV）為6-7%。第三，過高的微球濃度可能導致：a）非特異性結合增加，降低信噪比；以及b）分析物與微球的比例過低，導致活性微球的比例過低，從而導致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿；可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數字ELISA。同時，為了獲得可接受的背景信號（1%）和泊松噪聲）。 國產數字ELISA多重檢測