離子氮化法是由德國人B.Berghaus在1932年發明的。該法是在0.1～10Torr（1Torr=133.3Pa）的含氮氣氛中，以爐體為陽極，被處理工件為陰極，在陰陽極間加上數百伏的直流電壓，由于輝光放電現象便會產生象霓紅燈一樣的柔光覆蓋在被處理工件的表面。此時，已離子化的氣體成分被電場加速，撞擊被處理工件表面而使其加熱，同時依靠濺射及離子化作用進行氮化處理。離子氮化法與以往的靠分解氨氣或使用物來進行氮化的方法截然不同，作為一種全新的氮化方法，已被廣泛應用于汽車、機械、精密儀器、擠壓成型機、模具等許多領域，而且其應用范圍仍在日益擴大。離子氮化件常見缺陷與對策。韶關真空離子氮化價格

離子氮化設備主要由真空爐體、供氣系統、電源系統和控制系統四大部分組成。真空爐體是離子氮化的反應容器，通常采用不銹鋼材質，具有良好的密封性，能夠承受一定的壓力。爐內設有工件放置架，確保工件在處理過程中均勻受熱和接受離子轟擊。供氣系統負責向爐內通入適量的含氮氣體，如氨氣、氮氣與氫氣的混合氣體等，通過流量控制器精確控制氣體流量和比例。電源系統提供離子氮化所需的直流或脈沖電壓，一般電壓范圍在 300 - 1000V 之間，可根據不同的工藝要求進行調節。控制系統則用于監控和調節爐內的溫度、壓力、氣體流量、電壓和電流等參數，實現對離子氮化過程的精確控制。例如，通過熱電偶實時監測爐內溫度，并反饋給控制系統，自動調整加熱功率，保證溫度的穩定性。這些部分相互配合，共同保證離子氮化工藝的順利進行。清遠什么是離子氮化厚度離子氮化,它具有常規氮化的特點的同時還有許多其它的優點。

   離子氮化的常見缺陷：

一、硬度偏低生產實踐中，工件氮化后其表面硬度有時達不到工藝規定的要求，輕者可以返工，重者則造成報廢。造成硬度偏低的原因是多方面的：有設備方面的原因，如系統漏氣造成氧化；有選材方面的原因，如材料選擇不恰當；有前期熱處理方面的原因，如基本硬度太低，表面脫碳等；有工藝方面的原因，如氮化溫度過高或過低，時間短或氮勢不足而造成滲層太薄等等。只有根據具體情況，找準原因，問題才會得以解決。

二、硬度和滲層不均勻裝爐方式不當，氣壓調節不當(如供氣量過大)，溫度不均，小孔、窄縫未屏蔽造成局面過熱等均會造成硬度和滲層不均勻。

三、變形超差變形是難以杜絕的，對易變形件，采取以下措施，有利于減小變形。氮化前應進行穩定化處理(處理次數可以是幾次)直至將氮化前的變形量控制在很小的范圍內(一般不應超過氮化后允許變形量的50％)；氮化過程中的升、降溫速度應緩慢；保溫階段盡量使工件各處的溫度均勻一致。對變形要求嚴格的工件，如果工藝許可，盡可能采用較低的氮化溫度。

   離子氮化能提高低型腔熱鍛模具壽命，離子氮化是通過提高模具表面硬度，增加表面壓應力的原理，來提高熱鍛模具使用壽命。離子氮化適合用于低型腔熱鍛模具，但不適合用于深型腔熱鍛模具。離子氮化是為了提高工件表面耐磨性、耐疲勞性、耐蝕性及耐高溫等性能，利用等離子輝光放電在離子氮化設備內制備氮化層的一種工藝方法。離子氮化分三個階段，第一階段活性氮原子產生，第二階段活性氮原子從介質中遷移到工件表面，第三階段氮原子從工件表面轉移到芯部。其中第一階段電離和第三階段擴散機制比較清楚，第二階段活性氮原子如何從介質中遷移到工件表面的機理尚存爭議，普遍認可的是“濺射-沉積”理論。具體原理為：高能離子轟擊工件表面，鐵原子脫離基體飛濺出來和空間中的活性氮原子反應形成滲氮鐵，滲氮鐵分子凝聚后再沉積到工件表面。滲氮鐵在一定的滲氮溫度下分解成含氮量更低的氮鐵化合物，釋放出氮原子，滲氮鐵不斷形成為一定厚度的滲氮層。離子氮化是利用輝光放電原理進行的一種化學熱處理,故又稱輝光離子氮化,也有稱離子轟擊氮化。

離子氮化過程中，電壓、電流、氣壓、溫度和時間等參數的準確控制至關重要。電壓決定了離子的加速能量，影響氮離子的轟擊效果和氮化速度；電流反映了離子的數量，與氮化層的生長速率相關。氣壓需維持在合適范圍，保證氣體電離和輝光放電的穩定進行。溫度是影響氮化反應的關鍵因素，不同金屬材料和氮化要求對應不同的極好溫度區間，一般在 450 - 650℃之間。處理時間則根據氮化層深度和硬度要求而定，通常為 2 - 20 小時。通過合理調整這些參數，可精確控制氮化層的質量，滿足不同工件的性能需求，確保離子氮化工藝的高效、穩定運行。離子氮化處理的工藝是如何的？珠海模具離子氮化現貨

離子氮化是一種全新的氮化工藝,具有高效,節能,環保等諸多優點,是氮化的發展方向。韶關真空離子氮化價格

 離子氮化的常見缺陷:硬度偏低生產實踐中，工件氮化后其表面硬度有時達不到工藝規定的要求，輕者可以返工，重者則造成報廢。造成硬度偏低的原因是多方面的:有設備方面的原因，如系統漏氣造成氧化;有選材方面的原因，如材料選擇不恰當;有前期熱處理方面的原因，如基本硬度太低，表面脫碳等;有工藝方面的原因，如氮化溫度過高或過低，時間短或氮勢不足而造成滲層太薄筆筆。只有根據具體情況，找準原因，問題才會得以解決。硬度和滲層不均勻裝爐方式不當，氣壓調節不當(如供氣量過大)，溫度不均，小孔、窄縫未屏蔽造成局面過熱等均會造成硬度和滲層不均勻。變形超差變形是難以杜絕的，對易變形件，采取以下措施，有利干減小變形。氧化前應進行穩定化處理(處理次數可以是幾次)直至將氮化前的變形量控制在很小的范圍內(一般不應超過氮化后允許變形量的50%);氧化過程中的升、降溫速度應緩慢;保溫階段盡量使工件各處的溫度均勻一致。對變形要求嚴格的工件，如果工藝許可，盡可能采用較低的氫化溫度。韶關真空離子氮化價格