N末端His標簽的泛素蛋白（RecombinantHumanUbiquitinProteinTagged-HisTag,UB）是一種經過遺傳工程改造，在其N末端融合了His標簽的泛素蛋白。以下是這種蛋白的一些特點：1.**His標簽**：N末端His標簽是一種常見的融合標簽，用于提高蛋白質的可溶性和便于通過親和層析進行純化。His標簽通常由6到10個組氨酸（His）組成。2.**重組表達**：這種泛素蛋白通常在大腸桿菌（E.coli）或其他宿主細胞中通過重組DNA技術表達。3.**高度保守**：泛素蛋白是一個76個氨基酸殘基的多肽，在真核生物中高度保守。4.**分子量**：由于N末端添加了His標簽，重組泛素蛋白的分子量會略大于天然泛素（約8.5kDa）。5.**純度**：重組泛素蛋白通常具有高純度（>95%bySDS-PAGE），適合用于各種生物化學和分子生物學實驗。6.**溶解性**：His標簽的添加可以提高蛋白質在水溶液中的溶解性，便于實驗操作。7.**穩定性**：凍干粉形式的重組泛素蛋白在-25~-15℃保存，具有較長的有效期，通常為一年。8.**應用廣**：N末端His標簽的泛素蛋白可用于多種實驗，包括蛋白質泛素化、E3泛素連接酶活性測定、蛋白質相互作用研究等。CRISPR-Cas12a（以前稱為Cpf1）是一種類II型V型內切酶，偏好富含胸腺嘧啶的原間隔短回文重復序列鄰近基序。Recombinant Biotinylated Human CD300A Protein,Avi Tag

NLS-Cas9Nuclease是一種重組的化膿性鏈球菌Cas9蛋白，它在N端和C端都添加了核定位信號（NLS），這使得它能夠更有效地進入細胞核并進行基因組編輯。這種蛋白與CRISPR/Cas9系統的引導RNA（gRNA）形成穩定的核糖核的蛋白（RNP）復合物，可以在進入細胞后立即定位到細胞核，從而誘導特定的DNA雙鏈斷裂，實現基因編輯。與傳統的mRNA或質粒系統相比，使用NLS-Cas9Nuclease不需要轉錄和翻譯過程，因此可以避免將外源DNA插入基因組的風險，這對于基因編輯尤其有用。NLS-Cas9Nuclease的特點包括：1.無DNA：系統不添加外部DNA，降低了插入外源DNA的風險。2.高切割效率：雙NLS確保Cas9蛋白高效進入細胞核。3.低脫靶效應：Cas9核酸酶的瞬時表達提高了切割的特異性。4.節省時間：無需轉錄和翻譯過程。這種核酸酶可以用于體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA，以及通過電穿孔或注射與特定gRNA結合時的體內基因編輯。產品的保存條件通常是在-25~-15℃，有效期為一年。使用時，可以根據推薦的反應體系進行體外DNA裂解實驗，并通過瓊脂糖凝膠電泳檢測消化效率。具體產品的詳細信息和應用指南，可以參考金斯瑞生物科技有限公司、NEB、金斯瑞、YEASEN和Novoprotein等公司提供的資料。Recombinant Human DSG3 Protein,His Tag泛素分子可以通過其內部的賴氨酸殘基（如Lys48）與其他泛素分子形成多聚泛素鏈。

PNGaseF（肽-N-糖苷酶F）是一種普遍使用的酶，它可以從N-連接糖蛋白中去除幾乎所有類型的N-連接糖鏈。其活性和穩定性可能會在不同的pH條件下發生變化。根據NEB（NewEnglandBiolabs）提供的PNGaseF產品信息，PNGaseF的好的活性和穩定性pH為7.5。在pH7.5時，PNGaseF的活性可以達到100%。然而，酶在不同溫度下的活性表現也有所不同：在37°C時活性為100%，在30°C時也保持100%，而在23°C時活性下降到65%，17°C時為40%，在3°C時幾乎無活性。這表明PNGaseF的活性隨溫度降低而下降，盡管pH值對酶活性有重要影響，但溫度也同樣是一個重要因素。此外，PNGaseF的活性會受到SDS的抑制，因此在變性條件下進行酶切時，反應混合物中必須包含NP-40，以1:1的比例存在，以抵消SDS的抑制作用。對于非變性條件下的酶切，可能需要更多的酶和更長的孵育時間。在實驗操作中，為了確保PNGaseF的好的活性，建議按照制造商提供的推薦緩沖液和條件進行實驗。如果需要在不同的pH條件下使用PNGaseF，可能需要通過實驗優化來確定好的條件。

