SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，結合了SYBR Green I熒光染料、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng)，能夠實現(xiàn)高效、特異且防污染的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優(yōu)化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。UDG防污染系統(tǒng)：預混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止交叉污染。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。快速反應：優(yōu)化的反應體系支持快速qPCR程序，可在短時間內完成檢測，提高實驗效率。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過qPCR實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。這種預混液結合了熱啟動技術和優(yōu)化的反應體系，為準確的基因擴增提供了強大的支持。Recombinant Mouse KC/CXCL1

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的2×預混液，結合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染，提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優(yōu)化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。防污染設計：預混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止交叉污染。通用性：含有ROX被動參考染料，適用于所有qPCR儀器，無需根據(jù)儀器調整ROX濃度。可視化示蹤：部分產(chǎn)品含有藍色示蹤染料，加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤。應用場景基因表達分析：用于定量檢測基因表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效、特異和防污染的特點，成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗。Recombinant Human DHH C23II通過測序或基于PCR的方法（如T7E1酶切和測序）來驗證gRNA的編輯效率，篩選出效率高的gRNA序列 。

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶，專為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計。它通過結合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來實現(xiàn)熱啟動功能。在室溫下，抑制劑與酶結合，阻止Taq酶的活性，從而避免因引物錯配或二聚體形成導致的非特異性擴增。當反應體系升溫至PCR循環(huán)條件時，抑制劑釋放，酶活性被啟動，確保反應在高溫下特異性進行。與普通Taq酶相比，Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其提高了PCR的特異性和重復性，同時減少了因非特異性擴增導致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應體系，無需額外的高溫啟動步驟，簡化了實驗操作。此外，Hot-Start Taq DNA Polymerase 適用于多種復雜的PCR應用場景，包括常規(guī)PCR、多重PCR、高GC含量模板擴增以及甲基化分析等。例如，某些版本的Hot-Start Taq酶經(jīng)過優(yōu)化，能夠擴增經(jīng)過亞硫酸氫鹽轉化的DNA，這對于表觀遺傳學研究具有重要意義。總之，Hot-Start Taq DNA Polymerase 通過其獨特的熱啟動機制，為PCR反應提供了更高的特異性和靈敏度，是分子生物學研究和診斷應用中的理想選擇。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預混液結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs以及低濃度ROX，能夠實現(xiàn)高效、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止假陽性。快速反應：支持快速qPCR程序，可在短時間內完成檢測，提高實驗效率。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。，Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)憑借其強大的長片段擴增能力、高保真性、高特異性、便捷的操作流程。

一、強大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過定向進化改造的DNA聚合酶，這種酶對植物樣本中的多糖、多酚等PCR抑制物具有極強的耐受性。即使在樣本經(jīng)過簡單裂解后，也能高效地進行DNA擴增，適用于多種植物物種，包括擬南芥、小麥、水稻和玉米等。此外，該預混液的擴增性能好，能夠擴增長達5 kb的DNA片段，適用于各種植物樣本的直接擴增。二、快速便捷的操作流程該預混液為2倍濃度的反應體系，包含DNA聚合酶、dNTPs、Mg2?和優(yōu)化的緩沖體系，只需加入模板和引物即可進行反應。其獨特的裂解緩沖液能夠在短時間內裂解植物組織，釋放出可用于PCR的基因組DNA。這種“直接擴增”的方式不僅節(jié)省了時間，還減少了因DNA提取過程中的損失和污染。三、穩(wěn)定性和重復性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過嚴格的質量控制，即使在反復凍融50次后，活性仍保持穩(wěn)定。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實驗結果的高度重復性，適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析。Pfu酶能夠在高溫條件下保持活性，在95℃孵育1小時后，仍能保持90%以上的活性特性使其在PCR反應中表現(xiàn)出色。Recombinant Human IL-3 Protein

Tn5 轉座酶的 DNA 結合元件分布在幾乎整個一級序列上，在與 DNA 結合時會使 DNA 發(fā)生彎曲。Recombinant Mouse KC/CXCL1

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學實驗的高效防污染解決方案在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增和檢測的工具之一。然而，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導致假陽性結果，嚴重影響實驗的準確性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用，能夠有效解決這一問題。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP、dGTP和dUTP，純度≥99%，確保實驗的準確性和重復性。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個月，使用時需避免反復凍融。防污染機制該產(chǎn)品通過在PCR反應中用dUTP替代dTTP，使擴增產(chǎn)物中摻入dU堿基。隨后，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實驗和需要嚴格控制假陽性的應用場景。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和BstDNA聚合酶等，可用于PCR、real-timePCR、RT-PCR、引物延伸反應以及cDNA合成等多種分子生物學實驗。然而，需要注意的是，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物，具體需參考酶的產(chǎn)品說明書。Recombinant Mouse KC/CXCL1