1.如何挑選實驗動物模型公司？

答：可以的話實地看下，有自己的動物房可以的話，方便長期飼養。以及有配套的病理、分子檢測平臺更好，可以整體課題全包，省得動物運輸麻煩。在英瀚斯生物做過，一站式的還不錯。

答：看你做什么模型了，難度大的可能需要技術人員摸索條件，可以的話面談參觀實驗室，甚至可以一起做個預實驗。

答：看下動物房條件、衛生狀況、空調。裸鼠的話需要IVC動物房。還有造模以及檢測設備等。之前在南京英瀚斯做的，腦立體定位注射、水迷宮什么的設備都有。 實驗動物模型有哪些？海南專業實驗動物模型

胃潰瘍模型

造模方法

其中乙酸法組、假手術對照組因需要手術每組為20只(以免術后意外死亡使這些組別的樣本減少)，其余各組為16只。以造模前1日為第0日，造模當天為第1日。除正常對照組外，其余8組于第0日上午7：00同時開始禁食不禁水至第1日上午7：00，達24h。

具體如下：1)空白(正常)對照組：正常飲水、攝食。2)禁食對照組：正常飲水，繼續禁食至晚19：00。3)水浸拘束組：早晨7：00開始，將各小鼠置于小鼠固定器中，限制活動，頭朝上立于23℃左右的恒溫水浴內，水面齊劍突，至晚19：00。4)乙酸組：早晨8：00，**吸入麻醉小鼠，無菌手術開腹，暴露胃，在胃前壁漿膜面竇體交接處同一部位(避開血管)，用浸有冰醋酸，邊長為5mm的正方形濾紙接觸2次，每次30秒，然后還納胃體，逐層縫合切口。5)假手術對照組：方法同乙酸法組，濾紙浸生理鹽水。乙酸及假手術組交替進行，早11：00前手術結束。6)磷酸組織胺組：上午11：00，灌胃8mg/ml磷酸組胺溶液0.8mg/10g。7)***痛組：下午13：00，皮下注射5mg/ml***痛NaHCO3溶液0.3mg/10g。8)利血平組：下午13：00，皮下注射1mg/ml利血平注射液0.1mg/10g。9)乙醇組：下午18：00，灌胃無水乙醇0.1ml/10g。 安徽好的實驗動物模型外包英瀚斯生物，專業技術團隊，熟練掌握各類實驗動物模型構建。

雙轉基因實驗動物模型。利用基因打靶技術培育出的APP/PS-1雙轉基因鼠，在3月齡時出現學習記憶障礙、Aβ增多和形成SP，6月齡時即可出現嚴重的學習記憶力衰退、認知功能障礙，神經元變性和突觸丟失等多種AD病理特性。對AD 病理特征Aβ和SP方面的研究主要采用APP/PS-1雙轉基因鼠。但其外源性基因表達不夠穩定性、動物價格高。

APP/PS1/Tau 三轉因模型。APP/PS1/Tau 三轉基因小鼠模型是由APPSwe、PS1、TauP301L基因系突變建立的，首先在皮質區和出現Aβ異常沉積、SP 和NFTs 形成，隨后海馬區也逐漸出現 Aβ沉積、SP和NFTs，以及突觸丟失、神經元變性AD臨床病理表現。APP/PS1/Tau三轉基因小鼠模型是目前與AD 病理特征接近的轉基因動物模型，但其外源性基因表達穩定性較差、造模較困難且造價高。

 APP 轉基因實驗動物模型，神經細胞 β-淀粉樣前體蛋白（APP）轉基因動物模型是將人源性 APP 基因與小鼠基因組整合、表達和遺傳。與正常動物相比，APP 轉基因動物腦中Aβ表達過量，引起認知功能障礙等系列AD臨床病理特征。

·PDAPP小鼠模型·轉人類APP695swe和APP717V-F基因的PDAPP小鼠模型是由C57BL/6鼠與DBA/2F1鼠雜合而生。PDAPP小鼠APP表達水平高，6~9月齡時在模型小鼠大腦多區域表現出與AD相似的病理表現，如細胞外Aβ異常沉積、突觸丟失、神經炎癥反應和小膠質細胞增生等，但NFTs形成不明顯。由于PDAPP小鼠在同月齡腦中Aβ沉積異常，主要用于與Aβ相關的AD疾病機制研究。

·Tg2576小鼠模型·Tg2576小鼠模型是轉人類APP695基因小鼠，在9~12個月時表現出學習記憶功能減退，在大腦多部位逐漸出現Aβ沉積和形成老年斑，在皮層出現星形膠質細胞聚集，該模型一般應用于早期AD的研究。 英瀚斯生物，承接大鼠實驗動物模型。

人類疾病實驗動物模型是指醫學研究中建立的具有人類疾病模擬表現的實驗對象和相關材料。人類各種疾病的發生、發展是十分復雜的，但以人作為實驗對象來研究是有局限性的，許多實驗在道義上也受到限制，不可能也不允許在人體上進行實驗，但利用動物復制疾病模型加以研究，克服這些不足。在復制動物模型時，所采用的方法應盡量做到容易執行和合乎經濟原則。靈長類動物與人近似，復制的疾病模型相似性好，但稀少昂貴，即使獼猴也不可多得，更不用說猩猩、長臂猿。除了在動物選擇上要考慮易行性和經濟性原則外，而且在模型復制的方法上、指標的觀察上也都要注意這一原則。實驗動物模型手術造模方法？湖北承接實驗動物模型怎么樣

實驗動物模型后續檢測。海南專業實驗動物模型

大鼠燙傷模型

(1)復制方法：按30mg/kg體重的劑量經腹腔注射3％戊巴比妥鈉麻醉大鼠，根據體重腹部備皮，然后固定于實驗臺上。將大鼠移近加熱自來水的燒杯，將紗布條浸入熱水中，待水溫恒定于99℃時，取出紗布，立即平鋪于待燙部位，以紗布接觸大鼠皮膚后計時。

(2)模型特點：大體觀察：致傷3s大鼠局部皮膚發紅、輕微水腫。愈合后毛發生長良好，有少量紅褐色素沉著，皮膚輕微攣縮，表皮光滑。致傷10s大鼠局部皮膚發白、水腫。愈合后毛發生長良好，皮膚瘢痕形成，表面粗糙不平。光鏡觀察：致傷3s大鼠表皮層次尚清楚，細胞明顯腫脹、變性，層次結構尚清楚，細胞核結構不清。表皮內有水皰形成，真皮水腫、間質疏松，膠原纖維斷裂，嗜酸性染色性能減退，呈嗜雙色性。致傷10s大鼠表皮細胞部分脫落，結構不清，明顯變性、壞死，部分細胞已溶解。表皮內有水皰形成，真皮層間質疏松、充血，膠原纖維融合成片，嗜酸性染色性能減退，呈嗜雙色性，大部分皮脂腺、汗腺、***被破壞，結構不清，真皮深部可見殘余***。皮下組織血管擴張、充血、水腫明顯，結構未破壞。上述結果表明，致傷3s大鼠為淺Ⅱ度燙傷，致傷10s大鼠為深Ⅱ度燙傷。 海南專業實驗動物模型