欧美性猛交xxx,亚洲精品丝袜日韩,色哟哟亚洲精品,色爱精品视频一区

您好,歡迎訪問

商機詳情 -

Recombinant Human FSHB Protein

來源: 發布時間:2024年06月19日

糖苷酶F(PNGaseF)是一種酰胺水解酶,經過和平空間站伊麗莎菌克隆,主要由腦膜炎膿桿菌等革蘭氏陰性菌分泌。N-糖苷酶F(PNGaseF)在酵母中重組表達(比活性:100000U/mL),可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復雜的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位點為糖蛋白內側N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨殘基之間的酰胺鍵,同時將酶解后蛋白上的天冬氨酰轉化為天冬氨酸。本產品帶his標簽,常應用于抗體及其相關蛋白完全去糖基化。另外,我司還提供其他類型的糖苷酶,包括酵母重組表達的N-糖苷酶F(比活性:750000U/mL),內切糖苷酶H,內切糖苷酶S。產品信息產品性質中文別名(Chinesesynonym)N-糖酰胺酶F;N-糖苷酶F英文別名(Englishsynonym)PNGaseF來源(Source)酵母重組表達分子量(Molecularweight)36kDa比活性(Specificactivity)100000U/mL緩沖液組分(Buffer)20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%GlycerolPNGase F可以用于釋放糖鏈,進而通過質譜等技術進行糖鏈的詳細結構分析。Recombinant Human FSHB Protein,His Tag

Recombinant Human FSHB Protein,His Tag,標準物質

牛纖維蛋白原不僅在血液凝固和傷口愈合中發揮著重要作用,而且在生物醫學研究中具有廣泛的應用前景。深入研究其分子特性和生物學功能,有助于開發新的策略,以應對與血液凝固相關的疾病。未來方向未來的研究可以集中在以下幾個方面:牛纖維蛋白原與凝血級聯反應中其他組分的相互作用。牛纖維蛋白原在不同疾病狀態下的功能變化?;谂@w維蛋白原的新型生物材料的開發。本綜述總結了牛纖維蛋白原的分子特性和生物醫學應用,為未來的研究提供了方向,并強調了其在疾病和生物材料開發中的潛力。Recombinant Human FSHB Protein,His Tag研究泛素-蛋白酶體途徑:重組人泛素可用于研究泛素化修飾和蛋白降解過程。

Recombinant Human FSHB Protein,His Tag,標準物質

透明質酸酶活力單位(Unitdefinition)基于USP透明質酸酶參照標準,即每分鐘在37℃,pH5.7的2mL反應液中引起OD6000.330個變化定義為一個活力單位。抑制劑(Inhibitor)Fe2+,Fe3+,Zn2+,Cu2+,肝素,金精三羧酸,硫酸,硝酸,乙?;该髻|酸,硫酸纖維素酯,膽汁等結構式(Structure)運輸和保存方法冰袋運輸。-20℃保存,兩年有效。溶液配制溶于0.02MPBS(pH7.0),含77mMNaCl和0.01%BSA,濃度為1mg/mL?,F配現用。該產品儲存液不穩定,使用時建議現配現用。為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

Endo H糖苷內切酶H:結構、功能及其在糖生物學中的應用摘要Endo H糖苷內切酶H(Endo H)是一種專門切割N-連接糖鏈的內切酶,用于糖生物學和蛋白質工程領域。本文將探討Endo H的結構特性、催化機制、以及其在研究和臨床應用中的潛力。引言N-連接糖基化是一種在真核細胞中普遍存在的蛋白質修飾方式,涉及將糖鏈添加到蛋白質的天冬酰胺殘基上。Endo H作為一種內切酶,能夠特異性地識別并切割N-連接糖鏈中的β-N-乙酰葡糖胺苷鍵,從而在蛋白質工程和生物制藥中發揮重要作用。Endo H的結構特性Endo H通常來源于流感嗜血桿菌(Hemophilus influenzae),其分子質量約為50 kDa。該酶由兩個結構域組成:一個負責識別糖鏈的催化結構域和一個有助于酶穩定性的非催化結構域。催化機制Endo H的催化機制涉及對N-連接糖鏈的特異性識別和切割。酶的活性位點含有多個氨基酸殘基,這些殘基與糖鏈的特定結構相互作用,導致酶對底物的高特異性。Endo H催化的糖苷鍵斷裂是一水解反應,需要水分子的參與。C5a通過與髓源性抑制細胞 (MDSCs) 膜上的受體C5aR1結合,招募MDSCs至炎癥局部,抑制CD8+ T細胞增殖與功能。

