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來源: 發布時間:2025年06月23日

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恢復正確放置戴姆·貝葉'底部的針腳。 '處理了兩幀首先對一幀施加真空,然后再對另一幀施加真空,以確保同時在每個框架上施加足夠的真空力。MultiBlot框架用于在MuHBlot框架中進行單點印跡時,放置正確漢克處理一次印跡,然后空白卡在空井。未放入空白卡空井。 規格方面底座(長x寬x高)40.6厘米(16英寸)x 32.4厘米(12.751英寸)x 8.9厘米(3.5英寸)體重(大約)1.5kg(3.3磅)帶有Ild(長x寬x高)19.7厘米(7.75英寸)x 14.7厘米(5.8英寸)x 3.6厘米(1.4英寸)的多孔吸墨紙架多色持有人11.4厘米(4.5英寸)x 6.4厘米(2.5英寸)x具有lId的迷你框架(長x寬x高)19.7厘米(7.75英寸)x 14.7厘米(5.8英寸)x 3.上海MerckSNAPi.d.2.0加速器Merck儀器聯系電話上海益啟生物WB實驗加速器訂購方便。

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盤,請在步驟5之后插入托盤。有關詳細信息,請參閱“抗體恢復”部分。 6.在整個表面上涂適量的一抗吸墨紙架的數量(對于MultiBlot為2.5毫升,對于迷你吸墨紙為5毫升,或10 mL用于Midi印跡)。7.在室溫下孵育10分鐘。解決方案將是吸收到污點固定器中,表面可能會變干。重要提示:請勿在吸塵器清潔后再使用真空吸塵器。孵育10分鐘。8.向下壓框架并施加真空。等待5-8秒,直到框架完全是空的。9.在連續運行真空的情況下,添加30 mL洗滌緩沖液(MultiBlot為15毫升)。重復洗滌步驟3次以上(總共4次洗滌)。當框架完全為空時,將TURN真空關閉。10.在印跡架的表面上涂適量的二抗(對于多印跡,為2.5 mL,5毫升用于迷你印跡,或10毫升用于Midi印跡)。在室溫下孵育10分鐘,然后

養室培養室的面積為20x1.2毫米,陷阱高度為0.7,09.1.1。13.23和45um。帶正蛋白標記的支持帖保持統一的高度入口功能和下表列出了每個培養單位的比較小/比較大狼數量。圖1.平板配置BD04A板具有4個單獨分別的單元[A-DI。每個都有5個進水口(1-5升細胞入口(8升細胞(6)。大出口井(7)。流動)每個通道的孔(A-D)的阻力都匹配處理相應的培養室。板已發貨用PBS(磷酸鹽緩沖鹽水)溶液預涂,可以在實驗之前,請先將其替換為所選擇的緩沖液。盤子是給的只能使用一次。 細胞誘捕機制局限性該板與乙酸和有機溶劑(例如餅酮,乙醇和甲醇的命運應進行相容性測試在使用前與其他酸或有機溶劑一起使用。印版操作如果需要溫度控制,請使用CellASICONIX2集成塊XT(CAx2-MXT20]。請參閱Cel益啟生物公司帶您了解Merck儀器。

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體回收率差。 印跡大會和總議定書 1.用支撐層(藍色邊緣)握住吸墨紙托并弄濕膜層(白色)在潤濕過程中溢出水提供的托盤。不要弄濕支撐層。放置濕的滾動板上的污點固定器。2.如果需要,將印跡預先在甲醇和水中浸濕,然后將其放置在印跡支架中心,蛋白質面朝下。注意:印跡不得超過材料中指定的尺寸必填部分。3.輕輕滾動印跡以去除氣泡,然后稀釋印跡保持并滾動一次。4.打開吸墨紙固定框架,用力將吸墨紙固定在蛋白質面朝上,然后將其放入框架中。一個缺口吸墨架可確保正確放置在框架中。注意:如果只在框架中運行一個MultiBlot,請放置孔空白卡在第二口井中。5.關閉并鎖定框架。加入30 mL封閉溶液(MultiBlot為15毫升)。向下按框架并轉動系統旋鈕施加真空。當框架完全為空時,關閉真空。注意:如果使用抗體回收托細胞跨膜電阻儀品牌零售代理商家。MerckSNAPi.d.2.0加速器Merck儀器咨詢問價

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