重組人血清白蛋白（rHSA）在藥物載體應用中提高藥物穩定性和靶向性的機制主要包括以下幾點：1.**延長半衰期**：通過與rHSA融合，可以延長藥物分子在體內的循環時間。例如，阿必魯肽（Tanzeum）是GLP-1與HSA的融合蛋白，其半衰期可延長至5天，每周給藥一次即可。2.**提高穩定性**：rHSA作為載體，可以保護藥物分子不受體內酶解和其他降解因素的破壞，從而提高藥物的穩定性。例如，FGF21與HSA融合后，其體外穩定性提升，抗胰蛋白酶降解能力和高溫條件下的穩定性增加。3.**改善藥代動力學**：rHSA融合蛋白能夠改善藥物的藥代動力學特性，如改變藥物的分布和代謝，減少腎臟的損失，從而提高藥物在體內的濃度和療效。4.**增強靶向性**：rHSA可以通過其天然的生物學特性，如與特定受體的結合，增強藥物對特定組織或細胞的靶向性。例如，rHSA可以通過其與FcRn受體的結合，實現對瘤組織的靶向性。5.**降低免疫原性**：rHSA作為一種內源性蛋白質，具有較低的免疫原性，可以減少藥物引起的免疫反應，提高藥物的安全性和耐受性。Probe qPCR Mix (2×)通常含有熱啟動DNA聚合酶，這種聚合酶在高溫下激發，可以減少非特異性擴增 。Recombinant Cynomolgus CD300A Protein,Avi Tag

PreScissionProtease（PSP）是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶（humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease）和GST組成的融合蛋白。它具有以下特點：1.**特異性識別**：PreScissionProtease能在低溫下（4°C）特異識別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro，并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進行酶切。2.**依賴結構**：底物的識別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級結構，還依賴于融合蛋白的二級和三級結構。3.**分離GST標簽**：它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達出的帶有酶底物識別多肽序列融合蛋白的GST標簽進行分離。4.**表達宿主**：本品由大腸桿菌中重組表達，并以無菌液體形式提供。5.**物理性質**：分子量約為46kDa，物理外觀為無菌無色液體。6.**儲存緩沖液**：25mMTris-HCl（pH8.0），150mMNaCl，1mMEDTA，5mMDTT，50%（V/V）Glycerin。7.**酶切緩沖液**：10×酶切緩沖液為500mMTris-HCl（pH7.0），1.5MNaCl，10mMEDTA，10mMDTT。8.**純度**：經SDS-PAGE及HPLC分析，純度大于95%。9.**酶活定義**：在5℃條件下反應16小時，能夠切割10μg的GST標簽的融合蛋白達90%以上所需的酶量定義為一個活性單位。Recombinant Mouse IP-10/CXCL10 Protein盡管Ultra-Long Master Mix設計用于長片段擴增，但在某些情況下，可能出現非特異性擴增，需要通過優化引物。

PreScissionProtease（PSP）在去除融合蛋白標簽時，對目的蛋白的純度和活性的影響通常是積極的，具體表現在以下幾個方面：1.**小化污染**：由于PSP具有高度的特異性，它在特定的肽鍵處切割，從而減少了非特異性切割可能導致的蛋白質片段，這有助于保持目的蛋白的純度。2.**減少蛋白質修飾**：PSP的特異性切割有助于避免在切割過程中對目的蛋白引入額外的修飾，如磷酸化或糖基化，這些修飾可能會影響蛋白質的活性和穩定性。3.**保持活性**：如果融合蛋白標簽的設計和切割位點選擇得當，PSP切割后的目的蛋白通常能夠保持其原有的生物活性。切割位點通常位于標簽和目的蛋白之間，這樣切割后不會在目的蛋白上留下額外的氨基酸，從而減少了對蛋白質結構和功能的影響。4.**提高純度**：PSP切割后，可以通過親和層析等方法將標簽、PSP以及未切割的融合蛋白分離，從而獲得高純度的目的蛋白。5.**便于后續分析**：去除標簽后的目的蛋白更易于進行后續的質譜分析、晶體學研究或其他生物化學分析，因為去除了可能干擾分析的標簽部分。6.**穩定性**：在某些情況下，融合蛋白的標簽可能有助于穩定目的蛋白的構象，因此在去除標簽后，需要適當處理以維持目的蛋白的穩定性。

