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來源: 發布時間:2023年10月19日

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體回收率差。 印跡大會和總議定書 1.用支撐層(藍色邊緣)握住吸墨紙托并弄濕膜層(白色)在潤濕過程中溢出水提供的托盤。不要弄濕支撐層。放置濕的滾動板上的污點固定器。2.如果需要,將印跡預先在甲醇和水中浸濕,然后將其放置在印跡支架中心,蛋白質面朝下。注意:印跡不得超過材料中指定的尺寸必填部分。3.輕輕滾動印跡以去除氣泡,然后稀釋印跡保持并滾動一次。4.打開吸墨紙固定框架,用力將吸墨紙固定在蛋白質面朝上,然后將其放入框架中。一個缺口吸墨架可確保正確放置在框架中。注意:如果只在框架中運行一個MultiBlot,請放置孔空白卡在第二口井中。5.關閉并鎖定框架。加入30 mL封閉溶液(MultiBlot為15毫升)。向下按框架并轉動系統旋鈕施加真空。當框架完全為空時,關閉真空。注意:如果使用抗體回收托益啟生物公司帶您了解細胞分析儀詳情。長寧區Merck細胞分析儀Merck儀器代理商

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預先裝有特定于印版的默認設置。這些設置順序可以編輯如果需要圖8.協議編輯器模式允許創建和編輯實驗協議。協議由一系列環境組成控制和/或每個融合步驟。可以根據需要添加和更改步驟。準備好協議后,可以使用“運行”選項卡來執行它。在下面概述的培養方案示例中,通過將壓力(27.6kPa[4ps]持續15秒)固定到孔組中,將ells從8孔加載6和8通過以345kPa(5psi)的流速流動4和5孔5分鐘,將未捕獲的細胞從腔室中沖洗掉。接下來的孔被灌注從孔1提取30分鐘的基線洗滌液或生長液。將Cls從孔2暴露于誘導劑1小時,然后將誘導劑用H2O沖洗掉。從1孔中洗滌或生長溶液30分鐘。在第3孔中對第二個誘導劑重復上述??兩個步驟。CAX2-MXT20歧管,使用setpaintof37吧。 規格產品訂購信息,續培長寧區Merck微流控細胞芯片分析儀Merck儀器商家

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