綜合藥效學是一門理解藥代動力學(PK)、藥物吸收、分布、代謝和排泄的時間過程、藥效學(PD)以及藥物生物效應等之間相互關系的學科。在藥物開發過程中，這種多變量方法能夠指導藥物化學家們來修改藥物分子的結構特性，以提高其成為藥物的機會，這一過程被稱為“先導優化”。早些時候，人們一直認為藥物濃度決定藥理效應，而研究人員Segre與Sheriner等人（Sheiner, L. B. et al. Clin Pharmacol Ther 25(3), 358–71 (1979）)的開創性研究工作證明上述結論是不正確的，時間也對藥物治療效果具有重大影響，特別是在體內研究中。目前，研究人員一般利用動物實驗來探究潛在的候選藥物的安全性以及藥效，而這是非常耗時、研究成本也較高，此外，由于物種不一樣，還存在動物與人之間的藥物行為差異。近年來，藥動學–藥效學（PK/PD）模型受到了越來越廣泛的關注。新疆專業藥效學哪家好

藥效學研究里的量效關系，通常來說，在一定范圍內，劑量越大，療效越好。在預期達到同樣的療效時，我們希望給藥劑量越小越好。因此，從量效曲線中，我們通常比較關注的數據是比較小有效濃度/劑量以及半數有效濃度/劑量。借助量效關系，結合安全性數據，我們可以大致推測藥物的有效劑量范圍。在非臨床開發階段，主要藥效學研究結果為藥物進入臨床提供有效性支持，對預測初次臨床試驗起始劑量及優化臨床試驗方案至關重要，并為毒理學研究相關動物選擇、劑量設計及檢測指標設置提供依據;次要藥效學研究有利于了解藥物的作用特點，預測非預期的人體不良效應，為臨床制定風險管控計劃提供參考。吉林專業藥效學外包英瀚斯生物，建立藥效學、生理學、病理學、細胞、分子專業實驗平臺！

所謂臨床前功夫，就是說一項大規模臨床試驗前，要做足藥學、藥效學、毒理學等等方面的臨床前研究。尤其是藥效學方面，不是簡單地做幾種療效評價的動物實驗，而是千方百計地在提高療效上花功夫，一定要找到藥物的有效成分，然后進行有效濃度的調控實驗。也許，我們的中醫藥工作者擔心這還是中醫藥研究嗎？事實上，找到了有效成分的中藥已經不是“中藥”，而是現代的植物或者化學藥物了，如果再進一步進行合成研究就更不是老祖宗的東西了。我們當前那么強調“特色”，好像一切的寶貝都在“特色”之中，甚至說離開了“特色”就不是中醫藥研究，那不是自掘墳墓？因此，實驗研究就成了復方療效的機制探討。

藥效學強度其實也就是藥物作用效果，常見的指標就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌濃度（MIC）等等。鑒于瘤藥比較為常見，我們重點解釋一下瘤藥物評價中常用的指標。IC50，又叫半數抑制濃度，也就是說達到這一濃度時，可以起到抑制或者殺死一半被測對象（酶、受體、細胞等）的效果。比如，針對某個酶，當體系中藥物濃度達到IC50值時，有一半的酶活性會被藥物抑制。通常，IC50更常用于描述體外藥效。EC50，又叫半數有效濃度，也就是說能達到50%比較大生物效應對應的藥物的濃度。EC50既可用于表征體外數據，也可用于表征體內數據。藥效學研究目的在于闡明藥物防治和診斷疾病的機理，為開發和評價藥物提供科學依據。

體內藥效動物模型選擇動物模型選擇是體內藥效學研究的關鍵。一般選擇動物模型進行體內藥效需要注意兩點:一是動物模型跟人體的相似性，即動物可以有效模擬人體疾病；二是藥物作用機制在動物中的有效物在動物模型中的可以有成功發揮藥效的機制。正如ICH指導原則中提到：“許多生物技術藥物的生物學活性具有種屬特異性，選擇相關動物種屬進行試驗非常重要。相關動物種屬是指受試物在此類動物上受體或抗原表位有表達，能夠產生藥理活性，其對生物制品的生物學反應能模擬人體反應?！盵4-5]近年來，與人類疾病相似的動物模型開發取得很大的發展，包括誘發的和自發的疾病模型、基因改造動物。這些模型可對藥物做出藥效評估和劑量選擇，也有助于確定藥物安全性。英瀚斯生物，各類藥效學指標均可檢測！新疆專業藥效學哪家好

藥效學主要研究藥物作用與藥理效應即藥物對機體的作用及作用機制、***效果和不良反應。新疆專業藥效學哪家好

關于微生理藥效學，在過去幾十年里，微生理系統與器官芯片迎來了明顯性的發展，這些微生理系統以及器官芯片能夠實現在體外定量的翻譯體內藥物實驗結果，降低了成本損耗，節約了藥物開發時間。來自美國的研究人員開發出了一款無泵心臟和心臟-肝臟芯片系統用于特非那定的時間藥代動力學/藥效學(PKPD)關系評估。該研究成果將在未來對后繼者們的創新體外芯片關于研究PKPD關系提供了指導性原則。目前該項研究成果的相關論文在線發表在學術期刊Scientific Reports上。新疆專業藥效學哪家好