重組增強型綠色熒光蛋白（RecombinantEnhancedGreenFluorescentProtein,EGFP）是一種用于生物科學研究的工具。以下是重組EGFP的一些特點和應用：1.**高熒光強度**：EGFP比野生型GFP具有更強的熒光，這使得它在成像和檢測時更為敏感和有效。2.**改進的折疊效率**：EGFP在生理溫度（如37℃）下的折疊效率更高，這有助于在細胞內快速形成成熟的熒光蛋白。3.**單一激發峰**：與野生型GFP相比，EGFP具有單一的激發峰，這簡化了成像條件的設置，并提高了信號的穩定性。4.**適合多種生物系統**：EGFP可以用于多種生物系統，包括細菌、酵母、植物和哺乳動物細胞。5.**多功能性**：EGFP可以作為報告基因用于基因表達分析，也可以作為融合標簽用于蛋白質定位和動態研究。6.**非糖基化**：在大腸桿菌中表達的重組EGFP是非糖基化的，這有助于減少翻譯后修飾的復雜性。7.**純度高**：重組EGFP通常具有高純度，適合用于各種生物化學和分子生物學實驗。8.**穩定性**：EGFP的熒光穩定性好，適合長時間觀察和成像。9.**分子量**：重組EGFP的分子量約為26.9kDa，由239個氨基酸構成。FnCas12a需要一個crRNA，而不需要tracrRNA，簡化了RNA的設計和構建過程。

重組人血清白蛋白(rHSA)是一種重要的蛋白質，廣泛應用于生物醫學領域。植物表達的細胞培養級重組人血清白蛋白(rHSA)具有多項特點和科研應用價值：1.**高純度和安全性**：植物源重組人血清白蛋白(rHSA)通過基因工程技術在植物如水稻中表達，避免了動物源成分和血源性的病毒污染的風險，提供了一種更安全、更純凈的蛋白質來源。2.**批次穩定性**：與來源于動物的血清白蛋白相比，植物表達的rHSA提供了更高的批次間一致性和穩定性，這對于科研和工業應用中的重復性和可靠性至關重要。3.**多功能性**：rHSA在細胞培養中可以作為重要的添加成分，有助于細胞生長和維持培養環境的穩定性。它還可以作為藥物載體，疫苗保護劑、細胞凍存保護劑和醫療器械包埋劑等。4.**生物相容性**：由于rHSA的化學性質與天然HSA非常接近，它在生物醫藥生產中具有很高的生物相容性，可以用于多種藥物的配方和醫療設備。5.**科研應用**：rHSA在科研中可用于細胞培養、藥物載體研究、疫苗開發、組織工程和再生醫學等領域。6.**生產規模**：植物表達系統具有大規模生產重組蛋白的潛力，這對于滿足全球對rHSA日益增長的需求至關重要。通過優化crRNA的設計，可以提高FnCas12a的特異性和靈敏度，例如在microRNA檢測中 。Recombinant Mouse IP-10/CXCL10 Protein

Hifair? Ⅱ 1st Strand cDNA Synthesis Kit ：適用于從總RNA或mRNA模板合成鏈cDNA，具有高熱穩定性。Recombinant Cynomolgus CD300A Protein,Avi Tag

EndoS糖苷內切酶在抗體藥物偶聯物（ADCs）的制備中發揮著至關重要的作用。EndoS是一種特異性的內切糖苷酶，它能夠從IgG重鏈的N-糖基中切割N-連接的糖鏈。這種特異性使得EndoS在改造抗體的糖鏈結構時非常有用，尤其是在開發定點ADCs時。在ADCs的制備過程中，EndoS的作用主要體現在以下幾個方面：1.**糖鏈切割**：EndoS能夠特異性地水解抗體Fc片段上的N-糖鏈，為后續的糖鏈改造和藥物偶聯提供條件。2.**糖鏈改造**：EndoS可以用于去除抗體上的原有糖鏈，然后通過酶的催化作用，將特定的糖鏈結構重新連接到抗體上，實現糖鏈的定點修飾。3.**定點偶聯**：通過EndoS的催化作用，可以將小分子細胞毒藥物通過特定的糖鏈結構“一步”定點連接到抗體的糖基化位點，簡化了ADCs的制備流程。4.**提高ADCs的均一性和穩定性**：EndoS介導的定點偶聯技術有助于獲得結構均一性更好、穩定性更高的ADCs，這對于提高藥物療效和減少副作用至關重要。5.**增強療效**：利用EndoS進行的定點偶聯可以提高ADCs的體內瘤抑制活性，即使在低載藥量的情況下也能保持高效的抗瘤效果。