胃潰瘍模型
造模方法
其中乙酸法組、假手術(shù)對(duì)照組因需要手術(shù)每組為20只(以免術(shù)后意外死亡使這些組別的樣本減少),其余各組為16只。以造模前1日為第0日,造模當(dāng)天為第1日。除正常對(duì)照組外,其余8組于第0日上午7:00同時(shí)開始禁食不禁水至第1日上午7:00,達(dá)24h。
具體如下:1)空白(正常)對(duì)照組:正常飲水、攝食。2)禁食對(duì)照組:正常飲水,繼續(xù)禁食至晚19:00。3)水浸拘束組:早晨7:00開始,將各小鼠置于小鼠固定器中,限制活動(dòng),頭朝上立于23℃左右的恒溫水浴內(nèi),水面齊劍突,至晚19:00。4)乙酸組:早晨8:00,**吸入麻醉小鼠,無菌手術(shù)開腹,暴露胃,在胃前壁漿膜面竇體交接處同一部位(避開血管),用浸有冰醋酸,邊長為5mm的正方形濾紙接觸2次,每次30秒,然后還納胃體,逐層縫合切口。5)假手術(shù)對(duì)照組:方法同乙酸法組,濾紙浸生理鹽水。乙酸及假手術(shù)組交替進(jìn)行,早11:00前手術(shù)結(jié)束。6)磷酸組織胺組:上午11:00,灌胃8mg/ml磷酸組胺溶液0.8mg/10g。7)***痛組:下午13:00,皮下注射5mg/ml***痛NaHCO3溶液0.3mg/10g。8)利血平組:下午13:00,皮下注射1mg/ml利血平注射液0.1mg/10g。9)乙醇組:下午18:00,灌胃無水乙醇0.1ml/10g。 南京有沒有比較好的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型公司?青海構(gòu)建實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建
卵巢早衰模型的建立
臨床的卵巢早衰(POF)是指卵巢功能提前減退,常見為女性在40歲以前出現(xiàn)閉經(jīng),以閉經(jīng),不育,雌***缺乏以及**水平升高為特征的一種疾病。在人群中發(fā)病率為1%~3%,在繼發(fā)性閉經(jīng)中占2%~10%,診斷以至少半年或半年以上閉經(jīng)多次發(fā)生,排除其他原因?yàn)榛A(chǔ),卵巢早衰是婦科分泌領(lǐng)域的常見病。
英瀚斯生物可承接各種生殖系統(tǒng)相關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。
一.實(shí)驗(yàn)方法:
方法一:順鉑誘導(dǎo)大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠,適應(yīng)性飼養(yǎng)7d。腹腔注射順鉑2mg/kg,連續(xù)注射7d。
方法二:環(huán)磷酰酸誘導(dǎo)大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠,適應(yīng)性飼養(yǎng)7d。使用環(huán)磷酰酸給予腹腔注射,***次劑量為50mg/kg,以后8mg/kg連續(xù)注射14d。 甘肅承接實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型怎么樣英瀚斯生物,可做實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型行為學(xué)分析。
APP 轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?yàn)動(dòng)物模型,神經(jīng)細(xì)胞 β-淀粉樣前體蛋白(APP)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型是將人源性 APP 基因與小鼠基因組整合、表達(dá)和遺傳。與正常動(dòng)物相比,APP 轉(zhuǎn)基因動(dòng)物腦中Aβ表達(dá)過量,引起認(rèn)知功能障礙等系列AD臨床病理特征。
·PDAPP小鼠模型·轉(zhuǎn)人類APP695swe和APP717V-F基因的PDAPP小鼠模型是由C57BL/6鼠與DBA/2F1鼠雜合而生。PDAPP小鼠APP表達(dá)水平高,6~9月齡時(shí)在模型小鼠大腦多區(qū)域表現(xiàn)出與AD相似的病理表現(xiàn),如細(xì)胞外Aβ異常沉積、突觸丟失、神經(jīng)炎癥反應(yīng)和小膠質(zhì)細(xì)胞增生等,但NFTs形成不明顯。由于PDAPP小鼠在同月齡腦中Aβ沉積異常,主要用于與Aβ相關(guān)的AD疾病機(jī)制研究。
·Tg2576小鼠模型·Tg2576小鼠模型是轉(zhuǎn)人類APP695基因小鼠,在9~12個(gè)月時(shí)表現(xiàn)出學(xué)習(xí)記憶功能減退,在大腦多部位逐漸出現(xiàn)Aβ沉積和形成老年斑,在皮層出現(xiàn)星形膠質(zhì)細(xì)胞聚集,該模型一般應(yīng)用于早期AD的研究。
裸鼠瘤模型是比較常見和常用的一種瘤動(dòng)物模型,它在皮下移植瘤瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠瘤模型的接種一般有細(xì)胞接種和瘤塊接種兩種方式。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的優(yōu)點(diǎn)。
造模方法:
1、細(xì)胞是貼壁細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)在RPMI-1640培養(yǎng)基中細(xì)胞傳代培養(yǎng):當(dāng)細(xì)胞長至80-90%時(shí),去除培養(yǎng)基,加入PBS洗1-2次,去除PBS后,加入1ml胰酶消化1-3min后,加入3ml完全培養(yǎng)基中和胰酶終止消化,將消化的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min。倒掉上清后,加入3ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,1:3傳代至培養(yǎng)皿中培養(yǎng)。
2、將長到培養(yǎng)皿80%-90%的細(xì)胞用胰酶消化下來,1000rpm離心,去除上清,加入完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞分別種在6孔板中,每孔種1×105個(gè)細(xì)胞。
3、將細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng),對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),將數(shù)量調(diào)整為2×107個(gè)細(xì)胞/ml。5、8周齡15只裸鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)7天后,隨機(jī)分為3組,每組分別在右腋皮下接種2×106(100ul/只)細(xì)胞。接種約兩周后出現(xiàn)結(jié)節(jié),每周瘤大小兩次。將裸鼠放入鼠籠中正常飼養(yǎng)4周后處死裸鼠,取裸鼠瘤拍照凍存。 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型有哪些注意事項(xiàng)?
