密封的平板/m歧管組件放在倒置顯微鏡。6.在擴展的灌注實驗中，定期將7孔倒空至避免出口溢流到歧管和灌注系統中。在CellASICOONX2軟件的“運行”選項卡上，單擊“暫停”按鈕。按下儀器上或“工具”下拉菜單中的“密封”按鈕在下拉菜單中，單擊開封板。從板，并抽吸良好。7.將歧管重新密封到板上，然后在在“運行”選項卡上，單擊“恢復”以重新啟動每個融合協議。解決方案切換1.從選定的進水口（1-5）吸出溶液。加至350μL所需的解決方案。如果少于四個單位（A-D）使用時，用緩沖液填充未使用的進口井，以防只托水。2.根據以下說明將微流體板密封到ONIX2歧管上：CellASIC@ONIX2微流體系統用戶指南。3.打開CelIASICOONIX2軟件，在下拉列表，然后單擊ProtocolEditor選上海益啟細胞跨膜電阻儀訂購方便。青浦區Merck微流控細胞芯片分析儀Merck儀器聯系人

lon@CrescendoWesternHRP基材WBLUR0500500毫升Immobilon@ClassicoWesternHRP底材WBLUC0500500毫升Immobilon@WesternHRP基材WBKLS05零零5零零毫升Immobilon@ECLUltraWestemHRP基材WBULS05零零5零零毫升TMB，不溶61毫升用于免疫檢測的Immobilon@信號增強劑WBSH05S05零零5零零毫升免疫印跡封閉劑20-20020克Re-BlotTMPlus強力抗體剝離解決方案，10倍25毫升Immobilon@Block-CH緩沖液WBAVDCH01S05零零毫升Immobilon@Block-FL緩沖液WBAVDFL01500毫升Immobilon@Block青浦區Merck微流控細胞芯片分析儀Merck儀器聯系人上海益啟生物樣本制備儀訂購方便。

用SNAP i.d.o 2.0系統 系統設置 1.將SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作臺上。2.通過推動管道末端的聯接插件，將真空管道連接至系統背面。插入系統基座背面的快速斷開接頭，直至其滑動。注意：要斷開管路連接，請用食指將管路連接器下方的卡舌向上推，然后將其拉出。管出來。3.將管道的另一端連接到真空源。使用一升的真空燒瓶作為疏水閥和一個Millex-FA。過濾器（目錄號SLFA05010）可保護真空源不受污染，如下所示。注意：任何可以產生410毫巴（12 inHg）和34 L / min的真空源就足夠了。如果是真空如果源的工作溫度高于410毫巴，則SNAP i.d.2.0系統將自動調節真空度壓力。如果真空源不足，則流經系統的流量可能會不一致，從而導致更長的時間。處理時間和/或抗

x @ -FAgo過濾器（或等效過濾器）建議在保溫瓶和真空源之間使用，例如o保護真空源免受污染。●將真空瓶連接到真空源的真空管●前肢●封閉劑，例如脫脂/低脂干奶（0.5％以下），酪蛋白，牛血清白蛋白（BSA）或其他市售的封閉劑，例如blok * -CH緩沖液（請參閱表5）抗體（單克隆和/或多克隆），檢測試劑●洗滌緩沖液：Tris或磷酸鹽緩沖鹽溶液，pH 7.4，補充了Tween @ 20表面活性劑（TBST）或PBST）●轉移蛋白的印跡吸筆座尺寸比較大印跡尺寸（厘米）多印跡4.5 x8.4小型的7.5 x 8.48.5 x 13.5。 一般準則●如果蛋白質已經轉移到已經干燥的PVDF膜上，請用100％重新潤濕印跡甲醇，然后在組裝前用蒸餾水沖洗。如果蛋白質已轉移至硝酸纖維素膜干燥后，用蒸餾水重新上海益啟生物WB實驗加速器訂購方便。

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