ExoIII（ExonucleaseIII）和Lambda核酸外切酶（λExonuclease）在DNA末端處理上的主要不同點如下：1.**作用方向**：-**ExoIII**：具有3'→5'外切脫氧核糖核酸酶活性，它從DNA鏈的3'-OH末端逐步切去單核苷酸。-**Lambda核酸外切酶**：是一種5'→3'核酸外切酶，能選擇性地沿5'→3'方向消化5'端磷酸化的雙鏈DNA。2.**底物特異性**：-**ExoIII**：適底物是平末端或5'末端突出的DNA，但也可以作用于雙鏈DNA切刻位點產生單鏈缺口。由于對單鏈DNA無活性，因此難以切割3'突出末端。-**Lambda核酸外切酶**：適底物是5'磷酸化的雙鏈DNA，對單鏈DNA和5'端未磷酸化修飾的DNA的酶切活性較低，不能從DNA的切刻或缺口處起始消化。3.**活性差異**：-**ExoIII**：對具有3'-突出末端(至少有4個堿基，且具有3'-末端C殘基)的DNA、單鏈DNA、硫代磷酸酯連接的核苷酸無活性。-**Lambda核酸外切酶**：對5'-OH端的切割速度比5'-P端慢約20倍；對單鏈DNA的酶切速度比雙鏈DNA慢約100倍。4.**應用場景**：-**ExoIII**：可以用于生產特定方向的單鏈DNA，將線性化DNA設計成為一端為不切割末端（3'突出端），另一端則設計為易切割末端（平端或5'突出端）。

BloodGenomicDNAIsolationKitwithMagneticBeads是一種利用磁珠技術從血液中提取基因組DNA的試劑盒。以下是一些關鍵特點和應用：1.**高效提取**：該試劑盒采用特殊的磁珠和緩沖體系，能夠快速且高效地從100μl至1ml的血液中分離和純化高質量的基因組DNA。2.**磁珠特性**：獨特的磁珠具有很強的核酸親和力，在特定條件下可以快速分離和純化核酸。這些磁珠對磁場響應迅速，使得提取過程既安全又便捷。3.**提取過程**：血液樣本在裂解液和蛋白酶K的作用下迅速裂解，釋放出的基因組DNA與磁珠特異性結合。通過磁分離架的作用，磁珠與溶液快速分離，經過洗滌去除雜質，用洗脫液將基因組DNA從磁珠上洗脫下來。4.**應用廣**：提取的基因組DNA可用于多種分子生物學實驗，如PCR擴增、酶切、基因分型、Southern雜交、高通量測序、基因組DNA文庫構建等。5.**操作簡便**：整個抽提過程大約需要50分鐘，操作簡便，無需使用有毒有害的有機試劑，如酚或氯仿，提高了實驗的安全性。6.**高純度和高回收率**：提取的DNA純度高，A260/A280通常在1.7-1.9之間，表明蛋白和RNA的污染低。回收率通常超過80%。

Cre重組酶在基因編輯中的操作主要涉及以下幾個步驟：1.**識別與結合**：-Cre重組酶首先識別并分別結合兩個LoxP序列的兩個反向重復序列，形成一個二聚體。2.**四聚體形成**：-兩個二聚體互相靠近，形成由四個Cre分子與兩個LoxP位點結合形成的四聚體復合物。3.**DNA切割與交換**：-Cre重組酶在每個LoxP位點的間隔序列中引導單鏈切割，產生帶有3’端羥基的斷裂。每個LoxP位點的兩個單鏈分別被切割。切割產生的自由3’端與對側的3’端進行交換和重連，形成Holliday交叉結構。4.**分子重組與解旋**：-Holliday交叉結構通過Cre酶的作用被解旋并重組，形成新的重組產物。這個過程導致兩個LoxP位點之間的DNA序列被刪除、反轉或易位，具體效果取決于LoxP序列的排列方式（方向和位置）。5.**條件性基因編輯**：-通過建立特異性Cre小鼠，該小鼠中的Cre重組酶由特定啟動子驅動，可在特定細胞或組織或全身表達Cre重組酶。與帶有Lox位點的Flox小鼠雜交，子代中可以獲得既帶有Cre又帶有Flox基因的小鼠，實現條件性基因打靶（表達或敲除靶基因）。

