在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及用于實時監測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，提高擴增產物的準確性。與普通Taq酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為基因克隆、突變分析和測序準備等高精度實驗的優先工具。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線，從而實現快速、準確的定量分析。這種設計不僅節省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的誤差。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。

高純度與穩定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式，純度達到99%以上，通過HPLC檢測確保其質量。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質對實驗的干擾，確保實驗結果的可靠性。此外，該產品在-20℃下保存時，有效期可達2年，且避免反復凍融后仍能保持穩定。廣泛的應用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學實驗，包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反應、DNA測序和DNA標記等。其100 mM的濃度設計能夠滿足大多數實驗需求，同時避免了因濃度過低而導致的反應效率低下問題。無核酸酶污染在分子生物學實驗中，核酸酶污染可能導致實驗失敗。dATP Solution (100 mM)經過嚴格檢測，確保無DNase和RNase污染，從而保證實驗樣本的完整性和實驗結果的準確性。即用型設計該產品以即用型溶液形式提供，無需額外處理即可直接用于實驗。這種設計簡化了實驗操作流程，節省了研究人員的時間和精力。此外，其pH值經過精確調節，通常在7.0至7.5之間，確保在各種反應條件下都能保持好活性。Recombinant Human IL-31牛痘DNA拓撲異構酶I應儲存在-20°C的環境中，這有助于保持其活性。在這種條件下，該酶可以保存長達3年。

在分子生物學研究中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現高保真擴增的理想選擇。這種預混液結合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優化的反應體系，為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增產物的準確性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為需要精確擴增的實驗（如基因克隆、突變分析和測序準備）的優先工具。此外，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據具體需求選擇后續的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產物，例如用于構建重組質粒或進行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。

一、主要特點：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設計的高效PCR預混液，能夠直接從全血或干血斑中擴增DNA，無需進行繁瑣的DNA提取和純化步驟。這種預混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase），這些酶經過優化，能夠耐受血液中的各種抑制劑，包括抗凝劑（如EDTA、肝素、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學物質。此外，該預混液還具備的模板兼容性，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴增DNA，適用于人類、小鼠等哺乳動物的全血樣本。二、性能：高保真性與長片段擴增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優勢之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶，接近Pfu DNA聚合酶，能夠確保擴增產物的準確性。這對于需要高精度的基因克隆和測序實驗尤為重要。此外，該預混液能夠擴增長達5kb甚至更長的DNA片段，適用于多種復雜的基因組分析。例如，它可以輕松擴增人類基因組中的長片段，如IL-6基因的4882bp片段。在CRISPR-Cas9等基因編輯技術中，使用Pfu DNA Polymerase進行修復模板的合成。

一、產品特點高純度與穩定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）濃度均為100mM，純度超過99%，經HPLC驗證，無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增，確保實驗結果的準確性和重復性。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝，便于用戶根據實驗需求精確調整每種dNTP的濃度，從而優化反應條件。這種靈活性對于復雜的分子生物學實驗尤為重要，例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學應用，包括但不限于PCR、實時熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標記。其超純的成分和穩定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶，包括高保真酶和熱啟動酶。二、性能優勢高效擴增在PCR反應中，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增，表現出色的擴增能力和穩定性。此外，其高純度特性可以減少非特異性產物的生成，提高實驗的特異性和靈敏度。這些研究不僅推動了植物基因組學的發展，還為其他復雜基因組的研究提供了新的思路和技術支持。Recombinant Rat IL-22R alpha 1 Protein,hFc Tag

將Cas9/sgRNA復合物轉染到目標細胞中。可以使用脂質體介導轉染、電穿孔或其他轉染技術 。Recombinant Human E-selectin/CD62E (His-Avi Tag)

在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現高保真、高效擴增的理想選擇。這種預混液結合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優化的反應體系，為科研人員提供了一個便捷、可靠的實驗平臺。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的優先工具。此外，Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統Pfu酶快10倍，明顯提高了實驗效率。預混液的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據具體需求選擇后續的檢測方法，例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序，而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產物，例如用于構建重組質粒或進行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。Recombinant Human E-selectin/CD62E (His-Avi Tag)