Recombinant Biotinylated Human HLA-A*02:01&B2M&MAGE-A4 or MAGE-A8 (KVLEHVVRV) Monomer Protein,His-Avi Tag性能參數分子別名（Synonyms）MAGE-A4orMAGE-A8;MAGE-A4;MAGE-A8;表達區間及表達系統（Source）BiotinylatedHumanHLA-A*02:01&B2M&MAGE-A4orMAGE-A8(KVLEHVVRV)MonomerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andKVLEHVVRVpeptide.[Accession|A0A140T913(HLA-A*02:01)&P61769(B2M)&KVLEHVVRV]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof50.50kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto52-62kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.IdeS 具有獨特的底物選擇性，可以作為工具酶應用于抗體類藥物或抗體融合蛋白藥物的結構表征分析。Recombinant Cynomolgus B7-H2/ICOSLG Protein,His Tag

Angiotensin I Converting Enzyme (ACE-2), also called ACEH (ACE homologue), is a dimeric, zinc-dependent metalloprotease of the ACE family that also includes somatic and germinal ACE. ACE-2 mRNA is found at high levels in heart, testis, and kidney and at lower levels in a wide variety of tissues. ACE-2 is the SARS-CoV and SARS-CoV2 Spike protein receptor in vivo, functions catalytically as a carboxypeptidase to cleave several substrates including angiotensins I and II, and acts as a partner for B0AT1-family amino acid transporters. Through these functions, ACE-2 has been shown to be involved in several diseases including SARS, COVID19, acute lung injury, heart disease, liver and lung fibrosis, inflammatory lung disease, and cardiopulmonary disease . Full length ACE-2 protein includes an extracellular region composed of a single N-terminal peptidase domain and C-terminal collectrin-like domain (CLD), a transmembrane domain, and a short cytoplasmic tail. The N-terminal peptidase region is required for binding to SARS-CoV and SARS-CoV2 spike proteins, while the CLD contains a region that promotes dimerization and association with amino acid transporters.Recombinant Cynomolgus B7-H2/ICOSLG Protein,His TagUbcH3還有兩個泛素結合位點UBS1(來自aa 205-215)和UBS2(來自aa 216-225)，以及一個c端酸性尾部結構域。

重組腸激酶（rEK）是一種高純度的重組牛腸激酶輕鏈片段，氨基酸序列與牛腸激酶輕鏈一致，有著和天然提取的腸激酶同樣特異的酶切位點，切割位點Asp-Asp-Asp-Asp-Lys，可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白，以除去不需要的融合標簽，同時重組腸激酶（rEK）具有比天然酶更高的切割活性。重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達的高純度、高活性、高特異的牛腸激酶，不含其他蛋白酶，可以在較寬pH范圍（4.5-9.5）和較寬溫度范圍內有效切割融合蛋白，并且在各種去垢劑和變性劑存在的條件下仍具有部分活性。本品不含標簽，由于具有極高酶切活性，酶切反應使用量少，不影響下游蛋白應用，可不考慮除去。產品信息規格100U/200U/500U/1000U/5000U產品性質來源（Source）大腸桿菌表達分子量（MolecularWeight）理論值25.85kDa外觀（Appearance）澄清、無色至淡黃色液體酶濃度（EnzymeConcentration）≥5U/uL活性定義（ActivityDefinition）一個活性單位定義為25°C，12-16h，

IdeS Protease全稱免疫球蛋白G降解酶，酶活（Enzymeactivity）40U/μL酶活定義（UnitDefinition）在37℃條件下，反應30min，剪切＞95%的1μg重組單克隆IgG所需要的酶量定義為一個活性單位。儲存條件-25~-15℃保存，有效期1年。使用方法1.在消化液中加入適量IgG(加至5mg)；2.在IgG樣本中加入IdeS蛋白酶（每1μgIgG加入1個單位的IdeS）；3.將樣品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的緩沖中活性強。推薦反應緩沖是50mM磷酸鈉，150mMNaCl（pH6.6），多數常見的生物緩沖也適用，比如Tris或PBS；注意：不在此pH范圍（例如乙酸鹽緩沖液）的緩沖也可能適用，但是孵育時間或酶量需要根據實際情況進行優化。注意事項1.IdeS不能識別切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、豬、牛和山羊IgG，對小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性，酶切小鼠IgG2a和IgG3建議增加IdeS的用量（推薦用量為正常用量的5-10倍）。2.IdeS不能切割非IgG亞型的單抗分子，包括IgA、IgM、IgD和IgE。在體內，活化的X因子（Factor Xa）切割凝血酶原，釋放出活性肽并將凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。

Recombinant Biotinylated Human MSLN/Mesothelin Protein,hFc-Avi Tag分子別名（Synonyms）Mesothelin;CAK1;MSLN;MPFSMRP表達區間及表達系統（Source）BiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProteinisexpressedfromHEK293withhFctagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGlu296-Gly580.[Accession|Q13421-2]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof61.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto70-80kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedAnti-MSLNAntibody,hFcTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanMSLN,hFcTagwiththeEC50of18.4ng/mldeterminedbyELISA.凝血酶是由大小分別為31 KD和6 KD的兩條肽鏈通過二硫鍵組成的一種絲氨酸蛋白水解酶。Recombinant Cynomolgus B7-H2/ICOSLG Protein,His Tag

（FGF-21）是FGF基因家族的成員。 基于其結構，FGF-21與FGF-19和-23一起進一步分為FGF的亞家族。Recombinant Cynomolgus B7-H2/ICOSLG Protein,His Tag

糖苷內切酶H是一種重組糖苷酶，能夠對N-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結構進行切割，去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。糖苷內切酶H克隆自褶皺鏈霉菌（Streptomycesplicatus）。并在酵母中重組表達。本產品帶his標簽，常應用于抗體及其相關蛋白完全去糖基化。另外，我司還提供其他類型的糖苷酶，包括糖苷內切酶S（Cat#20413ES），酵母重組表達的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），酵母重組表達的N-糖苷酶F（比活性：100000U/mL）。儲存條件-15~-25℃保存，有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；3）加入2μL的Buffer2，8μL去離子水，總反應體積20μL；4）加入1-2μL的EndoH，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。5）65℃下熱失活10分鐘。非變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白（1-20μg）至終體積為20μL。2）加入2~5μL的EndoH,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加EndoH的量和延長孵育時間。Recombinant Cynomolgus B7-H2/ICOSLG Protein,His Tag

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