重組的化膿性鏈球菌Cas9蛋白(SpCas9)是一種用于基因組編輯的核酸酶。它是CRISPR-Cas系統的一部分,該系統是一種細菌和古菌的適應性免疫防御機制,能夠識別并切割入侵的外源核酸。Cas9蛋白在CRISPR系統中起到關鍵作用,它能夠識別特定的原間隔子相鄰基序(PAM),在引導RNA(gRNA)的引導下與目標DNA結合并進行切割。SpCas9蛋白由1053個氨基酸組成,相對較小的體積使其便于在體內遞送,因此它在多種生物中都能進行有效的基因組編輯。為了提高SpCas9的表達量和溶解度,研究人員采用了多種策略,例如使用GB1促溶標簽和多重啟動子策略,這些策略可以顯著提高蛋白的產量和活性,同時保持其功能活性不受影響。在基因編輯過程中,SpCas9與gRNA形成穩定的核糖核的蛋白(RNP)復合物,通過gRNA與基因組DNA的序列匹配來識別目標位點,并在距離NGGPAM序列3個堿基以內的位置切割DNA。為了增強SpCas9的基因組編輯效率,研究人員還開發了嵌合融合蛋白,例如與5’至3’核酸外切酶重組J(RecJ)或GFP融合的SpyCas9蛋白,這些嵌合蛋白可以顯著提高靶向基因編輯效率,同時保持較低的脫靶效應。
重組增強型綠色熒光蛋白(RecombinantEnhancedGreenFluorescentProtein,EGFP)是一種用于生物科學研究的工具。以下是重組EGFP的一些特點和應用:1.**高熒光強度**:EGFP比野生型GFP具有更強的熒光,這使得它在成像和檢測時更為敏感和有效。2.**改進的折疊效率**:EGFP在生理溫度(如37℃)下的折疊效率更高,這有助于在細胞內快速形成成熟的熒光蛋白。3.**單一激發峰**:與野生型GFP相比,EGFP具有單一的激發峰,這簡化了成像條件的設置,并提高了信號的穩定性。4.**適合多種生物系統**:EGFP可以用于多種生物系統,包括細菌、酵母、植物和哺乳動物細胞。5.**多功能性**:EGFP可以作為報告基因用于基因表達分析,也可以作為融合標簽用于蛋白質定位和動態研究。6.**非糖基化**:在大腸桿菌中表達的重組EGFP是非糖基化的,這有助于減少翻譯后修飾的復雜性。7.**純度高**:重組EGFP通常具有高純度,適合用于各種生物化學和分子生物學實驗。8.**穩定性**:EGFP的熒光穩定性好,適合長時間觀察和成像。9.**分子量**:重組EGFP的分子量約為26.9kDa,由239個氨基酸構成。Recombinant Human FcRn Protein,His TagHifair? Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit :適用于從總RNA或mRNA模板合成鏈cDNA,具有高熱穩定性。
高保真Cas9變體在實際應用中的優勢主要體現在以下幾個方面:1.**降低脫靶效應**:高保真Cas9變體通過減少與非目標DNA序列的結合,從而降低了基因編輯過程中的脫靶風險。這對于減少基因編輯可能帶來的非預期效果至關重要。2.**提高特異性**:通過工程化改造,如SpCas9-HF1、eSpCas9和HypaCas9等變體,通過在DNA相互作用位點引入突變,減少了對目標DNA的非特異性識別和切割。3.**擴展PAM序列兼容性**:一些高保真Cas9變體,如xCas93.7,能夠識別多種PAM序列,從而擴展了可編輯基因組區域的范圍。4.**提高效果**:在臨床中,高保真Cas9變體可以減少由于脫靶效應引起的潛在風險,提高基因的安全性和有效性。然而,高保真Cas9變體也存在一些局限性:1.**編輯效率可能降低**:在提高特異性的同時,可能會有一定的編輯效率。一些高保真變體可能在保持特異性的同時,編輯效率有所下降。2.**結構和功能復雜性**:高保真Cas9變體的結構改造可能增加其結構和功能的復雜性,這可能對實際應用中的穩定性和可預測性帶來挑戰。3.**成本和可用性**:開發和生產高保真Cas9變體可能需要更多的研究和資源投入,這可能影響其在某些應用中的成本效益。