5'-3'外切核酸酶活性是指DNA聚合酶能夠從DNA鏈的5'端向3'端切除核苷酸的能力。這種活性通常用于修復受損的DNA或去除錯誤配對的核苷酸。具體來說，5'-3'外切核酸酶活性可以在DNA合成過程中切除前方的核苷酸，幫助錯誤或不需要的序列，從而確保DNA的正確復制和修復。在DNA聚合酶中，5'-3'外切核酸酶活性與聚合酶活性相輔相成。聚合酶在合成新鏈時，5'-3'外切酶活性可以在發現錯誤時進行修正，確保合成的DNA鏈的準確性。例如，E.coliDNA聚合酶I具有這種外切酶活性，可以在合成過程中去除錯誤的核苷酸，從而提高DNA的保真度。需要注意的是，BstDNAPolymerase,LargeFragment不具有5'-3'外切核酸酶活性，這使得它在某些應用中更為穩定，特別是在等溫擴增反應中，如LAMP（環介導等溫擴增）和RCA（滾環擴增）等。FnCas12a在切割DNA時產生黏性末端，有助于提高同源定向修復（HDR）的效率。

BsuDNAPolymerase（嗜熱脂肪芽孢桿菌DNA聚合酶）在PCR中的應用具有多個優勢，以下是一些關鍵點：1.**鏈置換活性**：BsuDNAPolymerase具有很強的鏈置換活性，這使得它非常適合于等溫擴增技術，如重組酶聚合酶擴增（RPA）。在這些技術中，BsuDNAPolymerase可以快速、高效、特異性地擴增模板，在10到30分鐘內將痕量的核酸模板（低至單拷貝）擴增至可以檢出的水平。2.**高溫穩定性**：BsuDNAPolymerase在高溫下保持活性，這使得它在一些需要高溫反應的實驗條件下表現出色。3.**高靈敏度和特異性**：BsuDNAPolymerase在等溫擴增中展現出高靈敏度，能夠將微量核酸模板擴增到可檢測水平。同時，它也具有高特異性，減少了非特異性擴增的風險。4.**簡化的樣品處理**：BsuDNAPolymerase可以直接對復雜樣品進行擴增，無需事先進行復雜的核酸純化和提取步驟，節省了時間和成本。5.**可擴增DNA和RNA**：BsuDNAPolymerase不僅可以擴增DNA，還可以直接擴增RNA，省去了額外的逆轉錄反應（cDNA合成）步驟，這對于RNA的檢測和分析更加方便快捷。6.**無核酸外切酶和RNase殘留**：BsuDNAPolymerase在生產過程中確保無核酸外切酶、切口酶及RNase殘留，這有助于提高實驗的準確性和重復性。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種用于實時熒光定量PCR的試劑盒，它結合了反轉錄和PCR擴增步驟。Recombinant Human IGF-2

Multiplex Probe qPCR Mix 已預混了低濃度ROX參比染料，適用于需要低濃度ROX校正的熒光定量PCR儀 。Recombinant Human LIF R/CD118 Protein,His Tag

牛痘DNA拓撲異構酶I（VacciniaVirusDNATopoisomeraseI）是一種來源于牛痘病毒的I型真核拓撲異構酶，具有以下功能和應用：1.**功能**：-牛痘DNA拓撲異構酶I可以催化雙鏈DNA分子中單鏈DNA特定序列位置的磷酸二酯鍵的斷開和連接。-具有解超螺旋的酶(DNARelaxingEnzyme)活性，能夠通過快速的酶切和連接使雙鏈共價閉合環狀的正或負超螺旋DNA發生解超螺旋，形成含有較少的正或負超螺旋的雙鏈環狀DNA分子。-能夠使雙鏈DNA形成繩結(knotting)或解開繩結(unknotting)，聯結互補的單鏈環狀DNA成為雙鏈環狀DNA。2.**應用**：-作為一種DNA重組連接的新型工具酶，用于DNA載體和重組片段的連接、缺刻修復、接頭連接等。-適用于TOPO克隆載體的制備、NGS建庫中的接頭連接等。-在TOPO克隆技術中，DNA拓撲異構酶I同時具有限制酶和連接酶特性，其生物學功能是在復制期間切割并重新連接DNA。3.**使用方法**：-用于DNA快速酶切流程，包括配制體系反應液、輕柔混勻、37℃孵育15分鐘等步驟。4.**儲存條件**：-建議在-25～-15℃保存，有效期為3年。5.**注意事項**：-避免起泡或劇烈攪拌、渦旋等操作，以防止酶失活。牛痘DNA拓撲異構酶I因其獨特的功能，在分子生物學研究和基因工程中扮演著重要的角色。Recombinant Human LIF R/CD118 Protein,His Tag