上，氣體1.準備1-20x10cells/mL的細菌細胞懸液。這生產線實現了大氣控制濃度可能需要優化，具體取決于細胞的類型和所需的陷印密度。流特性2.從池出口孔6和流出口孔7吸出溶液。1-5井的流動特性如圖6所示。3.從細胞入口孔8吸出溶液，用移液管吸取50uL細胞流出井眼的流速與壓力的函數關系。如果大于一個懸浮到該孔中，將50uLPB吸移到細胞出口孔6中。通道加壓，將流率乘以確保用液體覆蓋孔底部的孔加壓通道得出總流量。4按照40cellASICONIK2微流體系統振蕩器指南。5.打開CellASICONIX2Sof軟件，選擇“新建”之一35實驗選項，然后在下拉列表中找到BO4A板。在“手動模式”選項卡（圖7）上，單擊“運行”單元加載順序按鈕。建議的壓力和流動時間第8組的壓力為138kPal上海益啟生物超濾杯訂購方便。Merck儀器商家

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