在現代分子生物學研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達分析、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨特的優勢，成為眾多科研工作者的優先試劑盒。簡化操作流程，降低污染風險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應體系，將逆轉錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中完成。這種設計不僅簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差，還有效降低了因反復開蓋導致的樣品污染風險。例如，傳統的兩步法需要分別進行逆轉錄和qPCR反應，操作復雜且污染風險較高，而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優化的反應緩沖體系，能夠顯著提高反應的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達極低濃度的RNA樣本，例如在某些實驗中，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實現精細檢測。此外，試劑盒中添加了抑制非特異性擴增的組分，確保熔解曲線呈現單峰，進一步提高了檢測的準確性。這種預混液結合了熱啟動技術和優化的反應體系，為準確的基因擴增提供了強大的支持。Recombinant Mouse CD27/NFRSF7 Protein,mFc Tag

在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及用于實時監測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，提高擴增產物的準確性。與普通Taq酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為基因克隆、突變分析和測序準備等高精度實驗的優先工具。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線，從而實現快速、準確的定量分析。這種設計不僅節省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的誤差。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。

高靈敏度與特異性該產品采用優化的SYBRGreenI染料配方，能夠與雙鏈DNA特異性結合，即使在低拷貝數的目標序列中也能實現高靈敏度檢測。其優化的反應體系確保了高效的擴增效率，同時減少了非特異性產物的生成。低ROX參考染料產品中預混了低濃度的ROX參考染料，適用于多種qPCR儀器平臺，無需額外添加或調整ROX濃度，簡化了實驗操作流程，同時保證了熒光信號的穩定性和準確性。UDG防污染系統為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染，該產品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA，從而有效避免假陽性結果的出現，確保實驗數據的可靠性。快速反應與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶，能夠在短時間內完成反應，同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板，展現出優異的擴增性能。便捷的2×預混液設計該產品為2×濃度的預混液，包含qPCR所需的所有關鍵組分，如TaqDNA聚合酶、dNTPs、緩沖液等，需加入引物和模板即可進行反應，簡化了實驗操作。

一、產品特點高純度與高質量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料，每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）的濃度均為25mM，純度≥99%（HPLC檢測），確保實驗結果的可靠性。此外，產品經過嚴格檢測，不含DNase、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的風險。穩定性和兼容性該產品在-20°C下可穩定保存至少12個月，且在常規分子生物學實驗中表現出良好的兼容性，適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和高保真酶。操作便捷性dNTPMix為預混溶液，減少了多次移液帶來的誤差，提高了實驗效率。此外，產品可以直接用于PCR、cDNA合成等實驗，無需額外處理。二、性能表現高效擴增能力在PCR實驗中，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長片段DNA的高效擴增。例如，使用高保真酶時，可輕松擴增長達20kb的DNA片段。這種高效性使其在基因克隆和復雜模板擴增中表現出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實驗中表現出良好的線性關系，靈敏度可達到單拷貝水平。此外，其高純度和低雜質含量減少了非特異性擴增的可能性，提高了實驗的特異性和重復性。牛痘DNA拓撲異構酶I可以用于PCR產物的克隆，通過其識別序列在引物設計中引入，實現擴增后的DNA片段連接 。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：助力高精度定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）是分子生物學中一種重要的技術，廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測和基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種專為qPCR設計的高性能預混液，憑借其獨特的配方和優化的組分，為科研人員提供了一種高效、靈敏且防污染的解決方案。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 的優勢在于其優化的配方和防污染體系。產品采用2×濃縮配方，包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、緩沖液、SYBR Green I熒光染料以及UDG酶等關鍵組分。其中，UDG酶（尿嘧啶-DNA糖基化酶）和dUTP的加入，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產物，從而防止前次反應的殘余產物對后續實驗的污染，顯著提高了實驗結果的準確性和可靠性。此外，該產品還采用了抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠在預變性步驟中釋放酶活性，有效避免引物二聚體和非特異性擴增的發生，進一步提升了擴增的特異性和靈敏度。Exp Taq DNA Polymerase 是一種經過優化的Taq酶，具有部分3'→5'校正活性，能夠擴增長達24 kb的復雜DNA片段。Recombinant Human TNFR1/CD120a/TNFRSF1A Protein,hFc Tag

中間的催化結構域以及 C 端結構域，這種多結構域的組成使 Tn5 轉座酶能精細地與 DNA 相互作用并發揮其功能。Recombinant Mouse CD27/NFRSF7 Protein,mFc Tag

DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學研究中，DNA Marker作為分子量標準，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨特的設計，為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案。分子量標準DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成，條帶大小準確，能夠為DNA片段的大小測定提供可靠的參照。其條帶清晰銳利，背景干凈，即使在低濃度下也能保持高辨識度，確保實驗結果的準確性。即用型設計，操作便捷該產品已預混1×Loading Buffer，無需額外處理，可直接上樣進行電泳。這種即用型設計簡化了實驗操作流程，節省了科研人員的時間和精力。穩定性高，不易降解DL200 DNA Marker采用獨特研發技術，穩定性好。在室溫下可穩定存放，不易出現條帶降解或彌散現象。即使在反復凍融的情況下，也能保持良好的性能，確保實驗結果的一致性。Recombinant Mouse CD27/NFRSF7 Protein,mFc Tag