腎小管壞死小鼠模型
【操作步驟】BALB/c小鼠,放置在每升空氣中含有5mg的氯仿的環(huán)境中,持續(xù)3h后,可引起不同程度的腎壞死。
【結(jié)果分析】出生46~106d的雄性小鼠發(fā)生率可高達(dá)90%以上。持續(xù)在氯仿氣霧中24h,動(dòng)物腎臟組織學(xué)觀察,腎***損害且腎小管明顯壞死。
急性腎小管壞死大鼠模型
【操作步驟】SD或Wistar大鼠,體重190~250g,實(shí)驗(yàn)前置于代謝籠中飼養(yǎng),記錄食物、飲水和尿量。實(shí)驗(yàn)時(shí)由尾靜脈注射**1.0mg/kg。24h后出現(xiàn)急性腎小管壞死表型。
【結(jié)果分析】尾靜脈注射**24h后,尿量明顯減少,尿滲透濃度降低,且出現(xiàn)細(xì)胞學(xué)的改變,近曲小管的末端部分可見腎壞死灶。
4-硝基兒茶酚等制劑引起的腎壞死模型
【操作步驟】成年雄性SD或Wistar大鼠,實(shí)驗(yàn)前置于代謝籠中飼養(yǎng),測12h的尿量和尿中的酸性磷酸酶、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷氨酰脫氫酶的正常排泄水平??蛇x用下列不同藥品給大鼠進(jìn)行腹腔注射,造模。(1)硝酸鈉:2.5mg/(ml·100g);(2)4-硝基兒茶酚:1mg/(ml·100g);(3)4-硝基茶胂酸;2.5mg/(ml·100g);(4)4-氨基兒茶酚:1.5mg/(ml·100g)。用藥后12h測定尿量和尿酶量。
【結(jié)果分析】腎中毒的大鼠尿量普遍減少。腎組織表現(xiàn)***損害和腎小管明顯壞死。 小鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型都有哪些?湖南專業(yè)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型要多久
英瀚斯位于東南大學(xué)國家大學(xué)科技園,可承接實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型制作。青海構(gòu)建實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建
消化系統(tǒng)疾病動(dòng)物模型
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1胃黏膜對(duì)卵白蛋白過敏引起的胃潰瘍
【操作步驟】3月齡以上的多**鼠,雄雌不限,3μg卵白蛋白和1mg氫氧化鋁的混合物溶解于0.2ml鹽水,腹腔注射。
【結(jié)果分析】非洲多**鼠的過敏性潰瘍的大體形態(tài)與人類的消化性潰瘍極為相似。多**鼠對(duì)研究胃病也是一種合適的動(dòng)物,因?yàn)樗€存在另外兩種與人類相似的情況,即有發(fā)生類*與腺*的傾向。多**鼠可從日、美等國的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物供應(yīng)商處獲得。
2十二指腸潰瘍
【操作步驟】成年SD大鼠,雄雌不限,皮下注射丙腈或羥基乙胺200mg/kg,迅速引起進(jìn)行性十二指腸潰瘍?!窘Y(jié)果分析】使用該方法制備的模型病理形態(tài)改變與人類患者相似,潰瘍見于球部前壁,直徑2~4mm,常引起穿孔或穿透到內(nèi)臟,小的潰瘍常位于球部后壁,穿透至胰腺。模型可用于十二指腸潰瘍的發(fā)病機(jī)理、實(shí)驗(yàn)***的研究。 青海構(gòu)建實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建
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