用SNAP i.d.o 2.0系統 系統設置 1.將SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作臺上。2.通過推動管道末端的聯接插件，將真空管道連接至系統背面。插入系統基座背面的快速斷開接頭，直至其滑動。注意：要斷開管路連接，請用食指將管路連接器下方的卡舌向上推，然后將其拉出。管出來。3.將管道的另一端連接到真空源。使用一升的真空燒瓶作為疏水閥和一個Millex-FA。過濾器（目錄號SLFA05010）可保護真空源不受污染，如下所示。注意：任何可以產生410毫巴（12 inHg）和34 L / min的真空源就足夠了。如果是真空如果源的工作溫度高于410毫巴，則SNAP i.d.2.0系統將自動調節真空度壓力。如果真空源不足，則流經系統的流量可能會不一致，從而導致更長的時間。處理時間和/或抗關于細胞分析儀的詢價電話。奉賢區MerckSNAPi.d.2.0加速器Merck儀器哪家好

15分鐘。圖4.擴展孵化（過夜）：SNAP i.d.8 2.0系統與標準免疫檢測一種。 SNAP id.o 2.0蛋白檢測b。標準系統Midi印跡免疫檢測將A431細胞裂解液和大鼠肝裂解液（12至3 ug）轉移至Immobilon9-P膜。兩種印跡均用在TBST中制備的0.5％NFDM封閉。這SNAP i.d.c 2.0 Midi印跡被阻斷20秒，標準印跡為分鎖了1個小時。兩種印跡均與相同稀釋度的MAP激酶1/2（ErK1 / 2），但是，對于HRP偶聯的二抗山羊抗兔（AP132P），將SNAP i.d.2.0印跡孵育10分鐘在TBST中洗滌3次后，將標準印跡孵育1小時。 圖5.擴展孵化（1小時）：，SNAP i.d.o 2.0系統1小時協議與SNAP i.d.9 2.0系統標準協議與標準免徐匯區Merck手持細胞計數器Merck儀器聯系人買細胞計數器就找益啟生物。

預先裝有特定于印版的默認設置。這些設置順序可以編輯如果需要圖8.協議編輯器模式允許創建和編輯實驗協議。協議由一系列環境組成控制和/或每個融合步驟。可以根據需要添加和更改步驟。準備好協議后，可以使用“運行”選項卡來執行它。在下面概述的培養方案示例中，通過將壓力（27.6kPa[4ps]持續15秒）固定到孔組中，將ells從8孔加載6和8通過以345kPa（5psi）的流速流動4和5孔5分鐘，將未捕獲的細胞從腔室中沖洗掉。接下來的孔被灌注從孔1提取30分鐘的基線洗滌液或生長液。將Cls從孔2暴露于誘導劑1小時，然后將誘導劑用H2O沖洗掉。從1孔中洗滌或生長溶液30分鐘。在第3孔中對第二個誘導劑重復上述??兩個步驟。CAX2-MXT20歧管，使用setpaintof37吧。 規格產品訂購信息，續培

有關詳細信息，請參見表2?！癫唤ㄗh在SNAP i.d. @ 2.0系統中剝離印跡。印跡已被剝離可以從阻塞步驟開始在SNAP i.d.o 2.0系統中對遵循標準協議的系統進行重新探測?！袢绻恍枰獎冸x（例如，如果使用其他二抗進行檢測），則可以重新檢測印跡快速清洗后，立即在SNAP i.d.9 2.0系統中使用。 優化準則抗體已經開發了優化指南，以使用戶能夠轉換所用抗體的濃度將標準免疫檢測測定法濃縮至適用于SNAP i.d. @ 2.0系統的濃度。大多數用戶會能夠使用相同量的抗體，但與標準品相比，體積更小，濃度更高免疫檢測。但是，當使用擴展抗體方案（第12頁）時，可以使用相同的方法通常用于標準免疫檢測的一抗的濃度，體積和時間，其次是較高濃度的二抗，持續時間較短。表1.如何根據SNAP i.d.9上海益啟生物Merck儀器訂購方便。

體回收率差。 印跡大會和總議定書 1.用支撐層（藍色邊緣）握住吸墨紙托并弄濕膜層（白色）在潤濕過程中溢出水提供的托盤。不要弄濕支撐層。放置濕的滾動板上的污點固定器。2.如果需要，將印跡預先在甲醇和水中浸濕，然后將其放置在印跡支架中心，蛋白質面朝下。注意：印跡不得超過材料中指定的尺寸必填部分。3.輕輕滾動印跡以去除氣泡，然后稀釋印跡保持并滾動一次。4.打開吸墨紙固定框架，用力將吸墨紙固定在蛋白質面朝上，然后將其放入框架中。一個缺口吸墨架可確保正確放置在框架中。注意：如果只在框架中運行一個MultiBlot，請放置孔空白卡在第二口井中。5.關閉并鎖定框架。加入30 mL封閉溶液（MultiBlot為15毫升）。向下按框架并轉動系統旋鈕施加真空。當框架完全為空時，關閉真空。注意：如果使用抗體回收托益啟生物公司帶您了解超濾杯詳情。寶山區Merck手持細胞計數器Merck儀器訂購

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