EndoS糖苷內切酶在抗體藥物偶聯物（ADCs）的制備中發揮著至關重要的作用。EndoS是一種特異性的內切糖苷酶，它能夠從IgG重鏈的N-糖基中切割N-連接的糖鏈。這種特異性使得EndoS在改造抗體的糖鏈結構時非常有用，尤其是在開發定點ADCs時。在ADCs的制備過程中，EndoS的作用主要體現在以下幾個方面：1.**糖鏈切割**：EndoS能夠特異性地水解抗體Fc片段上的N-糖鏈，為后續的糖鏈改造和藥物偶聯提供條件。2.**糖鏈改造**：EndoS可以用于去除抗體上的原有糖鏈，然后通過酶的催化作用，將特定的糖鏈結構重新連接到抗體上，實現糖鏈的定點修飾。3.**定點偶聯**：通過EndoS的催化作用，可以將小分子細胞毒藥物通過特定的糖鏈結構“一步”定點連接到抗體的糖基化位點，簡化了ADCs的制備流程。4.**提高ADCs的均一性和穩定性**：EndoS介導的定點偶聯技術有助于獲得結構均一性更好、穩定性更高的ADCs，這對于提高藥物療效和減少副作用至關重要。5.**增強療效**：利用EndoS進行的定點偶聯可以提高ADCs的體內瘤抑制活性，即使在低載藥量的情況下也能保持高效的抗瘤效果。

EndoS糖苷內切酶S（Endo-S）的特異性主要體現在其對糖蛋白的糖鏈結構的識別和切割能力上。以下是Endo-S的一些關鍵特異性特點：1.**糖鏈識別**：Endo-S能夠特異性識別糖鏈結構中的某些特定序列或結構，尤其是N-連接糖鏈的殼二糖重要結構。2.**切割位點**：Endo-S在糖鏈的特定位點進行切割，通常是在N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）和天冬酰胺之間的β-N-糖苷鍵。3.**不影響抗原性**：Endo-S的切割位點選擇性高，不會破壞糖蛋白的抗原決定簇，因此在某些應用中可以保持糖蛋白的免疫原性。4.**應用多樣性**：Endo-S可以用于多種糖蛋白的去糖基化，包括抗體和其他具有N-連接糖鏈的蛋白質。5.**研究和藥物開發**：在研究糖蛋白的結構和功能時，Endo-S提供了一種工具來研究糖鏈對蛋白質性質的影響。此外，在藥物開發中，Endo-S用于制備糖鏈定點ADC化合物，通過精確控制藥物與抗體的連接點，提高藥物的療效和減少副作用。6.**兼容性**：Endo-S對多樣化的LacNAc修飾顯示出良好的兼容性，可以接受不同生物正交基團、熒光基團等衍生物作為底物，實現抗體糖基化修飾。7.**高效性**：Endo-S在催化糖鏈轉移或切割反應中表現出高效性，有助于實現高效獲得功能修飾的糖工程抗體。E1在ATP的存在下激發泛素分子，通過一個硫酯鍵將泛素的C末端甘氨酸殘基與E1酶的活性連接起來。Recombinant Human LAIR1/CD305(hFc Tag)

通過工程化改造，如將FnCas12a與單鏈DNA外切酶融合，可以提高基因編輯效率，擴大FnCas12a可以靶向的范圍 。Recombinant Biotinylated Human CD300A Protein,Avi Tag

EndoH糖苷內切酶H在實驗中的特異性和效率通常通過以下幾個方面來確定：1.**特異性識別**：EndoH能夠特異性地識別并切割高甘露糖型N-連接糖鏈，這些糖鏈通常存在于未成熟的糖蛋白中。2.**切割位點**：EndoH識別并切割殼二糖結構中的β-1,4-糖苷鍵連接的甘露糖型結構糖鏈，但不能切割復雜型糖鏈糖蛋白。3.**酶活性測試**：通過使用標準糖蛋白底物進行酶活性測試，可以確定EndoH的活性和效率。4.**純化效果**：EndoH的純度可大于95%，這有助于確保實驗中酶的高效性。5.**比較分析**：與其他去糖基化酶（如PNGaseF）進行比較分析，可以評估EndoH的特異性和效率。6.**應用效果**：EndoH用于基于DNA測序的熒光輔助糖電泳(DSA-FACE)分析核糖核酸酶B(ribonucleaseB,RNaseB)的糖基結構，可以比較不同酶的糖基切割功能。7.**酶切時間**：EndoH的酶切時間通常為1-3小時，這有助于評估酶的效率。8.**產品信息**：通過查看產品信息，包括產品編號、規格和目錄價，可以了解EndoH的商業可用性和應用范圍。通過這些方法，研究人員可以確保EndoH在糖鏈分析中的特異性和效率，從而獲得準確的糖鏈結構信息。Recombinant Biotinylated Human CD300A Protein,Avi Tag