在蛋白質糖基化分析中,除了N-糖苷酶F(PNGaseF),還有其他幾種酶也發揮著重要作用,具有各自的優勢:1.**EndoH糖苷內切酶H**:這種酶可以水解高甘露糖型N-連接糖鏈,通常用于區分高甘露糖型和復雜型糖鏈。2.**EndoS糖苷內切酶S**:EndoS能夠從IgG重鏈的殼二糖結構之間切除N-連接糖,有助于分析抗體的糖基化模式。3.**FastPNGaseF**:這是一種經過優化的PNGaseF,能在數分鐘內對抗體、免疫球蛋白、融合蛋白以及其他糖蛋白進行徹底和快速的去糖基化,簡化了實驗流程,同時保持了靈敏度和重復性。4.**O-糖苷酶O-glycosidase**:用于去除O-連接的糖鏈,這對于O-糖基化蛋白質的分析至關重要。5.**三氟甲基磺酸(TFMS)法**:這是一種化學去糖基化方法,可以用于釋放糖鏈,尤其在某些難以使用酶法去除糖鏈的情況下。6.**質譜法**:雖然不是酶,但質譜法是分析糖鏈結構的強大工具,可以結合酶法或化學法釋放的糖鏈進行詳細分析。7.**核磁共振法(NMR)**:NMR技術可以確定糖鏈的構型、連接位置、分支和微觀多樣性,是糖鏈立體化學結構分析的重要方法。這些酶和方法各有優勢,可以根據實驗的具體需求和糖基化類型的不同進行選擇,以獲得比較好的分析結果。
重組Exendin-4在科研方面的作用主要體現在以下幾個方面:1.**糖尿病研究**:重組Exendin-4作為一種GLP-1受體激動劑,其在2型糖尿?。═2DM)方面具有的療效,能夠模擬GLP-1的作用,增加胰島素的分泌,抑制胰高的血糖素的分泌,從而降低糖水平。2.**藥物開發**:Exendin-4的結構和功能特性使其成為開發新型糖尿病藥物的重要候選物質??蒲腥藛T通過基因工程方法構建長效融合蛋白,以延長Exendin-4的半衰期,提高其效果和降低生產成本。3.**分子機制研究**:科研中對Exendin-4的作用機制進行了深入研究,包括其對胰島β細胞的作用、對神經系統的保護作用,以及其在胰島移植受者中增加胰島素分泌量的效果。4.**生物合成研究**:通過生物工程技術,如基因序列優化和密碼子改造,提高Exendin-4在宿主細胞中的表達效率,以及通過純化工藝提高其純度,為臨床應用提供基礎。5.**藥理作用及機制研究**:Exendin-4的藥理作用及其機制是科研關注的重點,包括其對胰島素分泌的影響、對胰島β細胞增殖和凋亡的調控,以及其在減緩胃排空和抑制食欲方面的作用。在cDNA末端快速擴增(RACE)技術中,Ultra-Long Master Mix 可以用來擴增5'和3'末端的長片段cDNA。Recombinant Mouse Her2/ErbB2 Protein,His Tag
UBE2L3與其他E2酶的區別在于它具有特定的結構特征,它包含一個高度保守的UBC結構域,這是E2酶家族的標志。Recombinant Rabbit Syndecan-1 Protein,His Tag
重組人血清白蛋白(rHSA)是通過植物表達系統生產的細胞培養級產品,在科研領域有著廣泛的應用。以下是rHSA在科研中的一些主要應用:1.**細胞培養**:rHSA是細胞培養中的重要成分,它可以作為血清替代品,促進細胞生長和維持細胞培養環境的穩定性。由于其無動物源成分,可以減少血清中可能存在的病毒污染風險,適用于需要高生物安全性的細胞培養研究。2.**藥物載體**:rHSA因其良好的生物相容性和藥物結合能力,被用作藥物載體,有助于提高藥物的穩定性、延長藥物的半衰期,并可能改善藥物的靶向性。3.**疫苗保護劑**:在疫苗開發中,rHSA可以用作保護劑,有助于提高疫苗的穩定性和有效性。4.**細胞凍存保護劑**:rHSA在細胞凍存過程中起到保護作用,有助于提高細胞復蘇后的存活率。5.**醫療器械包埋劑**:在醫療器械領域,rHSA可以作為包埋劑,用于藥物洗脫支架或其他植入式醫療設備。6.**生物制藥**:rHSA在生物制藥生產中作為穩定劑和保護劑,有助于提高蛋白質藥物的穩定性和療效。7.**基因**:在基因領域,rHSA可能被用作基因載體,幫助基因傳遞至目標細胞。8.**化妝品添加劑**:在化妝品行業,rHSA可能因其保濕和修復特性而被用作添加劑。Recombinant Rabbit Syndecan-1 Protein,His Tag
Recombinant Mouse MXRA8 Protein
Recombinant Human PKC iota Protein
Recombinant Mouse CD21 Protein
Recombinant Mouse G-CSF
Recombinant Human NKG2C/CD159c Protein
Recombinant Cynomolgus Siglec-3/CD33 Protein
Recombinant Human GM-CSF R alpha Protein
rTEV Protease重組煙草蝕紋病毒蛋白酶
Recombinant Cynomolgus TPBG/5T4 Protein
Recombinant Mouse GPVI Protein