一、產品特點（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進的熱啟動Taq酶技術，通過化學修飾將酶活性鎖定在低溫條件下，在PCR反應的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴增，顯著提高了反應的靈敏度，即使對于低豐度的靶基因，也能實現檢測。例如，在檢測稀有突變基因時，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準確識別，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持。（二）高特異性其獨特的緩沖體系經過優化，能夠精確調控引物與模板的結合過程。在反應過程中，該體系可有效減少引物二聚體的形成，同時增強引物與目標模板的特異性結合能力。這使得在復雜的基因組背景下，目標基因得以高效擴增，從而顯著提高了qPCR反應的特異性。在多基因家族成員的區分檢測中，這種高特異性優勢尤為明顯，能夠避免因引物錯配導致的非目標基因擴增，確保實驗結果的準確性。Cpf1是一種新發現的類2/型V CRISPR-Cas DNA內切酶，在不同系統中顯示出一系列的活性。Recombinant Mouse CD300A Protein,hFc Tag

一、產品特點（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進的酶制劑配方，成分為經過優化的熱啟動Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態，只有在高溫條件下才被激發，從而有效避免了非特異性擴增的發生。其靈敏度極高，能夠準確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標，即使在樣本中目標基因含量極低的情況下，也能輕松實現定量。例如，在對稀有細胞類型中的特定基因表達進行分析時，該試劑能夠快速且準確地檢測到目標基因的表達水平，為研究人員提供了可靠的實驗數據。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設計和優化的反應體系。它與熒光探針配合使用，通過探針與目標核酸序列的特異性結合來實現信號的檢測。這種探針檢測方式具有極高的特異性，能夠有效區分單個堿基的差異，從而避免了非特異性產物的干擾。在復雜的基因組背景下，即使存在高度同源的序列，該試劑也能準確地識別并擴增目標基因，確保實驗結果的準確性和可靠性。例如，在對病毒核酸進行檢測時，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性，該試劑仍能準確地檢測到病毒核酸，為病原體的快速診斷提供有力支持。Recombinant Human IL-1 alpha Protein通過測序或基于PCR的方法（如T7E1酶切和測序）來驗證gRNA的編輯效率，篩選出效率高的gRNA序列 。

CUT&RUN和ChIC是兩種用于研究蛋白質-DNA相互作用的技術，它們有一些關鍵的區別：1.**技術原理**：-**ChIC（ChromatinImmunocleavage）**：ChIC技術利用抗體將感興趣的蛋白與ProteinA-MNase相結合來進行DNA切割。ChIC的優勢在于使用TF特異性抗體系住MNase，并只在結合位點裂解。-**CUT&RUN（CleavageUnderTargetsandReleaseUsingNuclease）**：CUT&RUN技術則是在核的輕微MNase處理后釋放單核小體和TF-DNA復合物，留下寡核小體。CUT&RUN通過在冰上進行簡短的消化反應，在TF結合的MNase擴散到周邊的基因組和裂解可接近的染色質之前在上清中恢復TF-DNA復合物。2.**操作步驟和簡便性**：-**ChIC**：ChIC可能需要甲醛固定操作，這可能重新引入了ChIP-seq的一些問題，如交聯導致的DNA和蛋白質的化學修飾。-**CUT&RUN**：CUT&RUN簡化了操作步驟，使用磁珠固定細胞核，適用于新鮮和冷凍組織樣本，縮短了生成DNA測序文庫的時間（1-2天）。3.**背景信號和信噪比**：-**ChIC**：ChIC產生的背景信號可能較高，因為它可能涉及到非特異性的DNA切割。

Taq DNA Polymerase：科研中的關鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應用于分子生物學研究中的熱穩定DNA聚合酶，其獨特的性能和特點使其成為PCR技術的重要工具。產品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性，適催化溫度為75-80℃，即使在95℃下保溫半小時，仍能保留50%以上的活性。此外，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能夠在PCR反應中高效地合成DNA鏈。然而，它缺乏3'→5'校正活性，這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤，但對于大多數常規PCR應用而言，這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性，這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優勢。此外，Taq酶在PCR產物的3'末端會添加一個A堿基，這使得PCR產物可以直接用于TA克隆。在泛素化過程中，首先泛素激起酶E1（Uba1或其他）在ATP的存在下激起泛素分子，形成E1-泛素硫酯中間體。

在分子生物學研究中，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而，傳統的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病，逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料，憑借其性能和安全性，成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙，這是一種細胞滲透性熒光染料，能夠與核酸結合并發出熒光信號。其獨特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時呈現綠色熒光（530 nm），而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結合時則發出紅色熒光（640 nm）。這種雙重熒光特性不僅提高了檢測的靈敏度，還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現出與EB相當的靈敏度，能夠清晰地檢測到大片段（>1 kb）的DNA。此外，該染料的使用方法與EB完全相同，無需改變現有的實驗流程，即可輕松替換傳統染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優勢。與EB不同，GoldenView 經過多項致突變性試驗驗證，結果均為陰性，表明其對細胞和環境更為安全。這種低毒性特性使其在實驗室中使用更為便捷，同時降低了對研究人員健康的潛在風險。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)經過嚴格的穩定性測試，即使在反復凍融后仍能保持穩定的活性。Recombinant Biotinylated Human IL-4 Protein,His-Avi Tag

UBE2L3與其他E2酶的區別在于它具有特定的結構特征，它包含一個高度保守的UBC結構域，這是E2酶家族的標志。Recombinant Mouse CD300A Protein,hFc Tag

蛋白A-微球菌核酸酶（pA-MNase）是一種特殊的融合蛋白，它結合了蛋白A和微球菌核酸酶（MNase，MicrococcalNuclease）的特性。以下是pA-MNase的一些關鍵特點和應用：1.**融合表達產物**：pA-MNase是蛋白A與微球菌核酸酶MNase的融合表達產物，因此它同時具有ProteinA的抗體結合活性和MNase的核酸內切酶活性。2.**雙重功能**：由于其雙重功能，pA-MNase常用于蛋白質-DNA相互作用研究，特別是在ChIC（ChromatinImmunocleavage）和CUT&RUN（CleavageUnderTargetsandReleaseUsingNuclease）技術中。3.**ProteinA的特性**：ProteinA是一種發現于金黃色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）的細胞壁表面蛋白，分子量為42kDa，能特異性地與哺乳動物免疫球蛋白（Immunoglobulin,Ig）結合，通常結合部位為免疫球蛋白的Fc區。4.**微球菌核酸酶（MNase）的特性**：MNase是一種核酸內切酶，能夠降解核酸，常用于降解蛋白質制備中存在的核酸，減少細胞裂解液的粘度，以及用于染色質結構分析和快速RNA測序。5.**反應條件**：MNase的反應條件包括1XMicrococcalNucleaseReactionBuffer，需要補充100μg/ml重組白蛋白，分子生物學級，并在37°C下孵化。Recombinant Mouse CD300A Protein,hFc Tag