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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025年06月20日

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向。松開框架,并同時(shí)使用雙手,像書一樣打開它,同時(shí)輕輕地將左半部分向下推,右半部分向上推。當(dāng)框架是幾乎完全打開,兩半將滑開。注意不要丟掉位于其中一個(gè)的小O形圈中心銷的位置。 。要重新組裝框架,請(qǐng)按照與上述相反的步驟進(jìn)行操作。可能需要更多的力才能使兩者接合由于O形圈已被壓縮,因此可將其減半。注意:此0環(huán)的目的是在將印跡放入框架中時(shí)保持框架蓋處于打開狀態(tài)。這框架沒(méi)有0環(huán)就可以正常工作。組件重用吸盤支架和抗體夾盤只一次性使用。重復(fù)使用會(huì)增加污點(diǎn)固定器堵塞的風(fēng)險(xiǎn)印跡中信號(hào)不均勻,以及樣品交叉污染。請(qǐng)參閱適用的國(guó)際,聯(lián)邦,州和地方法規(guī),以進(jìn)行適當(dāng)處置。 故障排除癥狀原因糾正措施真空控制旋鈕棒_清潔不足用灑水沖洗系統(tǒng)。吸盤座不能倒空真空度不足確保系統(tǒng)和真空之間的管道連接或何時(shí)緩慢排空來(lái)源是安全的。真空M上海Merck細(xì)胞計(jì)數(shù)器Merck儀器訂購(gòu)益啟生物公司帶您了解Merck儀器。

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膜Immobilon-EPVDF,0.45μm,7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF,0.45μm,8.5cmx10m卷IEVHB5R1個(gè)Immbilon@-EPVDF,0.45μm,26.5cmx1.875m卷IEVH000051個(gè)Imobllon-EPVDF,0.45um,印跡三明治,7cmx8.4cmIESN0785220Imbilon9-EPVDf,0.45um,BottingSandwich,8.5厘米x13.5厘米IESN081321個(gè)Immoblon-PPVDF,0.45μm,7厘米x8.4毫米片材IPVH0785050Immobilon0-pPVDF,0.45μm,8.5厘米x13.5厘米片材IPVH0813010Imobln-pPVDF

x @ -FAgo過(guò)濾器(或等效過(guò)濾器)建議在保溫瓶和真空源之間使用,例如o保護(hù)真空源免受污染。●將真空瓶連接到真空源的真空管●前肢●封閉劑,例如脫脂/低脂干奶(0.5%以下),酪蛋白,牛血清白蛋白(BSA)或其他市售的封閉劑,例如blok * -CH緩沖液(請(qǐng)參閱表5)抗體(單克隆和/或多克隆),檢測(cè)試劑●洗滌緩沖液:Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液,pH 7.4,補(bǔ)充了Tween @ 20表面活性劑(TBST)或PBST)●轉(zhuǎn)移蛋白的印跡吸筆座尺寸比較大印跡尺寸(厘米)多印跡4.5 x8.4小型的7.5 x 8.48.5 x 13.5。 一般準(zhǔn)則●如果蛋白質(zhì)已經(jīng)轉(zhuǎn)移到已經(jīng)干燥的PVDF膜上,請(qǐng)用100%重新潤(rùn)濕印跡甲醇,然后在組裝前用蒸餾水沖洗。如果蛋白質(zhì)已轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜干燥后,用蒸餾水重新上海益啟生物的細(xì)胞跨膜電阻儀詢價(jià)聯(lián)系方式。

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中移出并在恒定的溫度下孵育顫抖。如果需要過(guò)度保溫,建議冷藏。雖然表面上的污點(diǎn)支架可能看起來(lái)部分干燥,印跡不會(huì)變干,因?yàn)槿芤喊诳蚣苤小W⒁猓喝绻L(zhǎng)時(shí)間處理多個(gè)印跡,則可以堆疊印跡固定框架減少工作空間。可選:如果要回收一抗,請(qǐng)先將抗體回收盤放入底座,然后再繼續(xù)執(zhí)行步驟4。4.延長(zhǎng)孵育時(shí)間后,將框架放回底座上,卸下蓋子,然后按照步驟8進(jìn)行操作。通用議定書第12條。注意:SNAP i.d不需要延長(zhǎng)二抗的孵育時(shí)間。 2.0系統(tǒng)。建議使用5倍濃度的二抗,持續(xù)10分鐘。抗體回收1.執(zhí)行《通用議定書》的步驟1至5,但將真空時(shí)間增加到2分鐘,以確保所有的封閉溶液都已從框架的凹槽和通道中移除。2.從底座上取下印跡固定框架,并用一根刷子擦拭框架底部的所有殘留液體。紙巾。3.將抗體收集盤放入底座,確保抗體上的定益啟生物公司帶您了解超濾杯詳情。上海Merck細(xì)胞計(jì)數(shù)器Merck儀器訂購(gòu)

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Westem HRP基材。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前,先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準(zhǔn)備新鮮的0.5%脫脂/低脂干奶。降級(jí)的抗體濃度過(guò)高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進(jìn)行至少4次每次30 mL的洗滌。添加清洗劑時(shí),確保真空連續(xù)運(yùn)行緩沖。整個(gè)系統(tǒng)電平不一致的信號(hào)確保系統(tǒng)在平坦的水平表面上。污點(diǎn)抗體不均勻補(bǔ)充封閉液和抗體稀釋劑遍及整個(gè)表面0.1%Tween 20表面活性劑。吸墨紙架使用小量移液器(例如5毫升),慢慢散布整個(gè)印跡中的抗體。應(yīng)用至少2.5 mL(用于MultBlot),5 mL(用于Mini blot)或10 mL(用于Midi印跡)抗體。抗體體積低沒(méi)有抗體回收盤確保抗體中的孔,回收托盤algn浦東新區(qū)Merck電阻儀Merck儀器規(guī)格

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