培養基的制備步驟有哪些：第1，用水：培養基制備用水應使用電阻率不小于30萬Ωcm的蒸餾水或與其同質的水，較好不使用離子交換器生產的去離子水。第二，稱量。稱量時要用獨有的角匙，避免交叉污染而影響檢驗結果；干粉培養基易吸潮，如有條件，盡量在濕度較低的房間稱取培養基。第三，復水，復水時不得用銅鍋或鐵鍋，以防有離子混入培養基中，影響微生物的生長；容器的大小需大于復水后培養基總體積的2倍以上，避免在加熱溶解過程中，培養基溢出；含有瓊脂粉的培養基，在加熱溶解之前可以浸泡數分鐘；加熱培養基時一定要進行攪拌，特別是瓊脂類培養基。為避免燒焦和沸騰溢出，對于少量的培養基較好使用沸水浴進行加熱。培養基制備器每稱完一種成分即在配方面軍做出記號，并將所需稱取的藥品一次取齊，置于左側。重慶瓊脂滅菌 培養基制備器

培養平板培養基是被用于獲得微生物純培養的很常用的固體培養基形式，它是冷卻凝固后的固體培養基在無菌培養皿中形成的培養基固體平面，常被簡稱為培養平板。也叫平面培養基、平皿培養基。平板培養基常用于單孢分離，測定菌絲生長速度，觀察菌落的形態，拮抗實驗，測定接種空間雜菌數。平板培養基制作方法如下：將培養皿洗凈、干燥，使各培養皿蓋方向一致，用牛皮紙包好，或放入特制鐵罐內，注明皿蓋的方向。高壓滅菌或干燥滅菌后備用。取剛滅菌后尚未凝固的培養基置于無菌箱或超凈工作臺內，先左手持三角瓶,右手反轉手掌用中指和無名指撥出棉塞或硅膠賽(或不翻轉手掌用小指和手掌撥出棉塞),同時將三角瓶轉換至右手，而后左手拿平皿,以大拇指和中指將皿蓋打開一縫，至瓶口剛好伸人。三角瓶口經火焰燒灼后，傾入滅菌或溶化、冷卻至55~60°C的培養基約15mL(勿使瓶口靠在平皿壁上，以免沾染皿壁)，迅速蓋好皿蓋，置于桌上輕輕旋轉平皿,使培養基均勻分布于整個平皿底部,冷凝后即為平板培養基。有時凝固后的培養基表面有冷凝水，可將平皿蓋打開倒置于37℃溫箱，除去冷凝水，否則將影響平板分離培養效果。為防止冷凝水過多，也可將培養基冷卻至45~50°C再倒平板。四川自動攪拌培養基制備器培養基制備器具有液量分配，時間分配，復制分配三種工作模式。

全自動培養基制備器十分靈活——隨時可以讓你快速的滅菌制備高質量的培養基。這可以好大限度的減少用于儲藏成品培養皿的空間，消除對培養皿儲存的管理，保證高質量的培養基均一性。它能夠迅速而溫和的滅菌培養基并精確監控和控制滅菌過程中的時間、溫度、壓力等參數，從而保證其所有滅菌的產品都擁有同樣的，其直觀的圖形界面及可編程功能能使每個人都能方便的操作這臺儀器。培養基制備程序：Sampleprep可以快速的準備好滅菌，放入滅菌鍋，“水套系統”里加入夾層水（滅菌鍋與滅菌鍋腔體之間的夾套水用于有效的熱傳導），加入培養基原料，準備啟動滅菌程序。培養基可以直接在Sampleprep內懸浮溶解。強力磁力攪拌確保培養基在內腔里混合的均勻性，并防止凝結。培養基可以在滅菌前用WATERBATH（水浴）模式預先溶解。同時，直觀的圖形化界面使沒有經過專門培訓的人員也能方便的操作。用戶可以自定義設置多達50個滅菌程序，比如滅菌溫度、時間、分裝溫度等。它們可以被儲存起來并隨時調用。

培養基配置原則：在配制用于觀察和定量測定微生物生長狀況的合成培養基時，常需在培養基中加入少量螯合劑，避免培養基中產生沉淀，常用的螯合劑為乙二胺四乙酸。還可以將含鈣、鎂、鐵等離子的成分與磷酸鹽、碳酸鹽分別進行滅菌，然后再混合，避免形成沉淀；高壓蒸汽滅菌后，培養基pH會發生改變（一般使pH降低），可根據所培養微生物的要求，在培養基滅菌前后加以調整。在配制培養基過程中，泡沫的存在對滅菌處理極不利，因為泡沫中的空氣形成隔熱層，使泡沫中微生物難以被殺死。因而有時需要在培養基中加入消泡沫劑以減少泡沫的產生，或適當提高滅菌溫度。制備培養基的操作要點：固體培養基在實際中用得十分普遍。

MS培養基的特點：MS培養基普遍被使用，它的無機鹽濃度較高，十分有利于組織生長所需的礦質營養和加速愈傷組織的生長。因為配方中的離子濃度高，在配制、貯存、消毒等過程中，即使有些成分略有出入，也不會對離子間的平衡造成比較大的影響。MS固體培養基可以用來對愈傷組織可以進行誘導，或者用來培養胚、莖段、莖尖及花藥。在進行細胞懸浮培養時，它的液體培養基能夠得到非常明顯的效果。在這種培養基中，有比較適當比例和數量的無機養分，能夠滿足植物細胞在營養上和生理上的需要。所以，通常情形下，氨基酸、酪蛋白水解物、酵母提取物及椰子汁等有機附加成分不需要再被添加。MS培養基中的硝酸鹽、鉀和銨的含量相比于其它培養基的基本成分要更加的高，這亦是其的明顯特征。選擇性培養基是指根據某種微生物的特殊營養要求或其對某化學、物理因素的抗性而設計的培養基。湖北大容量 培養基制備器

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培養基的制備：（1）稱量：根據培養基的配方,稱取適量藥品于搪瓷杯中;（2）溶解：用量筒量取所需水量,置電爐上加熱,一邊攪拌,至完全溶解,加熱至沸騰,拔掉電源,待冷卻;（3）分裝：根據不同需要,立即趁熱分裝入三角瓶或試管中,分裝三角瓶以不超過三角瓶一半為宜,分裝試管一般為管長的1/5（需根據試管的大小而定）.液體培養基如乳糖膽鹽發酵培養基約分裝10毫升左右.（4）塞硅膠塞：裝好培養基的試管應塞上硅膠塞,松緊合適,緊貼管壁,不留縫隙,約1/2塞入內,這樣即可過濾空氣,避免雜菌侵入,又可減緩培養基水分的蒸發.（5）包裝：三角瓶棉塞頭部應用錫箔紙包扎,試管集中于試管簍.2、無菌水的制備：（1）用10ml移液管量取9.2ml蒸餾水（稀釋水）裝入試管中.（2）用100ml量筒量取95ml蒸餾水（稀釋水）裝入150ml的三角瓶中.可置少許玻璃珠于三角瓶內,防止暴沸.（3）量取240ml蒸餾水（稀釋水）于250ml的三角瓶中,塞上瓶塞用牛皮紙包扎好,高壓滅菌備用。重慶瓊脂滅菌 培養基制備器