在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性與實時監測功能的選擇。這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監測手段，極大地提升了實驗效率和準確性。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及用于實時監測的熒光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備、突變分析等高精度實驗的推薦工具。同時，Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統Pfu酶快10倍，提高了實驗效率。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線，從而實現快速、準確的定量分析。這種設計不僅節省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的誤差。此外，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優先推薦使用EDTA抗凝血，因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。PTD-p65-P1 Peptide

Taq DNA Polymerase：科研中的關鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應用于分子生物學研究中的熱穩定DNA聚合酶，其獨特的性能和特點使其成為PCR技術的重要工具。產品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性，適催化溫度為75-80℃，即使在95℃下保溫半小時，仍能保留50%以上的活性。此外，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能夠在PCR反應中高效地合成DNA鏈。然而，它缺乏3'→5'校正活性，這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤，但對于大多數常規PCR應用而言，這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性，這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優勢。此外，Taq酶在PCR產物的3'末端會添加一個A堿基，這使得PCR產物可以直接用于TA克隆。Recombinant Human IFN-alpha-2B Protein該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段，并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現出良好的兼容性。

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液，含有經過配體修飾的熱穩定Taq DNA聚合酶、優化的緩沖體系以及熒光染料，能夠有效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產品特點該預混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠明顯提高擴增產物的準確性和特異性。其優化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現出色，即使對于高GC含量或復雜結構的模板，也能實現高效擴增。此外，預混液中添加的染料使得PCR產物可以直接進行電泳檢測，無需額外添加上樣緩沖液。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應用于基因組學研究、復雜基因組區域的擴增以及基因克隆等領域。它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備。其3'端帶A的擴增產物還可直接用于T載體克隆。總之，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴增能力和便捷的操作流程，為復雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案，是分子生物學實驗室的理想選擇。

在分子生物學研究中，RNA的完整性和純度是影響實驗結果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設計的上樣緩沖液，憑借其獨特配方和性能，為RNA分析提供了可靠的工具。產品特點高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔，而溴酚藍和二甲苯青則作為指示劑，幫助實時監測電泳進程。無RNase污染該緩沖液經過DEPC（焦碳酸二乙酯）處理，確保無RNase污染，從而有效保護RNA樣品免受降解，保證實驗結果的可靠性。優化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA，能夠螯合二價金屬離子，進一步防止RNA在電泳過程中被降解。操作簡便使用時只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合，即可直接上樣電泳。這種簡便的操作流程提高了實驗效率。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括小分子RNA和長鏈RNA，且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結構。穩定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年，室溫運輸也不會影響其性能，這為實驗室的長期使用提供了便利。通過測序或基于PCR的方法（如T7E1酶切和測序）來驗證gRNA的編輯效率，篩選出效率高的gRNA序列 。

一、產品特點（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進的酶制劑配方，成分為經過優化的熱啟動Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態，只有在高溫條件下才被激發，從而有效避免了非特異性擴增的發生。其靈敏度極高，能夠準確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標，即使在樣本中目標基因含量極低的情況下，也能輕松實現定量。例如，在對稀有細胞類型中的特定基因表達進行分析時，該試劑能夠快速且準確地檢測到目標基因的表達水平，為研究人員提供了可靠的實驗數據。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設計和優化的反應體系。它與熒光探針配合使用，通過探針與目標核酸序列的特異性結合來實現信號的檢測。這種探針檢測方式具有極高的特異性，能夠有效區分單個堿基的差異，從而避免了非特異性產物的干擾。在復雜的基因組背景下，即使存在高度同源的序列，該試劑也能準確地識別并擴增目標基因，確保實驗結果的準確性和可靠性。例如，在對病毒核酸進行檢測時，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性，該試劑仍能準確地檢測到病毒核酸，為病原體的快速診斷提供有力支持。在分子生物學研究中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×)則是實現高保真擴增的理想選擇。Recombinant Human ITCH Protein

T4 DNA 聚合酶相對不耐熱，在 70℃加熱 10 分鐘可使 T4 DNA 聚合酶失活，因此在實驗操作過程中需要注意溫度。PTD-p65-P1 Peptide

一、產品特點Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預混型的PCR反應體系，其濃度為2×，使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合，即可直接進行反應，極大地簡化了實驗操作流程，減少了人為誤差。同時，該產品含有染料，無需在PCR反應結束后添加上樣緩沖液，可直接進行電泳分析，進一步提高了實驗效率。在成分方面，該產品采用了高質量的Taq DNA聚合酶，這種酶具有強大的熱穩定性和高效的催化活性，能夠在高溫條件下穩定地催化DNA合成反應。此外，還添加了優化的緩沖體系和dNTPs，確保了反應的高效性和特異性。這些成分的協同作用，使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復雜的模板和引物條件下，均能表現出優異的擴增效果。二、性能優勢高靈敏度與特異性：Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細地識別并擴增目標基因片段，即使在模板濃度較低的情況下，也能實現高效的擴增。其特異性高，可有效避免非特異性擴增產物的產生，確保實驗結果的準確性。PTD-p65-P1 Peptide