Recombinant Human FSHB Protein,His Tag,標準物質

糖苷酶F(PNGaseF)酶活定義(UnitDefinition)1個酶活力單位指在10μL的反應體系中,37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量。儲存條件-25~-15℃保存,有效期1年。使用方法1、變性條件下蛋白質去糖基化:1)在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白(1-20μg),至終體積10μL;2)100℃溫度下煮沸10min使其變性,冰上冷卻,離心10秒;加入2μL的Buffer2、2μL的10%NP-40、6μL去離子水,總反應體積20μL;加入1-2μL的PNGase,輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。2、非變性條件下蛋白質去糖基化:1)在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白(1-20μg)至體積為20μL。2)加入2~5μL的PNGaseF,輕輕混勻。3)37°C孵育4-24h。注意:在變性條件下大多數底物能夠更好的去糖基化,在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間。注意事項1.PNGaseF建議搭配我司提供的配套緩沖液使用,按我司說明書建議的操作量配套緩沖液足夠。如您由于使用體系造成配套緩沖液不足,可咨詢當地銷售進行購買全長跨膜蛋白CB1它通過與G蛋白的相互作用,調節細胞內的第二信使系統,如cAMP水平。Recombinant Human FSHB Protein,His Tag

α-凝血酶,是血液凝固途徑中的關鍵酶。它負責將纖維蛋白原轉化為纖維蛋白,形成血凝塊的基礎。Recombinant Human FSHB Protein,His Tag

產品簡介凝血酶是由大小分別為31KD和6KD的兩條肽鏈通過二硫鍵組成的一種絲氨酸蛋白水解酶,可從動物血漿中利用已凝血酶原水解制得,可催化纖維蛋白原(fibrinogen)水解釋放A肽和B肽,由此形成纖維蛋白單體,單體進一步聚合,在血小板、紅細胞和白細胞等參與下形成血凝塊,常用于診斷學中凝血化驗、凝血因子檢測、血液或血漿的脫纖維化等;另外,由于凝血酶切割序列專一,水解效率高,因此在分子生物學、生物化學或生物工程制藥研究中也常作為工具酶用于重組融合蛋白(包含凝血酶識別位點)的特異性斷裂。本品是從牛的血漿純化制得,具有純度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、滅活病毒、生產穩定性好等特點。該酶適切割位點:A-B-Pro-Arg-▼-X-Y(其中,A和B為疏水氨基酸,X和Y為非酸性氨基酸),常見的識別序列為:1.Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2.Gly-Arg-▼-Gly。產品信息規格1KU/2KURecombinant Human FSHB Protein,His Tag

標簽: 標準物質
主站蜘蛛池模板: 宁晋县| 白山市| 义乌市| 安平县| 龙游县| 交城县| 洛川县| 江门市| 苍梧县| 长岭县| 蕉岭县| 额济纳旗| 鄂温| 家居| 三门峡市| 吉木萨尔县| 杭锦后旗| 惠水县| 威海市| 巴塘县| 盱眙县| 宜都市| 松潘县| 武山县| 南投县| 家居| 丰台区| 尼玛县| 克拉玛依市| 玉屏| 和田县| 太白县| 水城县| 湘乡市| 龙井市| 盐源县| 周宁县| 麟游县| 湘潭县| 清徐县| 孝昌县|