MCE（Mitochondrial Calcium Exchange）抑制劑和激動劑是兩類調節線粒體鈣離子穩態的化合物。線粒體鈣信號在細胞能量代謝、凋亡和信號傳導中起關鍵作用。MCE抑制劑通過阻斷線粒體鈣離子通道（如MCU，線粒體鈣單向轉運體）減少鈣離子進入線粒體，從而影響細胞功能。而MCE激動劑則通過增強線粒體鈣攝取或釋放，調節細胞內鈣信號。這兩類化合物在研究中被廣泛應用于探索線粒體鈣信號在生理和病理過程中的作用，為疾病提供了新的靶點。MCE抑制劑通過特異性抑制線粒體鈣離子交換，改變細胞內鈣信號，從而影響細胞代謝和凋亡。例如，抑制MCU可以減少鈣離子進入線粒體，降低線粒體膜電位，抑制ATP生成，誘導細胞凋亡。這一機制在中尤為重要，因為細胞依賴線粒體鈣穩態維持其快速增殖和抗凋亡特性。研究表明，MCE抑制劑如Ru360能夠抑制多種細胞的生長，并增強化療藥物的療效。此外，MCE抑制劑在神經退行性疾病和心血管疾病中也顯示出潛在價值。Carvedilol 抑制脂質過氧化，IC50 為 5 μM?；窗睸B 202190

MCE抑制劑的作用機制主要是通過干擾線粒體鈣通道的功能，減少鈣離子向線粒體的轉運。線粒體鈣通道的活性受到多種因素的調控，包括細胞內外的鈣濃度、膜電位以及其他信號分子的影響。當MCE抑制劑與鈣通道結合時，會導致通道的關閉，從而阻止鈣離子的進入。這種抑制作用不僅影響線粒體的能量生成，還可能改變細胞的代謝途徑，進而影響細胞的生長和凋亡。例如，在心肌細胞中，過量的線粒體鈣會導致細胞損傷，而MCE抑制劑的應用可以有效降低這種損傷，保護心肌細胞的功能。浙江ErastinTPEN 還抑制細胞增殖并誘導凋亡 (apoptosis)。

MCE抑制劑（Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors）是一類針對線粒體鈣通道的藥物，主要用于調節細胞內鈣離子的濃度。盡管MCE抑制劑在基礎研究和臨床前研究中展現出良好的前景，但其臨床應用仍面臨挑戰。未來的研究需要集中在以下幾個方面：首先，深入探討MCE抑制劑的具體作用機制，以便更好地理解其在不同疾病中的作用；其次，優化藥物的化學結構，提高其選擇性和生物利用度；***，開展大規模的臨床試驗，以驗證其安全性和有效性。隨著對MCE抑制劑研究的深入，預計將為多種疾病的***提供新的策略，推動精細醫學的發展。

Antipaindihydrochloride是一種從Actinomycetes分離的蛋白酶(protease)抑制劑。Antipaindihydrochloride抑制N-甲基-N-硝基-N-亞硝基胍(MNNG)誘導的轉化，增加染色體畸變。Antipaindihydrochloride限制小鼠中子宮DNA合成和功能。EGTA是一種特殊的鈣離子螯合劑。EGTA在生理pH值(7.4)下，Kd為60.5nM，對Ca2+比對Mg2+有很高的特異性。EGTA抑制炎性巨噬細胞的底物粘附能力。740Y-P(740YPDGFR;PDGFR740Y-P)是一個有效的，具有細胞滲透性的PI3K劑。740Y-P很容易結合含有p85的N-和C-末端SH2結構域的GST融合蛋白，但不能單獨結合GST。腫瘤壞死因子 α (TNF alpha) 是一種有效的促炎細胞因子。

Naringin是黃烷酮糖苷，有很多藥理作用，例如抗氧化活性，降血脂，，抑制細胞色素P450酶。Quercetin是一種天然黃酮類化合物，可或抑制許多蛋白質的活性。Quercetin可SIRT1，也可抑制PI3K，抑制PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ的IC50分別為2.4μM,3.0μM,5.4μM。TP-10是一個選擇性的PDE10A抑制劑，其IC50值為0.8nM。TP-10具有抗氧化活性，對DPPH和CUPRAC的IC50值分別為31.72和16.04μg/ml。TP-10可用于神經疾病的研究。Propylpyrazoletriol(PPT)是一種選擇性的雌受體α(ERα)激動劑。Propylpyrazoletriol(PPT)對ERα的相對結合親和力(ERα:49%)是雌受體β(ERβ:0.12%)的410倍。WAY-200070是選擇性的雌受體激動劑，IC50值為2.3nM。Selisistat 緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學。建德緩聚劑

Selisistat (EX-527) 是一種有效和選擇性的 SirT1 (黑腹果蠅中的 Sir2) 抑制劑，IC50 值為 123 nM。淮安SB 202190

MCE激動劑在**研究中也顯示出獨特潛力。*細胞通常表現出異常的線粒體鈣信號，依賴線粒體鈣穩態維持其快速增殖和抗凋亡特性。通過增強線粒體鈣攝取，MCE激動劑可以調節*細胞的能量代謝，誘導細胞凋亡。例如，***MCU可以增加線粒體鈣攝取，破壞*細胞的能量平衡，抑制其生長。此外，MCE激動劑還可通過調節**微環境中的鈣信號，抑制**血管生成和轉移。這些特性使其成為*****領域的研究熱點。MCE抑制劑與激動劑在疾病***中可能具有互補作用。例如，在缺血再灌注損傷中，激動劑可用于早期增強線粒體鈣攝取，改善能量代謝；而在晚期，抑制劑則可減少鈣超載引起的細胞損傷。此外，在*****中，激動劑與抑制劑的聯合使用可能通過調節不同細胞類型的鈣信號，增***果并減少副作用。未來，隨著對線粒體鈣信號機制的深入理解，MCE激動劑與抑制劑的聯合應用有望為多種疾病的***提供新的策略。淮安SB 202190