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Recombinant Human ALCAM/CD166 (His Tag)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025年03月31日

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的探針?lè)╭PCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dUTP和UDG酶,能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,有效減少非特異性擴(kuò)增,提高檢測(cè)靈敏度。防污染設(shè)計(jì):預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染。多重檢測(cè)能力:支持多重qPCR反應(yīng),可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。操作簡(jiǎn)便:2×預(yù)混液設(shè)計(jì),只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析:用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè):快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測(cè):可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效、特異且防污染的qPCR試劑,適用于多種應(yīng)用場(chǎng)景,能夠顯著提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測(cè)中的重要工具。該Master Mix不僅在長(zhǎng)片段擴(kuò)增表現(xiàn)出色,還具備保真性其保真性遠(yuǎn)高于普通Taq酶能夠減少擴(kuò)增過(guò)程中的錯(cuò)誤率。Recombinant Human ALCAM/CD166 (His Tag)

Recombinant Human ALCAM/CD166 (His Tag),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式,純度達(dá)到99%以上,通過(guò)HPLC檢測(cè)確保其質(zhì)量。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。此外,該產(chǎn)品在-20℃下保存時(shí),有效期可達(dá)2年,且避免反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定。廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反應(yīng)、DNA測(cè)序和DNA標(biāo)記等。其100 mM的濃度設(shè)計(jì)能夠滿足大多數(shù)實(shí)驗(yàn)需求,同時(shí)避免了因濃度過(guò)低而導(dǎo)致的反應(yīng)效率低下問(wèn)題。無(wú)核酸酶污染在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,核酸酶污染可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢測(cè),確保無(wú)DNase和RNase污染,從而保證實(shí)驗(yàn)樣本的完整性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計(jì)該產(chǎn)品以即用型溶液形式提供,無(wú)需額外處理即可直接用于實(shí)驗(yàn)。這種設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程,節(jié)省了研究人員的時(shí)間和精力。此外,其pH值經(jīng)過(guò)精確調(diào)節(jié),通常在7.0至7.5之間,確保在各種反應(yīng)條件下都能保持活性。Recombinant Human Bcl-xL Protein該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠顯著提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。

Recombinant Human ALCAM/CD166 (His Tag),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預(yù)混液,專為快速、有效的PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)。該預(yù)混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase、dNTPs、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料,能夠明顯提高PCR反應(yīng)的速度和特異性。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液的重要優(yōu)勢(shì)在于其快速擴(kuò)增能力,擴(kuò)增速度可達(dá)15秒/kb,甚至在1 kb以內(nèi)的片段中,極限速度可達(dá)5秒/kb。此外,預(yù)混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,能夠有效降低錯(cuò)誤率,提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)13 kb的片段,適用于復(fù)雜模板的擴(kuò)增。預(yù)混液中還添加了電泳指示染料,PCR產(chǎn)物可直接進(jìn)行電泳,無(wú)需額外添加上樣緩沖液。此外,該產(chǎn)品含有特異保護(hù)劑,即使經(jīng)過(guò)反復(fù)凍融,仍能保持穩(wěn)定的活性。應(yīng)用場(chǎng)景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應(yīng)用于常規(guī)PCR、基因克隆、復(fù)雜模板擴(kuò)增以及高通量建庫(kù)等場(chǎng)景。其快速擴(kuò)增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)模基因檢測(cè)、菌落PCR以及微量DNA的檢測(cè)。總之,AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴(kuò)增、高特異性和便捷性,為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)提供了高效的解決方案,尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場(chǎng)景。

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl):高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來(lái)源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基,釋放游離尿嘧啶,從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點(diǎn)該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均具有活性,但對(duì)RNA無(wú)作用。其比較大特點(diǎn)是熱敏感性,可在55℃下10分鐘內(nèi)完全失活,避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對(duì)含dU擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,尤其適用于需要快速滅活的場(chǎng)景。應(yīng)用場(chǎng)景去除PCR產(chǎn)物污染:通過(guò)降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性結(jié)果。RT-qPCR防污染:在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物,避免假陽(yáng)性。單鏈或雙鏈DNA處理:用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應(yīng)中,建議在反應(yīng)體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG,以確保完全去除含dU的模板。此外,該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均有活性,但在高離子強(qiáng)度(>200 mM)下會(huì)被抑制。Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR,即在單個(gè)反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)靶標(biāo)基因 。

Recombinant Human ALCAM/CD166 (His Tag),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl):高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase(UDG)是一種來(lái)源于大腸桿菌的重組酶,能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶(dU)堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,釋放游離尿嘧啶。這種酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效,但對(duì)RNA或短于6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無(wú)活性。產(chǎn)品特點(diǎn)UDG酶的主要特點(diǎn)是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過(guò)在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP,生成含有dU的DNA產(chǎn)物,UDG可以特異性降解這些含dU的DNA,從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染。此外,UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性,適pH為8.0,且不需要二價(jià)陽(yáng)離子。應(yīng)用場(chǎng)景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域:PCR產(chǎn)物防污染:通過(guò)降解含dU的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性結(jié)果。單核苷酸多態(tài)性檢測(cè):用于檢測(cè)基因組中的單核苷酸變異。基因編輯與位點(diǎn)特異性突變:用于制備和處理含有dU的DNA模板。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究:通過(guò)去除尿嘧啶,研究DNA修復(fù)機(jī)制。在PCR反應(yīng)中,UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl,通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外,UDG酶在RT-PCR中需謹(jǐn)慎使用,因?yàn)槠淇赡芟潞铣傻腸DNA。在泛素化過(guò)程中,首先泛素激起酶E1(Uba1或其他)在ATP的存在下激起泛素分子,形成E1-泛素硫酯中間體。蛋白A-微球菌核酸酶(pA-MNase)

無(wú)論是基礎(chǔ)研究還是臨床診斷,它都能滿足多樣化的實(shí)驗(yàn)需求,助力科學(xué)研究的順利開展。Recombinant Human ALCAM/CD166 (His Tag)

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,含有經(jīng)過(guò)配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料,能夠有效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液融合了3'-5'校正活性因子,能夠明顯提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和特異性。其優(yōu)化的緩沖體系和擴(kuò)增因子使其在長(zhǎng)片段擴(kuò)增中表現(xiàn)出色,即使對(duì)于高GC含量或復(fù)雜結(jié)構(gòu)的模板,也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增。此外,預(yù)混液中添加的染料使得PCR產(chǎn)物可以直接進(jìn)行電泳檢測(cè),無(wú)需額外添加上樣緩沖液。應(yīng)用場(chǎng)景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應(yīng)用于基因組學(xué)研究、復(fù)雜基因組區(qū)域的擴(kuò)增以及基因克隆等領(lǐng)域。它特別適合填補(bǔ)基因組缺口、端粒到端粒(T2T)基因組組裝以及長(zhǎng)片段測(cè)序模板的制備。其3'端帶A的擴(kuò)增產(chǎn)物還可直接用于T載體克隆。總之,Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力和便捷的操作流程,為復(fù)雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案,是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。Recombinant Human ALCAM/CD166 (His Tag)

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